[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安汇创兆一医疗科技有限公司

    企业名称: 西安汇创兆一医疗科技有限公司
    许可证号: 陕西食药监械经营许20211444号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市莲湖区大兴东路4号梧桐坊2号楼406室
    社会信用代码:
    法定代表人: 张快乐
    企业负责人: 张快乐
    质量负责人: 张快乐
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>14注输、护理和防护器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 陕西省西安市莲湖区大兴东路4号梧桐坊2号楼406室
    仓库地址: 陕西省西安市莲湖区大兴东路4号梧桐坊2号楼406室
    发证机关: 西安市莲湖区行政审批服务局
    发证日期: 2021-11-01
    有效期至: 2026-10-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 西安汇创兆一医疗科技有限公司 陕西食药监械经营备20211713号 2021-09-01 陕西省西安市莲湖区大兴东路4号梧桐坊2号楼406室

相关资讯

    北京医改五个月药价平均降幅超8%,预计今年节省药费30亿元
    本市医药分开综合改革至今个月,与去年同期相比,改革实施以来,三级医院二级医院门急诊量分别减少和。药品价格平均下降幅度超过了,医改效果显现。今年月日,本市正式实施“医药分开综合改革”,据市卫计委主任雷海潮表示,医改新政实施以来,出现了“五升五降”的新局面医疗机构的基层诊疗量技术劳动收入可分配收入医保保障和医疗救助力度出现了“五上升”;药费药占比二三级医院诊疗量大型设备检查费医保患者负担则呈现了“五下降”趋势。根据市卫计委监测数据显示,与去年同期相比,改革实施以来,三级医院二级医院门急诊量分别减少和
    2017/9/7 9:46:11

    北京医改五个月药价平均降幅超8%,预计今年节省药费30亿元

    癌基因与抑癌基因
    据小编了解,癌基因源于原癌基因的功能获得性突变,导致了癌基因可以表达致癌的产物。抑癌基因的突变将会导致其功能的丧失,导致细胞的生长失去控制。癌基因最早在病毒中发现,这些病毒可以使宿主患上癌症。研究发现大多数的病毒癌基因在细胞内都有同源类似物,这些同源基因的产物可以参与正常的生理活动。因此,细胞内的这些基因被称为原癌基因,即。原癌基因与癌症的发生密切相关,因为这些基因的突变或者异常的激活都有可能转化为癌基因。已经有一百多条癌基因被鉴定出来了,这些癌基因分为不同的类型,如编码膜蛋白的编码转录因子的等
    2012/7/8 9:05:05

    癌基因与抑癌基因

    普药营销的优胜之处
    如今越来越多药企加入了药品市场这个大家庭,使药品市场逐渐地庞大起来。大多数药企主要都是销售普药,利用市场的普药销售团队和通过各种推广方式进行销售工作。除此之外,还会使用渠道的方式大量销售普药。目前最受欢迎的销售模式终端销售,因为这也是最基本的销售模式。同时很多大型企业在这种销售模式下将企业发展得更加强大。而这种普药的营销方式主要有哪些优势呢一家成功销售普药的药企,最重要的是员工,因为员工是企业的根本,员工越多证明企业的实力越雄厚。员工多那么就会培养更多优秀的人才,有了优秀人才有更好的营销战略。所
    2014/8/24 20:54:29

    普药营销的优胜之处

    2016三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市
    医械圈内的人都知道第一类医械在医械圈内很吃香,因为国家年月日发布了《医疗器械监督管理条例》开始实施,将第一类医疗器械上市许可由原来的注册审批制改为备案制。也就是说凡是在《第一类医疗器械产品目录》内的第一类医疗器械只需要备案后即可上市,无需注册。这样就免除了注册费的成本。年月配套发布了《医疗器械分类规则》(国家食品药品监管总局令第号),新分类将于年月日起施行,围绕一类目录及豁免临床的二类三类产品,对结构组成预期用途等都加上了较为具体和细致的描述,企业在使用目录时不能像过去仅从产品名称出发,而应从产
    2016/1/4 9:22:11

    2016三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市

    国家食品药品监督管理总局关于玉溪沃森生物技术有限公司药品GMP公告(2015年第18号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,玉溪沃森生物技术有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称玉溪沃森生物技术有限公司组织机构代码法定代表人李云春质量负责人方国良生产地址云南省玉溪市高新区东风南路号认证范围群群脑膜炎球菌多糖疫苗冻干群脑膜炎球菌多糖结合疫苗现场
    2015/5/8 0:33:01

    国家食品药品监督管理总局关于玉溪沃森生物技术有限公司药品GMP公告(2015年第18号)

    紫光古汉增发揭秘:景达生物优质资产已被剥离
    紫光古汉,的四次停牌公告,其源于筹划定向增发,虽然年月日,公司公告以“无法在规定的时间内完成预案所需的必备要件”为由申请公司证券复牌,但是本报记者在湖南省调查发现,其该定向增发方案依然会继续进行。值得投资者和监管部门关注的是,紫光古汉定向增发目标湖南景达生物工程有限公司以下简称景达生物最优质资产在紫光古汉对其定向增发前已经被悄然转移。与此同时,紫光古汉所属企业以及景达生物的部分高管也隐身于景达生物股东之列,成为定向增发的直接受益者。定向增发方案紫光古汉此次定向增发目的第一,向个发行对象定向增发获
    2009/6/1 17:03:29

    紫光古汉增发揭秘:景达生物优质资产已被剥离

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。