[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西荣米达商贸有限公司

    企业名称: 陕西荣米达商贸有限公司
    许可证号: 陕榆食药监械经营许20220003号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省榆林市米脂县银州南路29-6
    社会信用代码:
    法定代表人: 王恩来
    企业负责人: 王恩来
    质量负责人: 王恩来
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>14注输、护理和防护器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 陕西省榆林市米脂县银州南路29-6
    仓库地址: 陕西省榆林市米脂县银州南路29-6
    发证机关: 榆林市行政审批服务局
    发证日期: 2022-01-14
    有效期至: 2027-01-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 陕西荣米达商贸有限公司 陕榆食药监械经营备20220005号 2022-01-14 陕西省榆林市米脂县银州南路29-6

相关资讯

    【专访】九芝堂医药贸易公司
    九芝堂股份有限公司是国家重点中药企业,湖南省重点高新技术企业,国内上市公司。其前身“劳九芝堂药铺”创建于年,是中国著名老字号。作为九芝堂股份有限公司直接控股的大型子公司九芝堂医药贸易公司,是我们环球医药网客户之一。本次专访就有请到了九芝堂医贸负责人俞总。环球医药网俞总,您好!首先请您为贵公司做个简单的介绍。俞总我们九芝堂医药贸易有限公司创立于年月日,注册资本万,主要销售集团总部生产的生物制品和中成药,是一家朝气蓬勃的现代医药贸易企业。环球医药网贵公司目前销售的品种有哪些俞总目前销售的品种有斯奇康
    2014/6/4 8:11:55

    【专访】九芝堂医药贸易公司

    两票制背景下 这家企业可以让医疗器械经销商们获得利润
    两票制对医疗器械影响有那些什么是两票制想必大家都应该知道,两票制就是结算是指医疗器械从医疗器械厂卖到一级经销商开一次发票,经销商卖到医院再开一次发票,以两票代替现在常看到的七票八票,甚至更多,这种方法可以大大减少流通环节的层层盘剥,并且可以严格控制每个品种的一级经销商数量。自从两票制的实施对目前传统的医疗器械产业链的冲击是突出。以现有的流通企业为例运营成本增加,利润率相对降低专业性推广成为硬性要求佣金制结算成为主要合作模式渠道控制力下降或交回厂家管理,代理商负责配合需要新的能力或素质模型和厂家战
    2017/9/5 15:59:29

    两票制背景下 这家企业可以让医疗器械经销商们获得利润

    总局关于发布牙科种植机注册技术审查指导原则的通告(2017年第124号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《牙科种植机注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件牙科种植机注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/8/9 16:47:01

    总局关于发布牙科种植机注册技术审查指导原则的通告(2017年第124号)

    风险点较高品种和机构将被重点核查
    月日上午,国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心下称总局核查中心在京召开药物临床试验数据自查核查工作推进会,布置《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告年第号》下称号文附件所列进口药品的药物临床试验数据自查核查工作,督促企业尽快提交自查报告。本报记者在会议现场获悉,将组织人员对申请人提交的自查材料等进行数据分析,并有针对性地开展飞行检查。药物临床数据核查可分为按品种组织核查和按机构组织核查两种方式,风险点较高的品种和机构将被重点核查。企业“举手”要从速报告提交别等最后号文明确,月日起,
    2015/8/13 9:47:34

    风险点较高品种和机构将被重点核查

    山东省济南市探索实施食品生产企业内部吹哨人制度
    近日,山东省济南市食品药品监督管理局探索实施食品生产企业“内部吹哨人”制度,鼓励全市食品生产企业内部员工对本单位食品违法违规行为进行举报。对查证属实的,按照《山东省食品安全举报奖励办法(试行)》的有关规定予以奖励,同时对举报人信息严格保密。所谓“内部吹哨人”制度,就是从业人员的举报制度,依靠从业人员的内心良知,同时配合政府奖励的外部激励,可在第一时间第一地点察觉问题制止问题。引入这一制度不仅可以弥补监管力量不足,大幅度降低监管成本,对不遵纪守法的企业也可起到震慑作用。今后,全市食品生产企业的内部
    2015/7/7 12:00:01

    山东省济南市探索实施食品生产企业内部吹哨人制度

    “力挺”优质国产品成为“参比药品”
    我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在紧锣密鼓进行。日,在北京举行的中国生物技术创新服务联盟(联盟)圆桌会上,国家药典委员会委员余立表示,应该“力挺”优质国产品申请成为“参比药品”,鼓励创新创优。对药企来说,进行仿制药一致性评价的第一步,就是选择“参比药品”。但实际上,真正能找到的“同剂型同规格”参比药品,只占参比药品的。对很多药企来说,找参比药品成为大难题。余立建议,药企在选择参比药品时,重点应考虑“正宗”“可靠”“易得”“适用”等四项因素。而之所以要对参比药品做出严格规定,是因为“参比制剂如
    2016/9/23 9:09:44

    “力挺”优质国产品成为“参比药品”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。