西安插旗医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 马鞍山嘉视医疗科技有限公司 皖马药监械经营备20210117号 2022年06月24日 马鞍山市花山区雨山路1279号-全部
- 莆田市惠亦康大药房有限公司新涵店 闽莆食药监械经营备20170056号 2021-08-31 3000-01-01 福建省莆田市涵江区新涵街639、643、651号
- 大名县善馨医疗器械店 冀邯食药监械经营备20210179号 2022-06-07 2099-12-31 河北省邯郸市大名县北京路中段杏林苑小区门口东行30米路北
- 扶风天保健医疗器械有限公司 陕宝食药监械经营备20180337号(已注销) 2018-10-22 陕西省宝鸡市扶风县新区朝阳小区9号楼58号
- 北京华腾鑫晟科技有限公司 京朝药监械经营备20220720号 2022-09-23 北京市朝阳区大郊亭中街3号210室
- 北京高远百康博仁堂医药有限公司德贤东路分店 京经药监械经营备20210076号 2022-09-16 北京市北京经济技术开发区（大兴）德贤东路8号院2号楼1层106
相关资讯
- 同兴药业搅局“王老吉”落空？
- 凉茶纠纷一波未平一波又起。在王老吉大健康与加多宝在多起诉讼中纠缠之时，同为兄弟公司的广州王老吉药业股份有限公司以下简称“王老吉药业”则与同兴药业就该公司的未来生存展开了争执。最新事件进展是，同兴药业诉广药集团未转让商标案一审遭驳回，同兴药业欲多种措施解散王老吉药业的梦再度破碎。作为大股东之一的同兴药业迫切希望解散王老吉药业，在行业人士看来有“商标梦”破碎的原因，更不排除暗藏另一凉茶巨头加多宝幕后利益诉求的可能。诉讼屡败屡战王老吉药业与同兴药业之间的纷争起于年。年月，刚刚成立不久的同兴药业以增资扩 2016/9/22 9:13:38
- 整治贿赂、催医院回款后，药械大省医保局正式接管耗材招标！
- 药械大省的医保局正式接管耗材招标采购。月日，湖北省卫生健康委员会发布公告，称湖北省医疗保障局负责制定全省药品医用粍材的招标采购政策措施并监督实施，指导药品医用耗材招标采购平台建设。公告指出，自年月日起，原省卫生计生委事实承担的全省药品高值医用耗材集中采购政策制定并监督实施，指导药品高值医用粍材招标采购平台建设的工作调整为省医疗保障局负责。这意味着，湖北省成为继宁夏之后全国范围内医保局接管耗材招标采购的第个省份。为方便读者有一个清晰直观的认识，赛柏蓝器械对个省份及其相关文件做了梳理图赛柏蓝器械此次 2019/3/20 11:05:24
- 食品药品监管总局办公厅关于注销琥珀酰明胶注射液药品批准文号的通知
- 辽宁省食品药品监督管理局你局《关于注销沈阳贝朗制药有限公司琥珀酰明胶注射液药品批准文号的函》（辽食药监注函号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销沈阳贝朗制药有限公司的琥珀酰明胶注射液的药品批准证明文件及批准文号（国药准字）。请你局告知相关企业，并收回药品批准证明文件原件。特此通知。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日 2013/11/25 15:41:01
- 新基药管理办法出台 6类药品未入选
- 继基药目录调整之后，与之相应的目录管理细则亦随之出台。为巩固完善基本药物制度，建立健全国家基本药物目录遴选调整管理机制，近日，国家卫计委国家发改委以及工信部等部委专门针对《国家基本药物目录管理办法暂行》卫药政发号进行了修订，形成了《国家基本药物目录管理办法》以下简称《目录管理办法》。《目录管理办法》显示，下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围含有国家濒危野生动植物药材的主要用于滋补保健作用，易滥用的非临床治疗首选的因严重不良反应，国家食品药品监管部门明确规定暂停生产销售或使用的违背国家法律法规， 2015/4/15 10:18:10
- 医疗资源垄断，资源社会化很难
- 中欧国际工商学院卫生管理与政策研究中心主任蔡江南参与美国第一个全民医疗保障制度改革方案的设计实施和评价，以及中国医改方案的研究。他表示，目前我国医保覆盖人数大幅增加，中央和地方政府医疗投入也逐步增长，但看病难与看病贵的问题依然严峻。目前医改的核心矛盾是行政垄断资源和医疗资源社会化之间的矛盾，这个矛盾具体体现了两个资源层次的垄断。一个层次是政府和行政部门垄断了大量的医院，如公立医院。中国有三分之二的医院属于公立医院。第二个层次，医院又垄断了所有的医疗资源，如医生。这两个垄断实际上就是政府控制了主要 2013/6/28 16:58:21
- 全球首个！和剂药业ITK抑制剂获批临床
- 年月日，和剂药业宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的抑制剂，口服用的临床试验申请获得药审中心临床试验批件，拟用于复发难治性细胞淋巴瘤。和剂药业拥有大中华区权限。有望为中国细胞淋巴瘤患者带来全新疗法。这也是和剂药业获得的首个临床试验批件。是一种能够强效抑制激酶的抑制剂，在美国韩国澳大利亚进行的首次人体临床试验中，已经显示出了确切的疗效和良好的安全性及耐受性。截至年月日，全球共有例患者（剂量递增阶段例，扩展阶段例）接受了的治疗。初步的临床数据提示具有良好的安全性以及耐受性。在剂量递增期间未观察到剂量 2021/10/26 11:19:26
