三原轩豪眼镜有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 壳聚糖痔疮凝胶
- 5克x6支/盒
- 湘械注准20212141155
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 红石榴胶原三肽植物饮品
- 420毫升（30毫升×14）
- SC10661990408256
- 陕西美嘉康医药科技有限公司
- 黄芪白芷γ-氨基丁酸植物饮品
- 420毫升（30毫升×14）
- SC10661990408256
- 陕西美嘉康医药科技有限公司
- 鹿鞭海参肽能量液
- 300毫升（50毫升×6）
- SC10661990408256
- 陕西美嘉康医药科技有限公司
- 生脉袋泡茶
- 4g/袋×6袋/小盒×3小盒/中盒
- 国药准字Z23020006
- 武汉恒怡泰医药有限公司
- 活性叶酸厂家代理，活性叶酸厂家一件代发
- 详见说明书
- SC11337010500102
- 山东欣希安药业股份有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 三原轩豪眼镜有限公司 陕咸食药监械经营许20170113号 2022-07-25 2022-07-23 陕西省咸阳市三原县盐店街中段12号药材公司商住楼
相关资讯
- 南京正大天晴葛泰地奥司明片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。南京正大天晴葛泰地奥司明片说明书图片版（年版）南京正大天晴葛泰地奥司明片说明书文字版药品名称地奥司明片成份本品主要成份为地奥司明。性状本品为薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色至棕黄色。适应症治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状和治疗急性痔发作的各种症状。规格用法用量常用剂量为每日片；当用于治疗急性痔发作时，前四天每日片，以后三天，每日片。贮藏密封保存。包装药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片包装。片板，板盒；片板，板盒；片板，板盒；片板，板盒。有效期个月。 2023/1/10 11:11:05
- 去年医药业并购金额超350亿 工业增12.7％
- 工信部官网最新发布的年医药工业经济运行分析显示，年医药行业兼并重组活跃，据不完全统计，去年国内企业间共发生并购案例起以上，交易金额超亿元，其中，医药工业和商业企业间的跨界并购增多，医疗服务业成为医药企业并购的热点。文件罗列了年医药行业内出现的多起规模较大的兼并重组项目，如中国医药吸收合并河南天方药业，国药集团盈天医药收购同济堂药业，济川药业“借壳”洪城股份上市，华润三九收购桂林天和等。同时，国内企业境外并购开始起步，部分企业通过境外并购获取产品技术，搭建进军国际市场的平台，如复星医药收购以色列医 2014/4/4 9:03:19
- 完善罕见病布局，药明康德投资新公司能否圆其“华为梦”？
- 月日，药明康德发布公告称，该公司全资子企业药明基金一期等名投资人与（以下简称“北海康成”）及其他相关方签署优先股认购协议。公告显示，药明基金一期拟认购北海康成新发行的万股优先股股份，认购金额为万美元；同时，北海康成还将向药明基金一期发行一项未来可认购北海康成股份的认股权证，药明基金一期有权在最高万美元的价款范围内认购北海康成优先股股份。本轮投资完成，药明康德持有北海康成股份（全面摊薄和转换基础上），其中通过其全资子公司（）持有北海康成股份，通过药明基金一期持有北海康成股份。据了解，北海康成及其子 2020/2/19 10:30:15
- 发展改革委、财政部：明确药品、医疗器械注册收费标准
- 据了解，药品医疗器械产品注册费，是指食品药品监管部门向药品医疗器械产品注册申请人收取的注册受理审评现场检查医疗器械产品注册为质量管理体系核查等费用。药品医疗器械产品注册费标准按照收支平衡的原则制定。两部门明确，国务院食品药品监管部门收取药品医疗器械产品注册费标准为药品医疗器械产品注册费人日费用标准注册所需人数注册所需天数。人日费用标准，按不高于元人天执行。省级食品药品监管部门收取的药品医疗器械产品注册费的收费标准，由省级价格财政部门参照相关规定制定。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代 2015/6/3 9:33:36
- 如何避免时尚饮食
- 大多数流行的节食为什么会失败答案很简单他们是一个临时的解决办法什么需要终身的习惯。有无休止的大量的秘密减肥药，低碳水化合物，平坦的小腹，低热量饮食有选择，但把它归结为它作出的承诺，为您的健康吃。什么是最大的斗争中，妇女的饮食习惯呢这是与食品健康的关系，意思是能够看到的东西就是燃料你的身体，而不是东西，会让你胖或瘦的食物。随着寒冷季节和假期到来，这是更重要的，你消耗的食物，以建立积极的人生观。开始寻找你消耗每天使用日志，如果需要的话如何健康的你每天的“饮食”结束了，为什么你吃某些食物。你应该享受你 2011/11/23 15:59:30
- 药物临床数据核查：被强势监管支配的“风暴”运动
- 自“风暴”开始的药物临床数据核查虽仍在震慑整个医药行业，且也一直保持着高压态势，但临床试验数据造假的现象却屡禁不止。而备受争议的临床数据真实性和规范性的界定问题因涉及各方利益，迟迟未有定论，更是严重阻碍了临床试验数据核查的进展。近期，再次公开征求《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（修改稿）》意见（以下简称“征求意见稿”），直面造假问题，给出明确规定和惩罚措施。政策进一步收紧，在这场利益和力量的对决中，能否保持持续的强势，至关重要。而不可否认的是，这场风暴仍将继续。本期特邀嘉宾安徽万 2017/5/3 9:05:17
