汉中瑶池祝氏眼镜有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海兵蓝医疗科技中心 沪青药监械经营备20220256号 上海市青浦区沪青平公路9565号2幢3层329室
- 新疆康邦达生物科技有限公司 新乌市监械经营许20210298号 2021-06-24 2026-06-23 新疆乌鲁木齐市水磨沟区鸿泰路66号大都会小区9栋1001室
- 上海医药嘉定大药房连锁有限公司 沪嘉食药监械经营许20160020号/沪嘉食药监械经营备20160101号 2020-12-25 2024-03-26 上海市嘉定区嘉定镇塔城路496号1幢206-210室
- 石家庄首炫医疗器械贸易有限公司 冀石食药监械经营许20171036号 2022-06-24 2027-06-23 河北省石家庄市桥西区胜利南街169号华城绿洲4栋06号
- 沧州国清大药房连锁有限公司三中分店 冀沧食药监械经营备20200416号 2022-10-08 2099-12-31 河北省沧州市新华区工农路北侧西1号门市
- 西安窗口商贸有限公司 陕西食药监械经营备20171209号 2021-11-11 西安市碑林区友谊东路38号综合办公楼10幢5层10501号
相关资讯
- 30亿注射剂风云再起！四环医药第二家获批
- 日前，四环医药发布公告称，集团的小儿复方氨基酸注射液注射液（）已获得国家药监局颁发的药品注册批件。规格为毫升克和毫升克，是氨基酸组成的复方制剂，由种常见蛋白氨基酸和牛磺酸组成。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端复方氨基酸（）注射剂销售额超过亿元。资料显示，该产品为静脉用胃肠外营养输液，可以用于早产儿低体重儿及各种病因所致不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿；各种创伤，如烧伤外伤及手术后等高代谢状态的小儿；及各种不能经口摄食或摄食不足的急性及慢性营养不良的小儿，如坏死性小肠结肠炎结肠炎急性坏 2020/3/26 9:03:40
- 药店加盟出事了 药店老板被约谈
- 近日，陕西省药监局约谈了家零售连锁企业法人及质量负责人，主要因其违反《药品经营质量管理规范》，企业存在“连而不锁”的现象。什么是连锁药店的“连而不锁”，简单理解就是本应属于某医药连锁公司的药店，实质上却与之并不相干，部分单体药店借助连锁药店的品牌优势欺骗顾客。从小药店的角度来看，仅凭自己的实力，很难树立品牌并赢得百姓青睐，傍上医药连锁公司既可扩大知名度，也便于获得医保定点资格。对医药连锁公司而言，有药店将加盟费送上门来，还不必为其经营管理操心，稳赚不赔。但实际情况中，这样的“合作方式”隐患多多。 2020/9/4 10:06:30
- 外企垄断医疗器械售后 相关外资企业否认
- 骆汉生副主任技师曾是湖北省人民医院医疗设备处处长，现在是医院处级调研员，已从事三十多年的医疗器械维修与管理工作，并担任过武汉市医学会第四届医疗器械专业委员会主任委员。年月日，骆汉生刚从北京参加完中国医疗设备民族工业发展大会回到武汉，这个大会有一个议题是“打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰”，该议题是会议研讨的一个热点。现在，国外医疗设备制造厂商垄断进口医疗设备的售后服务已经成为不争的事实。“我和许多同行们为这个事情奔波了多年，但一直没有大进展。现在希望大家能团结起来，用现行的法规来打破国外医疗设备 2015/1/7 9:26:07
- 基本药物零售指导价格对“双独品种”影响甚微
- 宋体月宋体日，国家发展改革委员会公布了国家基本药物的零售指导价格，其中有将近一半的药品价格平均下降宋体，另一半药品未作调整，仅少数品种适当提价，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，而这次基本药物零售指导价格对“双独品种”影响甚微。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，“双独品种”指的是基本药物目录中“功能独家”和“品种独家”，虽然这次基本药物的零售指导价格中有宋体的药品进行了不同程度的降价，但是这些“双独品种”却并不在调价的范围内，所以这个指导价格对它们而言影响甚微。宋体郭凡礼指出，其 2009/10/19 17:29:26
- 普洛股份受益新医改未来发展空间广阔
- 宋体普洛股份受益新医改未来发展空间广阔宋体文宋体中投顾问宋体普洛股份是国内最大的金刚烷胺和金刚乙胺原料生产商，其主要的产品被我国卫生部推荐为流感防治抗病毒药物，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，随着新医改的持续推进，普洛股份将发挥自身的规模优势，未来前景看好。宋体中投顾问产业研究中心资料显示，作为国内最大的禽流感原料药生产商，普洛股份的原料药年产宋体吨，占整个市场份额的七成左右，其金刚乙胺片和金刚乙胺口服液的规模分别达到了年产宋体亿片和宋体万瓶，而金刚乙胺原料药和片剂则被列为禽流感防治储 2009/7/10 17:31:54
- 总局关于修订盐酸米安色林片说明书的公告（2018年第3号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对盐酸米安色林片说明书增加警示语并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有盐酸米安色林片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照盐酸米安色林片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各盐酸米安色 2018/1/15 17:31:01
