陕西和而康医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西和而康医疗科技有限公司 陕西食药监械经营备20221203号 2022-07-04 陕西省西安市高新区科技五路8号数字生活1幢1单元10303室
相关资讯
- 天目药业股东内讧 前董事长卷土重来
- 资本市场上，没有永远的朋友，也没有永远的敌人，往往是利益的博弈。对于有限合伙企业而言，资本在合伙中扮演着重要的角色，股东的利益诉求与基金出资人往往不一致。如果彼此太“固执”，那么合伙人很可能无法长久共事。今年以来，天目药业相继上演了年报两度推迟独董对年报说不重大事项停牌罢免独董修改公司章程等一连串事件。而种种异常的背后，正是实际控制人杨宗昌与中科创矛盾的升级。巧合的是，作为长城国汇曾经的股东操盘手，天目药业的前董事长宋晓明，在二者的交火中走到了台前。罢免独董月日，走完股东大会的各项程序，天目药业 2014/6/4 9:15:01
- 贵州国资转让母公司 赤天化或变身药企
- 停牌近半年的老牌国企赤天化母公司股权转让方案终于浮出水面。赤天化今日公告披露，受让方贵州圣济堂制药有限公司下称“圣济堂”与贵州省国资委在日签订了股权转让合同，接手赤天化集团。这家贵州当地药企未来不排除通过资本运作，将资产注入上市平台。公告显示，经过贵州省国资委与圣济堂的磋商，双方就赤天化集团股权转让事宜达成一致。经贵州省人民政府批准，年月日，贵州省国资委与圣济堂在贵阳正式签署了《贵州赤天化集团有限责任公司母公司股权转让交易合同》。据了解，圣济堂经营范围包括生产中西成药保健品以及类临床检验分析仪器 2014/11/18 9:22:11
- 重庆凯泽医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示
- 仿宋根据《行政许可法》的要求重庆凯泽医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示。公示期限天，请社会各界予以监督。仿宋监督电话仿宋仿宋传真仿宋仿宋邮编仿宋许可事项仿宋质量负责人变更由严敏变更为庞义建（本科执业中药师，仿宋黔江区济科医药有限责任公司质量管理，仿宋重庆凯泽医药有限公司部长，现任该公司质量负责人。）仿宋特此公示仿宋仿宋二一六年八月十一日 2016/8/11 0:00:01
- 刘佩智带队调研督查湖南机构改革和食品药品监管工作
- 年月日，国务院食安办副主任总局副局长刘佩智同志带领总局和中央编办联合督查组，对湖南省食品药品监管机构改革工作进行了调研督查，对节前食品药品安全监管工作进行督促检查。在湘期间，督查组召开专题会议，听取了湖南省人民政府及编制财政公安卫生农业质监工商食品药品监管等部门关于食品药品监管体制改革情况汇报，对湖南省贯彻落实《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》（国发号）文件及中央经济工作会议中央农村工作会议精神情况省级食品药品监管机构组建情况市县食品药品监管体制改革实施意见制定以及人员编制 2014/1/21 16:03:01
- 吗丁啉安全性受质疑专家建议开展评估 暂不转为处方药
- “消化不良，找吗丁啉帮忙”，这是促进胃肠动力药物吗丁啉在电视上活跃多年的广告语。然而这款家喻户晓的明星药，最近却遭遇了一场围剿风波。近日，一篇题为《这个药在美国是非法药物，中国人居然把它当成常备药》的文章在朋友圈刷屏，文章指出，多潘立酮这种胃肠促动药，在国内被不少患者当做助消化药长期使用，在国外却多次被警示甚至建议限制使用，其中西安杨森生产的吗丁啉商品名是其中最著名的代表。这款进入中国已经年的吗丁啉甚至被描述为“口服一次就可能死人”。吗丁啉果真如此危险吗消化不良还能用多潘立酮这类药吗国际上安全警 2016/8/16 9:45:16
- 国家药监局：修订通关藤注射液（消癌平注射液）说明书
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对通关藤注射液（消癌平注射液注射液）增加警示语，并对其药品说明书不良反应禁忌注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有通关藤注射液（消癌平注射液）生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予 2019/3/21 11:04:59
