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杭州利栋行医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20200843号 2020-08-28 2025-08-27 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8257室
陕西浩睿轩信息科技有限公司陕西食药监械经营备20206165号 2020-12-16 陕西省西安市碑林区雁塔路中段甲字16号东新科贸电脑城C座一层E1-10号
厦门正乙诺康医疗科技有限公司闽厦食药监械经营备20201295号 2022-06-30 3000-01-01 厦门市思明区金榜路63号凯旋广场写字楼四层5室、7室之一
西安怡康医药连锁有限责任公司鱼斗路店陕西食药监械经营许20190339号 2021-11-23 2024-05-12 陕西省西安市高新区鱼化街办鱼斗路158号复地优尚国际一期4幢2单元20110室从东向西第二间
唐山益生堂医药连锁有限公司河联园店冀唐食药监械经营备20210912号 2021-09-28 河北省唐山市开平区河联园109楼5号
陕西长健医药连锁有限公司西安东元西路店陕西食药监械经营备20171743号 2020-11-12 西安市新城区东元西路锦绣芙蓉公馆3号楼1层9号

华仁太医药业：与配送商共创辉煌: 年月日，青岛华仁太医药业有限公司迎来了具有历史意义的一天首批蒲元和胃胶囊发货，这意味着该产品正式面世。蒲元和胃胶囊的上市对华仁太医药业的重大意义在于，蒲元和胃胶囊在市场营销方面将通过“三年三步走”的策略，即通过一年的基础打造，对目前的队伍网络管理等进行全面整合，通过新项目产品的试点运用，进一步沉淀队伍孵化队伍壮大队伍，并在这个新的品种与模式中，积累大量的实践与实战经验；第二年将根据人员队伍模式孵化进行全国推广，广泛建立营销网络，建立销售渠道，强化终端工作与高端广告的结合，在稳定建设顺利开发的基础

两部门发文：适应国家医保谈判常态化持续做好谈判药品落地工作: 月日，按照深化医改工作部署，为适应国家医保药品谈判常态化，提升谈判药品的供应保障水平，国家医保局和国家卫健委联合发布关于适应国家医保谈判常态化持续做好谈判药品落地工作的通知。原文如下国家医疗保障局国家卫生健康委关于适应国家医保谈判常态化持续做好谈判药品落地工作的通知医保函号各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团医保局卫生健康委国家医保药品谈判是党中央国务院的重大决策部署。国家医保谈判药品（以下简称谈判药品）落地涉及广大参保患者切身利益，对更好满足临床需求，提升医保基金使用效能具有重要意义。按照深化医

国务院法制办公室关于公布《中华人民共和国食品安全法（修订草案送审稿）》公开征求意见的通知: 年月日，国家食品药品监管总局向国务院报送了《中华人民共和国食品安全法（修订草案送审稿）》（以下简称送审稿）。送审稿从落实监管体制改革和政府职能转变成果强化企业主体责任落实强化地方政府责任落实创新监管机制方式完善食品安全社会共治严惩重处违法违规行为六个方面对现行法律作了修改补充，增加了食品网络交易监管制度食品安全责任强制保险制度禁止婴幼儿配方食品委托贴牌生产等规定和责任约谈突击性检查等监管方式。在行政许可设置方面，国家食品药品监管总局经过专项论证，在送审稿中增加规定了食品安全管理人员职业资格和保健

药品限售令推动处方药市场的快速整改: 实行限售令以来，人们就开始接受以处方进行购药，其实按处方进行售药或者购药既能保障药店或医疗机构的工作人员的责任，还能防止消费者乱用滥用。福建省对药品监督管理方面的工作尤为突出。为了药店履行按处方药作为销售的依据，还把这作为审批诚信经营口号的标准。以往被指出持证工作人员下班仍然可以出售处方药，出现问题责任归谁等等问题，解决办法也因此出现，坚持驻点药师在岗同时证件也在，必须具备这两个条件才能销售处方药处方药。作为医疗机构必须履行相关的国家义务。在履行义务的基础上不断提高工作人员的服务质量。药师在服务

上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第14期省级食品安全监督抽检信息的公告: 正文根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定，现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括乳制品饮料方便食品饼干速冻食品等。抽检样品共计批次，其中合格批次不合格批次，不合格样品为乳制品批次（不合格项目霉菌），样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品，市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督管理局及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理，依法查处，进一步督促企业履行法定义务，并将相关情况记入食品生产经营者食品安全信用档案。查处情况由

歌礼恩沃利单抗在美获批临试: 近日，歌礼制药宣布其（恩沃利单抗）获美国食品药品监督管理局（）批准开展临床试验，并启动全球开发计划。是一款用于慢性乙型肝炎肝炎（）功能性治愈的同类第一皮下注射抗体。的期试验（临床试验编号）是一项随机单盲安慰剂对照多中心的中国临床试验，用于评估在慢性乙型肝炎患者中周每周次或安慰剂联合核苷（酸）类似物的安全性和有效性。该试验中期结果被年美国肝病研究协会（）年会（）选为最新研究摘要并作口头报告，结果显示在基线乙肝表面抗原的患者中，治疗组约（）的患者乙肝表面抗原持续消失，而安慰剂组没有患者实现乙肝表面抗