宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司扶风第三分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 正康惠仁-肚脐贴
- 60贴
- 赣卫消证字2010第0117号
- 江西正康医药生物科技有限公司
- 征途晕车贴―正康晕车贴
- 见包装
- 赣卫消证字2010第0117号
- 江西正康医药生物科技有限公司
- 征途晕车贴―正康晕车贴
- 见包装
- 赣卫消证字2010第0117号
- 江西正康医药生物科技有限公司
- 征途晕车贴―正康晕车贴
- 见包装
- 赣卫消证字2010第0117号
- 江西正康医药生物科技有限公司
- 征途晕车贴―正康晕车贴
- 见包装
- 赣卫消证字2010第0117号
- 江西正康医药生物科技有限公司
- 征途晕车贴―正康晕车贴
- 见包装
- 赣卫消证字2010第0117号
- 江西正康医药生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司扶风第三分公司 陕宝食药监械经营备20220099号 2022-05-19 陕西省宝鸡市扶风县新区佛都广场1号楼02号商铺
相关资讯
- 心力衰竭患者饮食养护的八个原则
- 心力衰竭是指心肌收缩能力减弱，从而导致水肿呼吸困难等症状，该病如果治疗不及时有很高的致死和致残率，而随着我国人口老龄化的加重，发病率也有所上升，心力哀竭病人生活中要引起重视，特别是在饮食上要注意几点限制钠盐摄入心力衰竭极易导致水肿，为减轻水肿状况就要特别显示盐分的摄入，根据病情轻重有分为低盐无盐低钠饮食。低盐即每天不超过克盐，无盐即饮食不加盐或酱油等含盐物质，低钠除了饮食中不添加含盐物质外，钠含量要控制在毫克以内。限制水的摄入水对血性心力衰竭的影响继发于钠，体内潴留克氯化钠的同时，必须潴留升水， 2011/6/10 16:18:46
- 浙江省药品GMP认证公告（2017第004号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江大德堂国药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江大德堂国药有限公司金华义乌市江滨西路中药饮片直接口服饮片年月日年月日 2017/1/24 0:00:01
- 假药泛滥，农民受害
- 环球医药信息网讯哈尔滨市近日破获重大假药案件，假药涉案金额超千万，通过正规药店在城乡结合部或者农村销售。涉嫌假药主要是以目前热销药品为主，例如感康药片复方安芬胺烷片胃康灵胶囊等。这些假药品种丰富，仅被警方查获的假药就有多个品种。犯罪团伙通过电话的方式对假药进行营销，由于价格低廉，很快被药店购买，这些假药包装真伪难辨，且有医药公司仿制印章和资质文件，药店也难辨真假，而这些热销药品大都属于常用药，副作用很小，药品销售价格与正品一致，再加上城乡结合部农村等地缺医少药，农民防范辨别真伪能力不强，很容易上 2011/12/31 15:30:46
- 全国食品药品安全与监管博士后论坛(2015)征文通知
- 食品药品安全关系公众健康与生命安全是公共安全的重要方面，是重大基本民生问题。食品药品安全监管属于社会管理范畴，在国家治理体系和治理能力现代化建设中，需要全社会共同关注，共同治理。近年来食品药品安全形势呈现新特点，迫切需要加强政策理论研究，服务监管实践。同时，食药监管作为科技与社会多学科交汇的领域，也吸引着来自学术界，特别是众多博士后研究机构的关注。为加强食品药品安全与监管政策及理论研究，搭建不同学科和机构沟通交流的平台，首届“全国食品药品安全与监管博士后论坛”将于年月在北京举行。论坛由国家食品药 2015/7/15 11:09:01
- 儿科中成药TOP20出炉！济川、康缘……18个品牌销售过亿，这4个产品增长超30％
- 日前，儿童药市场再迎利好。官网发布《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则征求意见稿》，该指导原则适用于各类别儿童用药，包括化学药品中药及生物制品。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端中成药儿科用药销售额近亿元，同比增长。产品中，个是独家产品，小儿咳喘灵口服液小儿肺热咳喘颗粒等个产品销售额增长均超过在品牌中，济川药业的小儿豉翘清热颗粒多年来一直盘踞榜首，年销售额再创新高，达亿元江苏康缘药业的金振口服液口服液销售额突破亿。儿科中成药出炉个独家产品，个品牌销售过亿近年中国公立医疗机构终端 2020/5/24 22:27:20
- 专利药仿制新政：扎实研究才是王道
- 近日，国家食品药品监督管理总局下发了《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》（年第号文）（以下称号文），其中第七条提出“对受《中华人民共和国专利法》保护并在专利期内的药品，国家食品药品监督管理总局在该药品专利期届满前年开始受理临床试验申请，前年内开始受理生产申请。不符合此规定的，不受理其注册申请；已经受理的，退回企业届时重新申报。”专利过期药物的仿制主要涉及类新药的注册申报问题，而类新药的研究开发则是近几年国内所有致力于转型升级的企业都重点投入的项目。 2015/8/10 9:25:52
