[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

汉中众友健康医药连锁有限公司第十一分店

    企业名称: 汉中众友健康医药连锁有限公司第十一分店
    许可证号: 陕汉食药监械经营许20170036号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省汉中市汉台区西环路华盛超市一楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 冯德祥
    企业负责人: 吴庭芬
    质量负责人: 吴庭芬
    经营范围: 14注输、护理和防护器械</br>
    经营地址: 陕西省汉中市汉台区西环路华盛超市一楼
    仓库地址:
    发证机关: 汉中市汉台区市场监督管理局
    发证日期: 2022-05-26
    有效期至: 2027-06-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    采取技术手段屏蔽网上违规信息势在必行
    虽然国家食品药品监督管理局近两年连续曝光打击网上黑药店,但是网上黑药店的泛滥势头却始终难以遏制。记者调查发现,月日,国家食品药品监督管理局互联网购药安全警示公告(年第期)发布的家违法网上药店中,至今仍有家网站招摇骗人。自年起,国家食品药品监督管理局已经先后公布了数百家网上黑药店,其中有多少网上黑药店死灰复燃,人们不得而知。目前,互联网上究竟有多少非法销售药品的网站,具体数字更是难以估算。不仅如此,来自商业软件联盟的信息表明,网络上数量众多的非法软件侵权行为也正在迅速蔓延。一些业内人士表示,为了净
    2010/8/11 22:06:53

    采取技术手段屏蔽网上违规信息势在必行

    磷酸奥司他韦颗粒用法用量_厂家_服用后不良反应有哪些?
    磷酸奥司他韦颗粒用法用量本品用温开水完全溶解后口服。磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。但对一些病人,进食同时服药可提高药物的耐受性。流感的治疗在流感症状开始的第一天或第二天(理想状态为小时内)就应开始治疗。剂量指导成人和青少年磷酸奥司他韦在成人和岁以上青少年的推荐口服剂量是每次毫克,每日次,共天。儿童对岁以上的儿童推荐按照下列体重剂量表服用体重推荐剂量(服用天)千克毫克,每日次千克毫克,每日次千克毫克,每日次千克毫克,每日次流感的预防磷酸奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐口服
    2022/12/8 9:17:32

    磷酸奥司他韦颗粒用法用量_厂家_服用后不良反应有哪些?

    15种“未中选”产品将退出湖北市场
    月日,武汉市药械联采办公室公布种重点监控药品集中议价结果,种药品个品规议价成功,与各省份平台价格相比,平均降幅,最高降幅;与全国最低价相比,平均降幅,最高降幅。年,国家出台一系列政策推动合理用药,对用量大易滥用价格昂贵辅助用药营养性药品予以重点监控。此后,国家各省份卫健部门相继出台重点监控合理用药药品目录,要求各医疗机构建立重点监控合理用药药品管理制度,加强目录内药品临床应用的全程管理。此次,武汉进行重点监控药品集中议价,除药品使用量受限外,价格也将进一步“承压”。重点监控品种不适宜带量采购为什
    2020/8/19 9:05:47

    15种“未中选”产品将退出湖北市场

    80个品种调出医保 9月1日起执行(附名单)
    近日,据业内流传,有个品种即将调出省医保,月日起执行。文件显示,为贯彻落实国家医疗保障局“原省级药品目录内按规定调增的乙类药品,应在三年内逐步消化消化“,某省医保局省人力资源社会保障厅确定了省增补药品年调出品种。现就做好调出工作通知如下调出数量省原省增补药品中,种(具体到剂型,下同)已纳入年版国家医保药品目录;种属于《第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》范围的药品已于年月日调出;本次再调出种。本次调出品种自年月日起执行,届时所调出药品的费用,省基本医疗保险工伤保险和生育保
    2020/8/17 9:18:35

    80个品种调出医保 9月1日起执行(附名单)

    康芝药业产品“退热贴”获得医疗器械注册证
    康芝药业日晚间发布公告称,于年月日收到海口市食品药品监督管理局下发的医疗器械注册证,公司生产的退热贴,经审查,符合医疗器械产品市场准入规定,准许注册,有效期至二一八年一月十九日。退热贴属类医疗器械,具有清凉散热,物理降温的作用,适用于患者发热的辅助治疗及应急物理降温。获得上述注册证后,公司将可生产销售退热贴产品,但产品实际销售情况将取决于未来市场的推广效果,目前预测该产品不会对公司年的经营业绩产生较大的影响。
    2014/2/17 9:20:49

    康芝药业产品“退热贴”获得医疗器械注册证

    又一国产创新生物药获批上市!
    年月日,国家药监局发布了通知,信达生物制药(苏州)有限公司申报的生物创新药托莱西单抗注射液注射液获批上市,该品种的上市为临床降脂降脂治疗提供了新的治疗选择。近日,国家药品监督管理局批准信达生物制药(苏州)有限公司申报的托莱西单抗注射液(商品名信必乐)上市。药品适应症在控制饮食的基础上,与他汀类药物或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,用于在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗,仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇()目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异
    2023/8/21 10:00:14

    又一国产创新生物药获批上市!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。