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上海娇炳医疗器械销售中心沪青食药监械经营许20190102号/沪青食药监械经营备20190114号 2021-10-29 2024-03-31 上海市青浦区重固镇崧建路9弄7号楼2层245、246、247室
清河县利康药店连锁有限公司临西县第二十三分店冀邢食药监械经营备20210056号 2021-02-19 清河县庐山路西、浦江街北侧
上海宝昌眼镜有限公司浦东分公司沪浦食药监械经营许20150208号 2020-07-03 2025-07-02 上海市浦东新区启帆路628号1楼104-1部位
池州市御蒸堂商贸有限公司皖池药监械经营备20160143号 2022年10月11日安徽省池州市站前区站前路世纪广场10号楼119、119二层
北京德睿中汇科技有限公司京经食药监械经营备20210021号 2022-04-01 北京市北京经济技术开发区经海路7号院5号楼12层1203号
唐山市聚福康药店有限公司金山壹号店冀唐食药监械经营备20180692号 2019-06-10 河北省唐山市古冶区唐家庄东华温馨家园华西路53号

3家企业GMP证书被收 2家企业还遭立案调查: 月日，国家食药监总局发布三则飞检通报，长春新安药业海南寿南山参业陕西紫光辰济药业被查出擅改生产工艺记录造假违规添加等诸多问题。擅改生产工艺设备盖内表面发霉长毛总局检查发现，长春新安药业未按法定制法将黄柏水煮醇沉浓缩后用于炎可宁片生产，存在编造提取记录的行为。企业现场承认在批次炎可宁片中直接使用黄柏原粉投料。生产管理混乱，提取车间级区槽混室混合设备显示年月日已清场，但现场检查时，设备内部有明显的药液残留，设备盖内表面有大量药粉，并已发霉长毛。违规添加偷工减料陕西紫光辰济药业涉嫌未按《中国药典》规定

售卖假药向互联网蔓延广告被指虚假药品推手: 近年来，在我国药品实体销售环境不断改善的同时，售卖假药有向互联网蔓延的趋势。国家食品药品监管总局相关负责人表示，铲除网上售卖假药的毒瘤，需要在进一步完善监管制度的同时，普及药品安全以及辨别药品真伪的科普知识。广告是虚假药品的推手随着电子商务的发展，药品成为网购中新兴的一大类产品。国家食品药品监管总局公布的数据显示，年，我国网上药品销售额达亿元，是年的倍。网络给消费者带来便捷消费的同时，也给虚假医药信息发布和假劣药品销售提供了空间。近年来，不法分子把视线转向更为隐蔽的互联网，网上虚拟市场非法售药问

和黄医药索凡替尼胶囊第2项适应症获批上市！: 药智数据显示，和黄医药索凡替尼胶囊胶囊新适应症（受理号）已获得批准，用于治疗晚期胰腺神经内分泌内分泌瘤患者。来源药智数据索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。这是索凡替尼胶囊获批的第项适应症，去年月日，索凡替尼获国家药监局批准上市，用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者。该项上市申请是基于一项代号为的期临床试验数据，该项研究旨在比较索凡替尼安慰剂治疗低级别或中级别晚期胰腺神经内分泌瘤患者疗效和安全性。和黄医药于年线上年会上以口头报告的形式公布了该

中国医药产业政策细则落地药价有望市场化: 某上市公司药企政策负责人认为，根据《方案》规定，今后我国将实施医疗医保医药联动改革，充分发挥市场机制作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。“这就是说，药有可能实现真正的市场价格。”“关于药品交易价格市场化机制的推进落地，可能解决当下医改推进过程中面临的最大难点。”月日，仔细研读了《关于促进医药产业健康发展的指导意见重点工作部门分工方案》（以下简称《方案》）后，一上市公司药企政策负责人对世纪经济报道记者表示，当前中国医改推进的效果不够明显，其中的核心和关键问题是国家推出的大部分政策大都需要人力

安国市开展中药材质量安全集中专项整治工作: 国家食品环球医药网药品监督管理局今年月的时候就下发通知，要求各地对中药材专业市场的监管进一步加强，严查各类制售假劣中药材的违法行为。两个多月来，河北省安国市积极响应国家严打号召，开展集中专项整治，力保中药材质量安全。近日，河北省安国市东方药城中心交易大厅门前的生产经营假劣药品黑名单公示栏上，明确的公布了近期该市食药局查处的起制售假劣药品案件，及其所涉及生产经营企业及个人的相关信息。安国市副市长谷雄军表示，安国市东方药城是全国最大的专业中药材市场之一，是安国市中药材监管的重点区域，在该药城内有余户

毕井泉出席2016首届中国药品监管科学大会: 月日，“首届中国药品监管科学大会”在京召开，会议主题为“药品监管改革与创新”。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉出席会议并讲话。毕井泉强调，党中央国务院高度重视药品监管工作。药品是治病救人的特殊商品，药品监管必须遵循药品研发生产的客观规律，必须认识正确规律运用规律，进一步改革创新，不断提升监管科学化水平，切实保障人民群众生命安全与身体健康。毕井泉表示，一年来，食品药品监管总局按照党中央国务院改革药品审评审批制度的总体要求，推出了一系列改革措施简化新药临床试验审批程序，对仿制药临床试验实行备案管理