西安萍仪商贸有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

西安萍仪商贸有限公司

企业名称：	西安萍仪商贸有限公司
许可证号：	陕西食药监械经营许20170148号
企业类型：
注册地址：	西安市雁塔区太白南路139号荣禾云图中心11幢1单元20层12013号
社会信用代码：
法定代表人：	侯亚娟
企业负责人：	崔嵬
质量负责人：	崔嵬
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，12有源植入器械，13无源植入器械，14注输、护理和防护器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：	西安市雁塔区太白南路139号荣禾云图中心11幢1单元20层12013号
仓库地址：	西安市雁塔区太白南路139号荣禾云图中心11幢1单元20层12013号
发证机关：	西安市雁塔区行政审批服务局
发证日期：	2022-01-26
有效期至：	2027-01-25
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西搏炳医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200471号 2020-10-09 2025-10-08 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2127室
美迪信达（北京）医疗器械有限公司京海食药监械经营备20170347号 2021-07-21 北京市海淀区上地三街9号E座8层801室
唐山曹妃甸区林普药房冀唐食药监械经营备20200163号 2020-03-25 唐山市曹妃甸区第八农场南田庄集口第二间
厦门宏仁堂药业有限公司闽厦食药监械经营备20150037号 2021-09-29 3000-01-01 厦门市思明区吕岭路22号、莲秀里185号必利达大厦31C
福州润升医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20142385号 2015-07-06 2099-12-31 福州市台江区江滨大道闽江花园4号楼二层
凝济（上海）医疗科技有限公司沪松食药监械经营许20180028号/沪松食药监械经营备20180029号 2020-12-15 2023-02-21 上海市松江区泖港镇中民路599弄1号3幢3层8308-8309室

早起运动为健康加码: 总是听上班族说“工作太忙，没时间健身”。运动确实需要时间，但只要有心，也可以化整为零。健康的身体是我们每一个人更好地生活工作和学习的基础，是做任何事情的首要前提。健康需要有乐观开朗的生活态度，同时健康也来自我们每一天良好的生活习惯。这里为您精选了一些保健养生知识健康小窍门，助您更好更科学地调理好自己的身体，健康快乐地度过每一天所以，不要再以时间借口，早早起床，我们一起来运动吧晨起前的分钟中年人的身体机能开始走下坡路，日常加强自我保健非常重要。如果时间上不够宽裕，可以充分利用晨起前的时间进行健身。

仿制药门槛提高对医药行业的影响: 仿制药是与被仿制药有相同的活性成分剂型给药途径治疗作用的替代品。中国仿制药份额达到以上，是绝对的“仿制药大国”。由于新药研发周期长，难度大，平衡了大众利益和制造商的利益，也平衡了新药和仿制药制造商的利益，国家放开政策，鼓励新药的研发的同时，也鼓励仿制药的尽快上市。过去五年间，仿制药得到飞速发展，很快占领中国医药市场。近期，国家提高了对仿制药的要求。包括家上市公司在内的医药企业的药品注册申请惨遭退回。至于退回原因，国家食药监总局负局长吴浈则表示企业申报的质量不高，药品申报资料不完整不规范，大多数企

2016年12月23日中药品种保护受理公示: 宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体宋体补充申请宋体复方黄柏液涂剂宋体洗剂宋体山东汉方制药有限公司宋体

利用假日舒缓压力: 这个季节充满爱与朋友和家人聚会，购物为亲人，装饰大厅与树枝和冬青，并使我们的新年的决议，但它也是一个赛季可以压倒压力。我们都承受压力的方式不同，但我们不知道的是，压力造成的疾病和症状在我们的身体如果我们没有学会如何释放。生理应力的影响，在我们的身体上的变化导致的肾上腺素，皮质醇，血糖，胰岛素和生长激素释放。这意味着，我们可以在“战斗或逃跑”综合征，天，月，年，这是非常不健康。我们忙碌的生活，运行在这里和那里，让孩子们在他们的所有事件，加上确保我们获得我们自己，陷入交通堵塞，并担心日常生活，费用，

这款药让33家药企要修改说明书，医生使用要注意: 昨日（月日），网站公布《总局关于修订复方甘草口服溶液说明书的公告（年第号）》，决定对复方甘草口服溶液说明书成份不良反应禁忌注意事项等项进行修订。强调，所有复方甘草口服溶液药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方甘草口服溶液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。同时，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致，在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。此外，还要求各复方甘

尘埃落地！80％以上中药说明书面临修改: 近日，国家药监局发布了《中药注册管理专门规定》，全文章条，自年月日起执行。主要内容分为总则中药注册分类与上市审批人用经验证据的合理应用中药创新药中药改良型新药古代经典名方中药复方制剂同名同方药上市后变更中药注册标准药品名称和说明书附则等。该政策对“中药说明书修改”的规定正式尘埃落地。文件的第七十五条明确指出持有人应当加强对药品全生命周期的管理，加强对安全性风险的监测评价和分析，应当参照相关技术指导原则及时对中药说明书禁忌不良反应注意事项进行完善。中药说明书禁忌不良反应注意事项中任何一项在本规定施