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陕西龙泽源生物科技有限公司

企业名称：	陕西龙泽源生物科技有限公司
许可证号：	陕咸食药监械经营许20220065号
企业类型：
注册地址：	陕西省咸阳市礼泉县赵镇街道原联谊水泥厂院内一楼
社会信用代码：
法定代表人：	周晓青
企业负责人：	周晓青
质量负责人：	周晓青
经营范围：	01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>14注输、护理和防护器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	陕西省咸阳市礼泉县街道原联谊水泥厂院内一楼
仓库地址：	陕西省咸阳市礼泉县赵镇街道原联谊水泥厂院内
发证机关：	咸阳市行政审批服务局
发证日期：	2022-05-30
有效期至：	2027-05-29
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福州大参林贸易有限公司福清玉屏后埔街分店闽榕食药监械经营备20200174号 2022-01-28 3000-01-01 福建省福州市福清市玉屏街道后埔街南段大中前供销大厦综合楼东座1#、2#店
中康（北京）医院管理有限公司京平食药监械经营备20200006号 2020-02-07 北京市平谷区平谷镇北环路北贾各庄南街2号
江西康佰家大药房有限公司上饶市胜利路二店赣饶食药监械经营许20220004号 2022-01-17 2027-01-16 江西省上饶市信州区胜利路8号-2-3-4
上海家意医疗用品有限公司沪宝食药监械经营备20200088号上海市宝山区新二路999弄148号2层1659室
上海粤兴医疗器械有限公司沪青药监械经营许20220370号/沪青药监械经营备20220412号 2022-09-01 2027-08-31 上海市青浦区金泽镇金湖路888号1幢2层237室
安徽铭灏企业管理有限公司皖合食药监械经营备20191062号 2019年07月26日合肥市包河区大连路北518号南翔汽车城A区7幢316号

国家食品药品监管总局国家监督抽检通告（2016年第23号）[关于2批次肉及肉制品不合格情况的通告: 国家食品药品监督管理总局组织抽检肉及肉制品饮料焙烤食品和乳制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，肉类及其制品批次，不合格样品批次，占；饮料批次，焙烤食品批次，糖果及可可制品批次，炒货食品及坚果制品批次罐头批次和乳制品批次，均未检出不合格样品。此次共抽到安徽生产的一大类批次食品，均合格。一不合格样品涉及的标称生产加工单位产品和不合格指标为大庆市龙大食品有限公司生产加工的后腿股肉（牛肉）和齐齐哈尔市铁锋区杨生屠宰场生产加工的牛上脊肉（牛上脑）检出地塞米松（肾上腺皮质激

《湖南省“十二五”食品药品安全规划》列入省重点专项规划: 据网站讯近日，经湖南省“十二五”规划编制协调领导小组研究同意，《湖南省“十二五”食品药品安全规划》列入省“十二”重点专项规划。为完成《湖南省“十二五”食品药品安全规划》，湖南省局高度重视，在全省食品药品监督管理工作会议上，对该项工作专门进行部署。目前，规划编制工作已完成前期调研专项规划的申报审批和重大项目衔接，其初稿已进入广泛征求意见阶段。

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4亿抗肿瘤注射剂正大天晴将迎首家过评: 近日，南京正大天晴的注射用盐酸伊达比星（受理号）仿制类上市申请进入行政审批阶段，有望在近期获批并首家过评。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端伊达比星销售额为亿元，同比增长。注射用盐酸伊达比星是一种抗有丝分裂和细胞毒制剂，用于成人急性非淋巴细胞性白血病（）的一线治疗，以及复发和难治患者的诱导缓解治疗。该产品国内获批生产厂家仅有辉瑞和瀚晖制药。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端伊达比星销售额为亿元，同比增长。其中，瀚晖制药占据的市

过评药品不得涨价最低价基础上还得再议价: 过一致性评价药品不得涨价，在全国最低价基础上还得再次议价。过评药品，不得涨价近日，浙江省医保局发布《关于公开征求过一致性评价仿制药和类新药挂网采购文件意见建议的通知》（以下简称《通知》）。《通知》称，为进一步做好通过质量和疗效一致性评价仿制药挂网采购工作，就有关事项通知如下。一通过一致性评价前有以省为单位集中采购价格信息，且承诺拟供应我省价格不高于通过一致性评价前实际在线交易最低价的，优先挂网采购。这一点要求药企在品种通过一致性评价后，仍以过评前的最低价格挂网，在牺牲价格的基础上，药企可以获得优

从审批到监管中国医疗器械法规体系有什么变化？: 年，中国开始引入医疗器械市场准入的概念，医疗器械新产品需行政审查才可上市；年，借鉴欧洲的监管模式，中国启动医疗器械产品安全认证工作；年，原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》，正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场；年，国务院颁布《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）作为中国的专项行政法规，明确规定实施医疗器械注册管理制度，中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验，与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理，同时既有上市前审批，又有上市后监管。版《