陕西柒米眼镜有限公司西安春临一路分公司_企业地址

陕西柒米眼镜有限公司西安春临一路分公司

企业名称：	陕西柒米眼镜有限公司西安春临一路分公司
许可证号：	陕西食药监械经营许20211304号
企业类型：
注册地址：	陕西省西安市曲江新区春临一路1528号保利春天里小区西门4-1-111号
社会信用代码：
法定代表人：	范鹏飞
企业负责人：	范鹏飞
质量负责人：	范鹏飞
经营范围：	16眼科器械</br>
经营地址：	陕西省西安市曲江新区春临一路1528号保利春天里小区西门4-1-111号
仓库地址：	无
发证机关：	西安市雁塔区行政审批服务局
发证日期：	2021-09-28
有效期至：	2026-09-27
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山冀东南方药业有限公司冀唐食药监械经营备20150145号 2020-12-29 河北省唐山市滦南县倴城镇西环路西中大街南侧
安徽强恩斯医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20171228号 2017年09月20日合肥市瑶海区瑶海都市科技园2＃D601
宁波星锦健康管理有限公司浙甬食药监械经营许20210130号 2021-07-21 2026-07-20 浙江省宁波市海曙区白云街139号1幢1-5
福建明德生物技术有限公司闽榕药监械经营备20220096号 2022-08-05 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区杨桥中路柳桥巷10号陆庄庭苑4号楼10层南侧
唐山市永安堂医药连锁有限公司都会店冀唐食药监械经营许20210040号 2021-01-18 2026-01-17 河北省唐山市滦州市新城金鼎东南都会65-SY-01号
临泉县大王眼镜有限公司泉城经典分公司皖阜食药监械经营许20200174号 2020年05月22日 2025年05月21日安徽省阜阳市临泉县城东街道办泉城经典20号楼H102-H103

国家医疗器械质量公告（2017年第25期，总第43期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对电针治疗仪药物熏蒸治疗设备等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家企业的个品种批（台）。具体为（一）肢体加压治疗设备家企业台产品。生产的台间歇式空气压力仪（代理人北京修合医药技术有限公司），保护接地功能接地和电位均衡不符合标准规定。（二）金属脊柱棒家企业批次产品。浙江科惠医疗器械股份有限公司生产的批次脊柱内固定器钉棒系统（连接棒），表面粗糙

药品差别定价政策在广东率先实行: 月日，广东省物价局召开新闻发布会，宣布广东省在全国率先试行药品差别定价制度，对于符合资质的企业生产的特定药品，将可以区别于一般药品定价原则来制定或调整价格。药品差别定价政策是国家发改委批准广东开展医药价格改革试点，授权先行先试的价格政策。定价的范围仍然是政府定价药品，试行最高限价管理，允许企业在最高限价内自主定价。根据《广东省物价局药品差别定价办法》，差别定价的对象包括现行政府定价药品范围内的专利类药品保护类药品和鼓励创新类药品；实施差别定价将履行资格条件认定价格或成本调查专家论证征询意见集体审

药企应积极对待流通领域整改: 医药企业的产品只有经过市场的检验才能完全体现出其本来的价值，而这一体现的过程则还要看产品的质量以及价格的具体表现情形，但是通常有些负面问题发生的原因不是出现在药企的身上而药企则还要背负这一责任，比如药品在流通的过程中出现储存问题从而致使药品质量受到影响，最后消费者受到不良影响的时候首先想到的其实就是药品的生产制造企业而不是所谓的中间流通环节。同样一种药品的价格非常高患者也会认为是药企赚取了利润而忽视中间的加价，这里显然药企没必要承担这么多的责任然而由于行业地位的特殊性使得其必须要注意这些，毕竟最

男性私处瘙痒怎么办？网友：幸好遇见了这个神器！: 最近，小编的一个男性朋友，总是支支吾吾的欲言又止，这就引起了小编的好奇心。经过小编耐心的引导，这个朋友终于诉说了他难以启齿的问题，他的私处总是很痒，大庭广众之下又不好意思时常抓挠，有时候挠的猛了，又会产生轻微的疼痛，实在很是烦恼，他知道小编是从事医药这个行业的，所以想问问小编，有没有适合他的药。（图片来源于网络）他这种是属于什么情况其实，男性的私处瘙痒也是要分情况的。大多数人是因为私处潮湿而引起的瘙痒，还有些是包皮龟头炎阴虱药疹等症状引起的。而小编这个朋友则是因为阴囊湿疹，就是俗称的“绣球风”。

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国家药监局：鼓励全球药品在中国同步研发同步上市: 国务院新闻办公室于月日上午时举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会。国家药品监督管理局局长李利在新闻发布会上表示支持医药行业开放合作。加强国际通用监管规则在国内的转化实施，支持开展国际多中心临床试验，促进全球药物在中国同步研发同步申报同步审评同步上市。探索生物制品分段生产模式，在部分地区开展创新和临床急需生物制品分段生产试点。加大对医药进出口贸易的支持力度，加快境外已上市新药在境内上市审批，鼓励跨国企业把原研化学药品生物制品和高端医疗装备等转移到国内生产。完善药品出口销售证明相关政策，鼓励我国