陕西辰济大药房有限公司大庆路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 秦鲁磁热疗贴价格
- 9cm×11cm×1贴×4贴/盒
- 鲁械注准20192090010
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 南阳艾灸贴批发价格
- 9*11cm*1贴*5袋/盒（其他规格可定制）
- 鲁械注准20192090032
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 暖宝宝发热贴生产厂家
- 9*11cm*1贴*5袋/盒（其他规格可定制）
- 鲁械注准20192090032
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 河南省膏药代加工厂家
- 70mm×70mm
- 鲁械注准20152090308
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 黑膏药贴牌多少钱
- 100mm×120mm
- 鲁日械备20170010号
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 艾草足浴包oem贴牌
- 9*12cm
- 鲁械注准20152090308
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西辰济大药房有限公司大庆路店 陕宝食药监械经营备20150311号 2021-12-21 陕西省宝鸡市金台区电机段高层门面房东2号
- 陕西辰济大药房有限公司大庆路店 陕宝食药监械经营备20150311号 2021-10-22 陕西省宝鸡市金台区电机段高层门面房东2号
相关资讯
- 【出海新进展】2药品分别获欧盟CEP证书、FDA上市许可！
- 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为翰宇药业的醋酸去氨加压素（原料药）获得了欧盟证书亚宝药业的索拉非尼片获得美国仿制药申请。翰宇药业获证书一药物基本情况药品名称醋酸去氨加压素（原料药）药品持有人深圳翰宇药业股份有限公司药品生产商翰宇药业（武汉）有限公司证书编号发证机关有效期自年月日起五年内有效二药物其他相关情况醋酸去氨加压素（）是环状九肽，一种化学合成的血管加压类似物，属于血管活性药物中的缩血管药物。使用醋酸去氨加压素后会增加肾的远端小管和集合管对水的通透性，促进水的重吸收；增加尿 2022/11/21 9:56:11
- 第二轮全国药品集中采购收官 最高降价93％
- 覆盖糖尿病高血压抗肿瘤抗肿瘤和罕见病等领域第二轮全国药品集采收官最高降月日，日前结束谈判的第二轮全国药品集中采购中选结果正式出炉，本次集采的个品种，个品种采购成功，共个产品中选。家企业参加，产生拟中选企业家。具体来看，此次集采平均降价幅度达到，最高降幅达，尤其是降糖药阿卡波糖格列美脲等慢性病常用药较大幅度降价，将显著降低患者负担。年月日，我国第二批国家药品集采工作正式启动，对个品种个品规进行带量采购，涉及余个药企。覆盖高血压糖尿病等重大慢性病用药，以及价格比较昂贵的抗肿瘤和罕见病用药，其中有阿卡 2020/2/20 10:03:42
- 依托传统引进技术开拓中医药更远未来
- 行业的发展形势往往要具体的体现在市场层面上，只有通过市场检验证明是发展合理的行业才能被认为是健康的行业。依照当下的情况来看中医药似乎已经不再像几年前一样濒临绝迹了，无论是人们对其的信心还是本身行业的发展成绩均有所提升，然而就此并不能认为中医药已经走上一条光明的坦途，如果相比西医药以及中医药曾经的辉煌历史那现如今的中医药显然处于一种发展不完善的境地，人们对现今的中医药更多的印象是某品牌之下的名牌产品，至于所谓的中医诊疗方式出现的场景已经越来越少，很多医院设立的所谓中医科或者是中西医科实质上就是用西 2013/7/11 11:06:56
- 关停174家门店 药店防疫“哨点”如何打造？
- 月日，据沈阳日报官微报道，为坚决把好零售药店疫情防控关口，沈阳市市场监管局对未严格落实疫情防控措施，未按要求对进店人员扫码测温以及不落实销售退热类药品实名登记的零售药店依法从严从重从快处理。据悉，沈阳目前已完成对该市在营零售药店的全覆盖监督检查，对疫情防控措施落实不到位的家零售药店坚决予以关停。新冠疫情防线正在迅速前移至零售终端，无独有偶，根据“双鸭山市场监管”官微在同日发布的消息，为落实疫情防控工作，双鸭山市市场监督管理局尖山分局召开连锁药店疫情防控约谈会议，涉及该区家药店的家大型连锁药店负责 2021/1/20 9:07:24
- 浙江省药品GMP认证公告（2015第124号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，林德气体（宁波）有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至林德气体（宁波）有限公司浙江省宁波市北仑区霞浦镇临港二路号医用气体氧（液态）年月日年月日 2015/10/16 0:00:01
- FDA放行全球首个人体人类胚胎干细胞临床试验
- 环球医药信息网日前从外电获悉，日前明确全球首个授权在人体上开展的人类胚胎干细胞疗法试验。这一临床试验将令人们首次了解这项技术的安全性和可能的疗效。由于具有广泛潜在的医疗用途，干细胞疗法一直受到期待，但也备受政治和伦理争议困扰。公司首席执行官托马斯奥卡尔玛博士表示批评人士没有读过该公司呈送给的长达万页的数据。“任何过度指责和阻碍干细胞临床试验的做法都是不可取的。”里程碑式的重要决定这项临床试验将在新受到脊椎损伤的患者中测试由美国公司与加州大学欧文分校开发的干细胞。最初在年初明确了这项临床试验。但在 2010/9/12 22:25:47
