陕西协医医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西协医医疗器械有限公司 陕西食药监械经营备20220422号 2022-04-06 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道1999号旭辉荣华公园大道2号楼803室
相关资讯
- 超12亿美元大品种，豪森有望斩获国内首仿！
- 不知道大家还记不记得年有这样一条视频，在网络上热传。河南省许昌市一位岁女孩，跑到药店，竟然说要买“西地那非”，而且一买就是十盒，每盒元。略微有点尴尬的场景，近年来不断上演。面对别人异样的眼光，女孩妈妈只能一次又一次忍泪解释女儿是肺动脉高压患者，吃西地那非能救命。资料显示，肺动脉高压，是当前临床上较难治愈的一类慢性心血管疾病，它的发病原因繁多，可能由于心脏病影响到肺循环而起病，也有因为慢阻肺肺栓塞而起病，林林总总可列出近百余项。与此同时，由于症状不起眼，大多数人都不会意识到隐藏在气短疲劳之下的是怎 2023/2/1 9:40:41
- 药品生产场地变更放开五大利好
- 已上市药品的生产技术转让委托生产企业兼并重组异地搬迁改建扩建等情形都与药品生产场地变更相关。然而，我国一直以来未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见在《药品技术转让注册管理规定》等药品技术转让相关文件以及《药品注册管理办法》之中，从而导致药品生产场地变更在执行时，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。年月日，公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿） 2017/11/3 9:29:21
- 交通指南—第72届全国药品交易会（广州）
- 中国进出口商品交易会展馆（琶洲）区地址广州市阅江中路号公共交通信息地铁从飞机场火车站均可乘坐地铁到达，在号线地铁琶洲站下车，出或出口公交市内公交车大学城号线旅游号线，坐到琶洲站下车即是琶洲馆区展区点击查看大图温馨提示以上信息仅供参考！请您提前咨询当地交通运营商，合理安排出行时间 2014/11/3 14:05:58
- 彻底放开 无需审批只需备案就可开中医诊所
- 不需要执业医师证！只需备案，就可以开中医诊所了！月日，国家中医药管理局正式发布征求《中医诊所备案暂行办法》和《中医医术确有专长人员医师考核注册管理暂行办法》意见通知，并于月日后实施。彻底放开，只需备案就可开中医诊所《中医诊所备案暂行办法》第五条规定（受理部门）举办中医诊所的，向所在地县级人民政府中医药主管部门提交书面备案材料取得《中医诊所备案证》后即可开展执业活动。而且，举办中医诊所不受所在地《医疗机构设置规划》规定的医疗机构数量和相邻距离的限制。意思很明确，有没有执业证书没关系，只需要取得《中 2017/4/21 9:10:23
- 减少洗发水中的化学品含量
- 最近出现了大量的研究，有关化学品对我们身体的影响。许多环保组织和健康倡导者认为，从我们的食物，水，和我们使用的产品的化学品的积累，是许多严重的健康问题，包括癌症的主要原因。据匹兹堡邮报“超过化学品已开发和引进到我们的环境”在过去的年。开始减少接触化学品的最简单方法之一是开始阅读标签。这是经常买菜时建议，但购买个人护理产品，如洗发水，除臭剂和牙膏大多数人每天使用的产品时，也是非常有帮助。你可能想知道如何找出哪个洗发水是比别人更安全。看您的个人护理产品是一个很好的资源环境工作组的免费在线数据库化妆品 2011/11/15 14:06:11
- 4个药品转换为非处方药
- 月日，国家药监局发布公告，灵莲花颗粒丹栀逍遥胶囊胶囊秋水健脾散胃舒宁片由处方药转换为非处方药处方药。说明书备案截止日期年月日前。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，灵莲花颗粒丹栀逍遥胶囊秋水健脾散胃舒宁片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及 2024/4/2 9:52:31
