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湖北益丰大药房连锁有限公司宜昌西江康城店鄂宜食药监械经营许20200056号 2022-07-13 2025-09-23 中国（湖北）自贸区宜昌片区港窑路36号15栋
上海泽视佳医疗器械有限公司沪浦食药监械经营许20200250号 2020-10-19 2025-10-18 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号C楼
北京七只小狗商贸有限公司京朝食药监械经营备20180925号 2018-12-12 北京市朝阳区高碑店乡北花园村6号A栋一层43号
陕西乡亲大药房连锁有限公司临渭区第三分公司陕渭行审械经营备20210211号 2021-07-15 陕西省渭南市临渭区朝阳大街与民主路东150米（渭南报社东邻）
莆田市民健堂大药房有限公司闽莆食药监械经营许20190176号 2019-09-09 2024-09-08 福建省莆田市涵江区江口镇福建省江口镇石东村石农街198号
陕西泉源堂智慧药房连锁有限公司柿园路店陕西食药监械经营许20211197号(已注销) 2022-04-01 2026-08-24 陕西省西安市碑林区柿园路兴庆宫6号楼至7号楼中间一楼西户

中药保护品种公告（第9号）（2017年第85号）: 根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理总局批准吉林康乃尔药业有限公司丹蒌片广州诺金制药有限公司百合固金片共个中药品种列为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年。吉林吉春制药股份有限公司红花逍遥片列为同品种中药二级保护品种，保护期限年月日至年月日。同品种生产企业应按《中药品种保护条例》及有关规定申报同品种保护，逾期不申报的，应停止生产；若继续生产，国家食品药品监督管理总局将按《中药品种保护条例》第二十三条的有关规定进行查处。特此公告。食品药品监管总局年月日

国采办发布胰岛素国采文件: 月日，国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件（）》，宣布开展胰岛素专项国采接续采购。这是首次，由国家组织药品联合采购办公室启动接续的国采。根据《全国药品集中采购文件（胰岛素专项接续）》，接续采购覆盖品种范围和首轮相同，包括餐时人胰岛素基础人胰岛素预混人胰岛素餐时胰岛素类似物基础胰岛素类似物预混胰岛素类似物个采购组，共个报价单元。这一轮胰岛素集采的采购周期到年月日，约有年半左右。值得注意的是，根据接续文件规定，符合申报要求不申报的企业，所涉胰岛素产品在全国范围内的集中采购活动将受影响

医生的时间去哪儿了？大数据告诉你答案: 上一次去昆医附一院大概是十年前，去看望一个来自文山州的患白血病的孩子，他只有八岁。因为家里无力负担医药费，她的父母选择向媒体求助。当年崭新的住院部大楼，雪白的病房里，这个小男孩充血的眼睛全身的淤青和他忍着疼告诉他妈妈他不疼，记者一直忘不了。到底医生在忙什么患者看病是不是真的难以下大数据为您解读昆明医科大学第一附属医院。昆医附一院，云南人一直叫她云大医院，始建于年，原为“国立云南大学医学院附属医院”（即云大医院）。年月被国家卫生部首批评定为“三级甲等医院”。年月更名为昆明医科大学第一附属医院。医生

上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检情况通报（94）——2015年11月食用油、油脂: 本次抽检的食用油油脂及其制品主要包括食用植物油食用油脂制品食用动物油脂等。抽检依据是《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食用植物油卫生标准》（）《菜籽油》（）等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括重金属真菌毒素食品添加剂品质指标等个指标。共抽检食用油油脂及其制品样品批次，涉及个生产省份，发现不合格样品批次，样品不合格率为。其中抽检食用植物油批次，不合格样品数为批次，样品不合格率为，检出不合格的检测项目为脂肪酸组成。抽检食用油脂制品批次食用动

国家联系试点城市要采取联动政策和综合措施: 日前，国务院医改办卫生部等五部委联合印发了关于做好年公立医院改革工作的通知。通知指出，所有公立医院改革国家联系试点城市，都必须探索采取改革医保支付方式调整医药价格落实政府办医责任等联动政策和综合措施，破除以药补医机制，且试点城市均要以破除以药补医机制为重点，来推进四个分开等体制机制综合改革。所有公立医院改革试点城市均要发挥医保的控费和补偿作用；同步推进按人头付费按病种付费总额预付等复合支付方式，加强对付费总额的控制，通过诊疗费等对医疗机构给予及时合理补偿，引导医疗机构规范诊疗行为主动控制成本提高

总局关于湖北阳光神琦医用科技有限公司停产整改的通告（2017年第208号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织对湖北阳光神琦医用科技有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业仅能提供年月检验仪器激光功率计医用泄露电流测试仪接地电阻测量仪的使用记录，未能提供上述三个检验仪器其他时间的使用记录，不能提供上述检验设备年的校准维护维修记录，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括使用校准维护和维修等情况的要求。二设计开发方面企业采购的原料光纤不符合注册产品标准国