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西安医药股份大药房连锁有限公司东元西路店陕西食药监械经营许20180818号 2021-06-24 2023-08-19 西安市新城区东元西路甲字42号商业综合楼一层从南向北第三间
合肥丹从阳眼镜有限公司皖合食药监械经营许20190415号 2019年09月04日 2024年09月03日安徽省合肥市经济技术开发区始信路与锦绣大道交口合肥学院学生宿舍门面房10幢24号
陕西鸿徐图商贸有限公司西安曲江新区第二十一分公司陕西食药监械经营备20211235号 2021-06-24 陕西省西安市曲江新区雁展路南侧紫薇永和坊6幢10114室
陕西健源医药有限公司陕西食药监械经营备20160019号 2020-08-31 西安市莲湖区汉城北路158号中铁一局院内
安徽轻工国际贸易股份有限公司皖合药监械经营备20170414号 2022年10月27日安徽省合肥市高新区天达路8号
上海亚伦眼镜有限公司莘谭路店沪闵药监械经营许20175015号 2022-09-01 2027-11-21 上海市闵行区瑞丽路121号-2

药监局发布查处夜来香利眠胶囊等假冒保健食品的通告: 近日，国家药监局发布了查处夜来香利眠胶囊等假冒保健食品的通告。其通告的五种产品分别为轻松牌减肥减肥胶囊夜来香利眠胶囊日日新牌原生胶囊胶囊沙琪牌螺旋藻减肥胶囊减肥胶囊绿盾牌韵美胶囊。这五种产品中，除夜来香利眠胶囊外，其他四种均是因非法添加含有西药减肥成分的酚酞和西布曲明而遭到查处的。西布曲明是一种辅助减肥治疗药物，主要用于体重指数大于的患者；不过，近十多年的临床却发现，它会给患者带来严重的心血管风险，且停药后体重减轻的持续效果很差，临床治疗风险远远大于获益。所以，国家药监局曾在年月日明文规定，撤销

IPO重启 三金药业誓将拔得头筹: 宋体重启宋体三金药业誓将拔得头筹宋体文宋体中投顾问宋体月宋体日，证监会高调表态并未对三金药业等三家公司给予宋体批文，但自从宋体年宋体暂停以来，三金药业在一共宋体家通过证监会审核的企业中排名最为靠前，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为，三金药业夺得宋体重启后的首个批文可能性非常大。宋体早在宋体年宋体月宋体日，三金药业就已经通过发审委的审核，按照招股书申报稿的注明，三金药业将募集资金宋体亿元，其中公开发行宋体万股，公司总股本宋体亿股，面值宋体元，其保荐人为招商证券，属医药生物板块。宋体的冻结始

中华中医药学会携手固生堂成立北京国医馆: 昨日，由中华中医药学会主办，固生堂中医连锁集团（下称固生堂）承办的“基层中医药发展与中医药人才传承培养研讨会暨中华中医药学会与固生堂共建北京国医馆启动会”在北京召开。此次会议由中华中医药学会科技评审部主任李劲松主持，中国中药协会会长国家中医药管理局原副局长房书亭，中华中医药学会顾问北京中医协会会长北京中医管理局原局长谢阳谷，中华中医药学会副会长兼秘书长曹正逵，中国民间中医医药研究所开发协会会长望京医院原院长陈珞珈，北京东城区卫计委副主任刘清华，国家级名老中医中国中医科学院研究院王今觉，中国中医科

中纪委发文，医药反腐最新信号！: 近日，中纪委网站发布了《书记谈努力保障人民群众健康权益》一文。中纪委文章指出，医药反腐，保持惩治高压震慑，释放一严到底强烈信号。年医药反腐高压态势不减，中纪委频繁发文提及医药腐败问题。近日，中纪委网站发布了《书记谈努力保障人民群众健康权益》一文。中纪委文章指出，医药反腐，保持惩治高压震慑，释放一严到底强烈信号。医药领域纪检监察机构必须紧扣医药领域腐败问题的新情况新动向，深化标本兼治系统施治，下大气力铲除腐败滋生的土壤和条件，努力保障人民群众的健康权益。医药领域反腐重点方向文章还指出了医药领域反腐

“责令改正”应放在处罚决定书哪个位置: 在行政执法督查和执法案卷评查活动中，笔者发现一个非常有趣的问题，那就是《行政处罚决定书》中如何体现责令改正从检查情况看，有的案卷要么就没有责令改正这一内容，要么就将责令改正放在处罚决定里，与其他处罚并列。显然，这两种处理方式都不够妥当，虽然执法人员想在《行政处罚决定书》里体现责令改正，但根据法律规定，责令改正又不属于行政处罚种类。那么，责令改正究竟该放在《行政处罚决定书》的什么位置合适呢也许有人会说，直接下达《责令改正通知书》。因为《药品监督行政处罚程序规定》第三十二条明确规定“药品监管部门在进

国家药监局关于修订苯溴马隆口服制剂说明书的公告（2020年第150号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对苯溴马隆口服制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有苯溴马隆口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照苯溴马隆口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。苯溴马隆口服制剂生产企业应当对新增不良反应发