陕西百视通眼镜有限公司西安莲湖路分公司_企业地址

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建省君东医疗科技有限公司闽莆食药监械经营许20200084号 2022-04-29 2025-04-01 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号21层2106-2室
合肥沪华医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20191256号 2019年08月26日合肥市高新区香樟大道与习友路交口往东200米现代名苑小区12#4办02室
丽水市鑫茂医疗科技有限公司浙丽食药监械经营许20160017号 2019-12-27 2023-09-11 浙江省丽水莲都区丽青路138号（兴业大厦）349室，莲都区花园路422号351室
北京天通苑开心医疗器械经销部京昌食药监械经营备20160078号 2016-04-29 北京市昌平区东小口镇天通苑东苑三区56号楼二层203室
杨凌华仁堂医药有限公司第九分公司陕杨药监械经营备20220002号 2022-09-05 杨凌示范区康乐路中段面粉厂综合楼西侧1-2号商铺
赣州市健朗医疗器械有限公司赣市药监械经营许20220117号 2022-09-13 2027-09-12 江西省赣州市信丰县嘉定镇南部国际物流城6-6#0128号店面

NMPA批准两款新药上市！包括一个1类创新药: 月日，国家药监局官网显示，两款新药获批上市。南京圣和药业申报的类创新药奥磷布韦片（商品名圣诺迪）通过优先审评审批程序获批上市。浙江博锐生物制药申报的泽贝妥单抗注射液注射液（商品名安瑞昔）获批上市。奥磷布韦片奥磷布韦为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，适用于与盐酸达拉他韦联用，治疗初治或干扰素经治的基因型成人慢性丙型肝炎肝炎病毒（）感染感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。奥磷布韦片（曾用名和乐布韦片，片）是国内首个聚合酶抑制剂，也是全球范围内除索磷布韦外第二个完成期临床研究并提交上市申请的抑制

西南药业重大资产重组获工信部批复: 西南药业月日晚间公告表示，年月日，公司本次重大资产重组的交易对方之一哈尔滨工业大学实业开发总公司以下简称哈工大实业公司的控股股东哈尔滨工业大学收到中华人民共和国工业和信息化部以下简称工信部下发的《关于哈尔滨工业大学实业开发总公司与西南药业股份有限公司资产重组的批复》。工信部根据《财政部关于批复同意哈尔滨工业大学实业开发总公司与上市公司西南药业股份有限公司资产重组的函》，批复如下一同意哈尔滨工业大学下属哈工大实业公司与西南药业的资产重组方案。二同意哈工大实业公司以所持哈尔滨奥瑞德光电技术股份有限公

预防登革热: 登革热是由登革病毒引起经伊蚊传播的急性传染病，严重者出现登革出血热和登革休克综合征，病死率高。我国登革热的主要传播媒介是埃及伊蚊和白纹伊蚊。前者分布于南方沿海，如海南岛等地区，后者则在南北地区广泛存在，以长江以南为普遍。伊蚊体中小型黑色，有银白色斑纹，幼虫孳生于小容器积水中，白天吸血。当伊蚊叮吸病人或隐性感染者后，病毒进入蚊体内，在蚊的唾液腺及神经细胞中大量复制，差不多一周后天后当再叮吸正常人血时，病毒随唾液排出进入人体内，造成感染。伊蚊可终生携带和传播病毒，并可经卵将病毒传给后代。预防登革热的

妇科炎症用药全攻略: 支原体和衣原体是两种病原体，支原体比较小，衣原体相对来说是比较大的，它们主要是引起人体的泌尿生殖系统感染，衣原体还可以引起沙眼肺炎鹦鹉热这样一些疾病。这两种病原体可以同时存在于人体，感染人体的泌尿生殖系统，这样的疾病我们在医学上统称为非淋菌性的尿道炎或者宫颈炎。这两个病原体可以同时存在，也可以单独存在。目前在临床上还是把支原体衣原体归为一类来讲的。支原体是一种微生物，它比细菌小，比病毒大，结构复杂。在生育妇女生殖道内支原体全称解脲支原体，分离率很高。有报道妇科体检的正常人群中，宫颈支原体阳性率高

上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第26期省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年7月5: 正文根据《中华人民共和国食品安全法》《上海市食品安全条例》等规定，现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括蛋制品可可及焙烤咖啡产品食糖水产制品淀粉及淀粉制品糕点豆制品蜂产品食用农产品等。抽检样品共计批次，其中合格批次不合格批次，不合格样品为食用农产品批次（不合格项目尼卡巴嗪残留标志物呋喃西林代谢物），样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品，市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督管理局及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理，依法查处，进

总局关于发布人体生物等效性试验豁免指导原则的通告（2016年第87号）: 为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）的有关要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人体生物等效性试验豁免指导原则》，现予发布。特此通告。附件人体生物等效性试验豁免指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件