[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

汉中众友健康医药连锁有限公司第十二分店

    企业名称: 汉中众友健康医药连锁有限公司第十二分店
    许可证号: 陕汉食药监械经营许20170037号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省汉中市汉台区劳动西路南侧汉中新城吾悦广场项目A地块A-3号楼6号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 冯德祥
    企业负责人: 翟文贤
    质量负责人: 翟文贤
    经营范围: 14注输、护理和防护器械</br>
    经营地址: 陕西省汉中市汉台区劳动西路南侧汉中新城吾悦广场项目A地块A-3号楼6号商铺
    仓库地址:
    发证机关: 汉中市汉台区市场监督管理局
    发证日期: 2022-05-26
    有效期至: 2027-06-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    价格优势及广泛市场拉动头孢唑啉钠潜力无限
    宋体头孢类抗生素是一类广谱半合成抗生素,它与青霉素相比具有抗菌谱较广耐青霉素酶疗效高毒性低,过敏反应少等优点,在抗感染治疗中占有十分重要的地位,中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,到现在为止,市面上已经出现了第四代头孢类抗生素产品,每一代都有各自的发展潜力。宋体中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,从宋体年礼莱公司上市了头孢噻吩以来,第一代的头孢类抗生素正式诞生,头孢类抗生素的第一代产品还有头孢氨苄头孢唑啉钠及头孢拉定,它们对革兰阳性菌具有良好的抗菌作用,而头孢唑啉钠作为第一代头孢类抗生素的代表,如今
    2009/12/7 17:13:38

    价格优势及广泛市场拉动头孢唑啉钠潜力无限

    云南白药“毒草乌”事件
    今年年初,老字号“云南白药”被曝出其配方成分中有被称为“断肠草”的毒草乌成分,消息一经传出,国家药监总局立即对该企业的云南白药喷雾云南白药膏云南白药牙膏等多个药品进行抽样检测,并对云南白药集团进行了调查。经证实该系列药品中确实含有草乌成分,而本月初,云南白药集团也对其药品的配料表进行了更正,公开承认了云南白药含毒草乌成分的事实。草乌,也被俗称为“断肠草”,单从这个俗称上就足以想到其毒性的强烈。据有关专家介绍,草乌是一种会危害人体肾脏功能的有毒性草本植物,如果大剂量的草乌进入人体,轻者会出现口舌及
    2014/4/8 12:52:18

    云南白药“毒草乌”事件

    第67届医博会于4月17日在深圳会展中心举行
    月日,在深圳会展中心将召开第届中国国际医疗器械博览会。展会同期还将举办第届中国国际医疗器械设计与制造技术展览会第五届中国体外诊断产业高峰论坛第四届中国医学影像学科融合高峰论坛。本届医博会和往年一样,依然会出现了很多企业无法订到展位的情况。本届医博会的主题是创新科技智领医疗。将携手全球多个国家和地区,共多家企业参展,纷纷展示医疗科技领域的最新技术和创新产品。医博会面向整个医疗行业,其涵盖了整条医疗产业链,通过创新贸易学习交流四大功能。为了在医博会这个大舞台上向全行业呈现出一场精彩的演出,众多参展商
    2012/4/16 22:10:38

    第67届医博会于4月17日在深圳会展中心举行

    埃博拉疫情蔓延 概念股炒作再起
    埃博拉疫情继续蔓延,日前美国出现了首例在本土感染埃博拉的病例此外,国内的登革热疫情也处于高发期,今年广东登革热病例已超过万例。在上述消息的影响下,昨日股的生物疫苗概念股逆市大涨,其中鲁抗医药涨停。该股昨日大受资金追捧,全日净流入资金超过亿元。世卫组织报告指出,当前西非的埃博拉疫情越发严重,尚无得到控制的迹象。自今年月该病毒在西非引发疫情以来,已造成多人死亡。此外,根据外媒的报道,美国也出现了首例在本土感染埃博拉病例。一名美国得克萨斯州的医护人员感染了埃博拉病毒。此前,她曾护理了一名在非洲感染该疾
    2014/10/14 9:29:17

    埃博拉疫情蔓延 概念股炒作再起

    总局办公厅公开征求《药品注册管理办法(修订稿)》意见
    为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订,起草了《药品注册管理办法(修订稿)》,现向社会公开征求意见。请于年月日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品注册管理司)。联系人方维电子邮箱附件药品注册管理办法(修订稿)食品药品监管总局办公厅年月日附件药品注册管理办法(修订稿)
    2016/7/25 15:46:01

    总局办公厅公开征求《药品注册管理办法(修订稿)》意见

    食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步推进新修订《药品生产质量管理规范》(以下简称药品)的贯彻实施,针对近期反映较多的药品检查和注册工作的衔接问题,我局进行了专门研究,现就有关事项通知如下一合理解决改造过程中新旧车间的生产衔接问题对药品改造过程中药品品种生产地址即将发生变更,但药品批准文号归属没有改变的新建车间,可受理企业药品认证申请,并进行认证现场检查。符合要求的,待药品品种注册补充申请生产地址变更后发给《药品证书》。药品生产企业要切实做好新旧车间的生产衔接工作,不得出现新旧车间同时生产或
    2013/10/29 12:00:01

    食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。