陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司旬邑店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家
- □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5
- 鲁菏械备20180096号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 失眠贴代加工，失眠贴招商厂家
- 50mm*50mm*6贴*3袋（其他失眠贴规格可定制）
- 鲁械注准20152090308
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 医用冷敷贴贴牌加工|关节疼痛
- 7*10cm*3贴*2袋/盒
- 鲁日械备20170010号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 海旭暖宫贴生产厂家
- 9*11cm*1贴*3袋/盒
- 鲁械注准20152090689
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 颈椎肩膀疼痛冷敷贴
- 100mm×120mm*1贴*6袋
- 鲁日械备20170010号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 小儿退热贴厂家
- 5*12cm*1贴*4袋
- 鲁日械备20170009号
- 日照海旭医疗器械有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司旬邑店 陕咸食药监械经营备20190199号 2021-09-26 陕西省咸阳市旬邑县中山街南侧
相关资讯
- 2014薪资最高的研发大佬Top10
- 去年，总共批准了款新分子实体与生物制剂许可申请，生物制药正在以前所未有的发展速度腾飞。而推动整个生物医药行业飞速发展的力量，离不开技术背后的科学家们，对科学家们给予丰厚的报酬，亦是对的支持，从而助力更多新药的研发。年，生物医药界研发科学家收入上榜的总计已经高达亿美元，比年的总计提高了。每一个上榜研发大佬榜单的研发客们，其收入来源不仅来自于个人薪资，还包括生物制药在宏观经济中的地位，生物技术指数中飙升的股票红利等。例如，吉利德公司的首席科学官，其成功领衔了重磅弹药和的研发，为此吉利德也给予其股权奖 2015/7/16 10:05:05
- DNA转化病毒早期基因中的多功能癌基因
- 据小编了解，肿瘤肿瘤病毒的癌基因具有病毒的早期功能，癌基因整合到宿主细胞的基因组上，呈现组成型表达。多瘤病毒的癌基因是抗原，它是单一基因座可变剪接表达的产物。而腺病毒中所表达的几种和蛋白来源于两条基因。多瘤病毒和腺病毒可以从很多哺乳动物中分离出来，在野生状态下可以永存在单一的宿主物种之中。不过，这些病毒可以生长在不同物种来源的培养细胞中。细胞对感染的应答依赖于物种和表型，其一般分为两类。一类是允许细胞被感染产生子代病毒，经过裂解周期，通常分为早期和晚期阶段。周期结束后，病毒的后代释放，而宿主细胞 2012/7/5 6:16:30
- 750 元/盒，又一款国产新冠药报价出炉
- 月日，北京市医保局发布《新冠治疗药品先诺特韦片利托那韦片组合包装首发报价公示》，公示时间为年月日至月日。公示信息显示，先诺特韦片利托那韦片组合包装的首发报价为元盒，含税出厂价格（或进口到岸价格）为元盒，原料药成本为元，直接研发费用为元。早前，医保局印发《新冠治疗药品价格形成指引试行》（下称指引），明确提到新冠治疗药品基本要义是在坚持市场决定价格尊重企业自主定价的基础上，更好发挥政府作用，引入医疗机构和行业协会参与社会共治，引导企业公开透明合理制定新冠治疗药品价格。在指引中表示，申报企业应该提供制 2023/2/1 9:24:57
- 保健品行业将如何变革发展
- 社会的高速发展的今天，人们对健康的越发重视与生活节奏加快，生活压力增大，环境的严重污染，营养的不均衡等之间矛盾的日益尖锐，让保健品成为了人们日常生活不可或缺的一部分。随着人民生活水平的不断提高，保健品倍受人们关注，现在已经成为了一个独特的行业。数据显示，年中国保健品的产值近亿元。短短三十年间，中国保健品行业可谓飞速发展。快速发展之中必然会带来诸多矛盾和问题，中国保健品行业也不例外。行业标注低，造假严重，管理不规范，不注重研发和产品的质量控制，单凭依靠轰炸性的广告营销手段是现阶段中国保健品行业出现 2015/12/9 16:09:38
- 仅选大医院定点没得报销是误传
- 南方日报讯记者张西陆通讯员时啸华根据医保报销政策规定，目前职工医保参保人在选定定点医院进行门急诊治疗时，医保基金每月将给予最高元上限药费诊疗费报销。属于目录内的药品检查如常规的注射静脉注射心电血常规等，都可以依比例进行报销。为了鼓励参保人更多地在基层医院就医诊疗，处理一些简单疾病，职工医保参保人到社区医院俗称“小点”门诊就医，门诊统筹报销比例为若经“小点”首诊并经转诊后日内，再到其他选定医疗机构俗称“大点”门诊就医，报销比例为，而不经社区医院首诊和转诊，直接去“大点”门诊就诊，报销比例仅为。市医 2015/3/25 9:32:54
- 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
- 为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》）。该《规范》将于年月日实施。现将有关内容解读如下一《规范》制定背景通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重要方式之一。发达国家和地区以及国际机构经过长期的监管实践逐步制定了较为成熟的医疗器械临床试验标准或规范要求，如国际标准化 2016/3/23 11:26:01
