陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司人中分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 芦荟提取润滑液
- 60ml
- 鲁卫消证字（2024）第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 神龙医仙皮肤抑菌透皮膏
- 55g
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 五独肤王抑菌乳膏
- 15g/支
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 神龙医仙皮肤抑菌透骨膏
- 55g
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 手足脱皮皲裂抑菌膏
- 15g
- 鲁卫消证字（2024）第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 鸡眼ニワトリの且
- 15ml+5g
- 桂卫消证字（2022） 第0006号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司人中分公司 陕渭行审械经营备20210394号 2021-11-24 陕西省渭南市蒲城县城关镇人民路南段（人民路与东风街十字东北角）
- 陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司人中分公司 陕渭行审械经营备20210394号 2021-09-14 陕西省渭南市蒲城县城关镇人民路南段（人民路与东风街十字东北角）
- 陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司人中分公司 陕渭行审械经营许20210213号 2021-09-07 2026-09-06 陕西省渭南市蒲城县城关镇人民路南段（人民路与东风街十字东北角）
相关资讯
- 两票制在全国铺开 大整合下药企转型“三步曲”
- 为了打击不合规药品流通过票逃税洗钱，降低药品虚高价格，瓦解地方保护主义，全国各地都在大力推进“两票制”。近日，多家上市药企在中报中披露了实施“两票制”对业绩带来的影响以及企业的营销变革，包括主动调整销售模式或营销策略销售费用增加回款压力加大等。实际上，受“两票制”影响最大是国有企业和上市企业。在合规与市场操作产生矛盾的背景下，制药企业也在考虑自建营销队伍或者寻求外部合作。如血制品业务受政策面短期压制较大，华兰生物中报显示，公司已积极采取措施，调整销售策略，加强学术推广及销售队伍建设，调整二三线城 2017/10/12 11:19:39
- 中国移动医疗行业发展现状分析
- 移动医疗是通过使用移动通信技术提供医疗服务，包括远程医疗预约平台医院信息移动化解决方案等。医疗供需缺口为移动医疗带来了一片蓝海，而移动互联和大数据的高速发展为移动医疗的发展提供了必要条件。例如，未来冠心并高血压糖尿病等慢性疾病的患者将不仅仅接受药物治疗而接受包括远程监测远程治疗方案调整生活方式管理可穿戴式给药在内的整体的疾病管理方案。中国移动医疗行业发展现状分析尚普咨询行业分析师指出我国现阶段移动医疗已达多款，主要分为种医药产品电商应用，如提供药品介绍和购药服务的“掌上药店”满足专业人士了解专业 2014/7/28 16:59:44
- 红日药业：料配方颗粒纳入医保势在必行
- 红日药业在最新公布的《投资者关系活动记录表》中透露，政策是可以调整的，预计配方颗粒纳入医保报销范围势在必行，只是各个省市掌握的进度不同。红日药业介绍，各个省市医保政策的掌控程度不一样。当时北京也没有纳入医保报销范围，随着配方颗粒逐渐被中医市场认可并接受，百姓的需求越来越强烈，医保的目的是要服务于百姓，北京也将其纳入到医保报销范围。 2014/6/27 9:24:43
- 交通指南—第74届全国药品交易会（厦门）
- 厦门国际会展中心地址福建省厦门市思明区会展路号公共交通信息公交会展中心站途经公交路路路路路路路路高峰路路路出租车厦门火车站距离约公里，行程约分钟，费用约元厦门火车北站距离约公里，行程约分钟，费用约元厦门高崎国际机场距离约公里，行程约分钟，费用约元温馨提示以上信息仅供参考！请您提前咨询当地交通运营商，合理安排出行时间 2015/10/19 9:17:19
- 中药提取委托加工拟停止审批 或全面叫停
- 日前，发布了《关于加强中药提取和提取物监督管理的通知》的征求意见稿（以下简称征求意见稿）对中药提取物进行规范。征求意见稿称，自通知印发之日起，各地药监局一律停止中药提取委托加工的审批，此前已批准的委托加工应严格按照原国家药品监督管理局《关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知》（国药监安号）的要求加强监督管理。征求意见稿同时还表示，自年月日起，凡不具备中药提取能力的中成药生产企业，一律停止相应品种的生产，已获得批准的委托加工也应一律废止。有业内人士表示，行业将迎兼并潮，“对小企业来说，面临的是 2013/11/26 10:26:17
- 药物临床试验机构资格认定复核检查公告（第8号）（2017年第26号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定，经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审，认定家医疗机构及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查（附件）。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2017/3/6 16:43:01
