[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西镜里观花商贸有限公司

    企业名称: 陕西镜里观花商贸有限公司
    许可证号: 陕西咸食药监械经营许20220017号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西咸新区沣东新城征河六路481号华润二十四城商铺2期底商22-10104
    社会信用代码:
    法定代表人: 杜磊
    企业负责人: 杜磊
    质量负责人: 杜磊
    经营范围: 16眼科器械</br>
    经营地址: 陕西省西咸新区沣东新城征河六路481号华润二十四城商铺2期底商22-10104
    仓库地址:
    发证机关: 陕西省西咸新区市场监督管理局
    发证日期: 2022-05-26
    有效期至: 2027-05-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    多地新政向中医药倾斜 基层医疗机构纳入医保
    多地新政相继出台基层中医医疗机构纳入医保中医药行业发展版图不断扩围日前,山东省出台《关于加强医疗保障支持中医药发展的若干措施》。这是山东省有史以来覆盖面最广系统性最强支持力度最大的中医药医保政策文件,包括支持中医药机构发展促进中药产业发展支持中医诊疗技术发展完善适合中医药特点的医保支付方式支持中医药服务模式创新支持中药材产供销一体化提高中医药机构医保基金使用效益等个方面条具体措施。中医药独特优势和作用逐步显现,我国对中医药发展的重视程度不断提高。在疫情背景下,中医药行业的受认可程度和受重视程度前
    2020/10/21 9:07:22

    多地新政向中医药倾斜 基层医疗机构纳入医保

    刘佩智会见新西兰经济发展部部长一行
    年月日,国家食品药品监督管理总局刘佩智副局长会见了来访的新西兰经济发展部部长及新西兰驻华大使一行。双方就中新两国食品安全合作及新西兰恒天然浓缩乳清蛋白粉肉毒杆菌事件最新进展交换了意见。国际合作司法制司食品安全监管一司食品安全监管二司食品安全监管三司相关负责人及商务部相关负责同志参加了会见。刘佩智会见新西兰经济发展部部长一行
    2013/11/18 9:53:01

    刘佩智会见新西兰经济发展部部长一行

    八部委联合整治医药广告 违法医药广告曝光
    月下旬,国家工商总局发布了工商局等八部门关于开展整治虚假违法医药广告专项行动的通知,通知决定,将于月下旬至月下旬联合开展整治虚假违法医药广告。检查重点包括各地报纸期刊广播电台电视台以及大型门户类网站搜索引擎类网站医疗药品信息服务类网站医药企业以及医疗机构自设网站。此次专项行动检查整治的重点和主要内容包括(一)超出批准的功能主治和保健功能,宣传包治百病适合所有症状以及治愈率的;(二)使用患者医学专家科研机构等名义证明疗效或者保证治愈,以及冒用公众人物的形象和名义做宣传的;(三)夸大产品功效,宣传保
    2013/6/18 15:53:16

    八部委联合整治医药广告  违法医药广告曝光

    总局办公厅关于发布承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单的通知
    各有关药品承检机构为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)的有关要求,国家食品药品监督管理总局提出《承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单》,现予发布,见附件。附件承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单食品药品监管总局办公厅年月日附件承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单
    2016/7/29 18:50:01

    总局办公厅关于发布承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单的通知

    玻璃瓶内含碎屑的注射液
    目前,与食品药品安全相关的问题数见不鲜,甚至屡禁不止。鱼龙混杂的市场让民众消费者们真假难辨,无所适从。据小编了解,几个月前,玻璃瓶包装的碳酸氢钠注射液中被发现含有玻璃碎屑,此问题引起轩然大波。玻璃在日常生活中就容易对人身体造成伤害,更何况如果将其碎屑随药物流入血管中,造成的后果不堪设想。碳酸氢钠注射液是一种人们经常使用治疗酸中毒的急救型常用药品。这种药品具有弱碱性,而且遇到高温容易引起降解,普通的碳酸氢钠注射液为玻璃瓶包装,在出厂个月以后,瓶内药品液体状态中就会出现玻璃碎屑,而出厂半年后,碎屑多
    2013/5/2 16:35:09

    玻璃瓶内含碎屑的注射液

    国内药企研发能力不断提升,国产新药正加速出海
    随着国内药企创新研发能力的不断提升,国产新药正在加速出海。近日,李氏大药厂于港交所公告称,由公司全资附属公司兆科药业广州有限公司制造的研究性新候选药物药品已获美国食品药品监督管理局批准进行临床试验,对象为美国的晚期原发性肝癌或晚期实体瘤肝转移患者。资料显示,为一种由发现及开发的新型化合物,其制剂由兆科广州于位于广州市南沙区的设施开发,并遵照颁布的良好生产规范制造。获准进行的临床试验将为首次于人体进行的研究。李氏大药厂亦正申请进行一项第期临床试验,与香港大学的蒋子梁医生合作,对曾于香港进行标准一线
    2022/11/11 10:08:51

    国内药企研发能力不断提升,国产新药正加速出海

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。