[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西恒如德医药有限公司渭南第三分公司

    企业名称: 陕西恒如德医药有限公司渭南第三分公司
    许可证号: 陕渭行审械经营许20210147号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省渭南市临渭区汉马街民生苑二期小区内(幼儿园旁)
    社会信用代码:
    法定代表人: 杨梦浩
    企业负责人: 徐艳丽
    质量负责人: 徐艳丽
    经营范围:
    经营地址: 陕西省渭南市临渭区汉马街民生苑二期小区内(幼儿园旁)
    仓库地址:
    发证机关: 渭南市行政审批服务局
    发证日期: 2021-07-28
    有效期至: 2026-07-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    孕妇应注意自己的皮肤变化
    如果你的脸上有斑点,皱纹,或在怀孕期间发痒,你可能期待你的皮肤恢复正常。最终会,但一切都平息下来之前,它可能需要一些时间和进一步的修改。以下各节介绍一些常见的与妊娠有关的的皮肤问题,你现在可以预期的,你不再怀孕。皮肤标签这些小的,肉质的皮肤肿块常见于孕妇,可开发的任何地方,但你有喜欢你的腋窝或大腿的折痕折叠,在地区最常见的。一旦在这里,皮肤标签通常不会让步自己的,但它可以很容易地在医生的办公室中删除。问题我可以在家摆脱皮肤标签吗有几个流行的家庭疗法,对皮肤标签。你可以尝试画在透明指甲油标签或搭售
    2011/10/18 14:43:24

    孕妇应注意自己的皮肤变化

    东阿阿胶“控货”致减收 业绩不及券商预期
    “尽管公司旗下阿胶系列产品进行了大幅提价,但由于公司在第三季控货及成本上升导致业绩低于预期。”月日,对于东阿阿胶()披露的三季度业绩报告,瑞银证券分析师林娜如是说。当天,东阿阿胶发布的前三季成绩单显示,报告期内,公司实现营业收入亿元,同比下滑;实现净利润亿元,同比增长,但扣除非经常性损益后的净利润为亿元,同比增长率仅为。其中,公司三季度单季实现营业收入亿元,同比更是下滑;净利润亿元,同比亦下降。对此,东方证券分析师田加强表示,公司提价控货导致三季度业绩增速下滑。其中,第三季主营阿胶块和阿胶浆的母
    2014/10/22 15:34:42

    东阿阿胶“控货”致减收 业绩不及券商预期

    海思科入局7亿降压药!将喜提首家过评
    近日,官网数据显示,海思科的培哚普利叔丁胺片类仿制上市申请进入“在审批”阶段,有望在近期迎来好消息。培哚普利叔丁胺片为作用于肾素血管紧张素系统的药物,适应症为高血压与充血性心力衰竭。图海思科的培哚普利叔丁胺片注册情况来源官网培哚普利叔丁胺片用于治疗高血压与充血性心力衰竭,该产品为非巯基长效抑制剂,是第三代血管紧张素转换酶抑制剂(抑制剂),与其他抑制剂相比,起效慢但对脑中的抑制作用最强,耐受性好,不引起高血糖,对血脂亦无不良影响,安全性好。图国内获得培哚普利叔丁胺片批文的企业情况来源米内网一键检索
    2020/9/24 9:07:36

    海思科入局7亿降压药!将喜提首家过评

    体制束缚成中国医改最大障碍 顶层设计缺乏
    日发布的《医改蓝皮书》称,中国新一轮医改实施年多,体制上的束缚已经成为医改的最大障碍。当前,与医疗卫生体制相关的十余部委权力分散,中央政府层面制定政策时虽然苦心孤诣,可是在下到省市区各级时,层层打折扣。年月,《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》发布,中国新一轮医改正式启动。实施年多来,医改实践效果如何,存在哪些改革障碍月日,中国社科院研究生院和社科学文献出版社共同发布《医改蓝皮书中国医药卫生体制改革报告》,梳理了中国新一轮医改的主要成绩,剖析了当前医改的诸多困境。报告称,经过年多的医
    2014/12/10 9:10:26

    体制束缚成中国医改最大障碍 顶层设计缺乏

    低价药目录:清单管理中动态调整
    近日,有消息称发改委即将公布低价药定稿目录。该目录共包含个品种个剂型,较此前征求意见时的个品种剂型又扩容近,筛选标准依旧保持在“化药元中药元”以下。从定稿目录来看,包含化药品种个中成药品种个,其中,中药独家品种占中成药品种约,近个品种进行了更替。包括天士力的复方丹参滴丸中新药业的清咽滴丸等多数上市公司的独家品种依旧在列,而济民可信的黄氏响声丸等个品种成为新进中成药独家品种。在品种更替方面,中成药被剔除的品种仅有个,化药中有余个品种被剔除。除甲巯咪唑等定点生产的品种外,多数均为降脂降脂降压药降压药
    2014/5/7 9:02:51

    低价药目录:清单管理中动态调整

    安科生物新产品获得第二类医疗器械注册证
    月日消息,近日,安科生物发布公告显示,公司已取得安徽省药品监督管理局核发的《第二类医疗器械注册证(体外诊断试剂)》(注册证编号皖械注准),该注册证的获得标志着公司的新产品精浆锌检测试剂检测试剂盒获准上市销售。本次获批的精浆锌检测试剂盒临床用于体外定量检测人精浆中锌含量,包装规格为人份盒。精浆锌含量过低是引起男性不育症的原因之一。精浆锌可作为前列腺分泌物的可靠标记,反应前列腺前列腺的功能。临床常用精浆锌的含量作为评价精液质量的一个重要指标,并用于不育不育症的辅助诊断。该产品的开发上市,将进一步丰富
    2019/7/25 9:28:00

    安科生物新产品获得第二类医疗器械注册证

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。