陕西正清和大药房有限责任公司咸阳第八分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西正清和大药房有限责任公司咸阳第八分公司 陕咸食药监械经营备20160026号 2022-08-31 咸阳市秦都区咸通南路东顺六合居西华苑门面房1-7号
- 陕西正清和大药房有限责任公司咸阳第八分公司 陕咸食药监械经营许20160026号 2022-09-14 2026-04-22 陕西省咸阳市秦都区咸通南路东顺六合居西花苑门面房1—7号
- 陕西正清和大药房有限责任公司咸阳第八分公司 陕咸食药监械经营许20160026号 2021-04-23 2026-04-22 无
相关资讯
- 组建“医联体”吸引患者首诊在基层
- 笔者发现，清远的一些基层医疗机构，全科医生可以通过信息化视频系统邀请大医院专家开展视频远程会诊，患者首诊在基层就可享受到二三级医院专家诊疗的便利和实惠，从而大大减少患者自行就诊的盲目性和不便。实践证明，发展医疗联合体，建立基层首诊双向转诊急慢分治上下联动的分级诊疗服务模式，对于改变基层医疗资源利用严重不足大医院人满为患的尴尬状况作用甚大。建立和发展区域医疗联合体，是医疗卫生体制改革的重要内容。虽然医联体的视频带教查房培训质控等活动，提升了基层医疗机构的诊疗能力和水平，进一步吸引了患者首诊在社区， 2016/3/16 15:07:12
- PE争抢医疗项目热度不减
- 全球资产管理公司黑石集团近日宣布，旗下基金对苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司进行了投资。据媒体报道，该笔投资金额超过亿美元，这也是黑石集团今年以来在中国进行的第二笔投资。国内医疗体制改革不断推进，政府鼓励民营资本进入医药领域，对于来说，逐步放开的医疗市场中优质的医药项目充满诱惑力。在记者所熟知的创投圈中，医药项目的交易热度始终居高不下。“相比前几年政府引导资金介入基础医疗产业，一窝蜂地涌入后遇冷，转而投向可被清晰量化的医疗器械和业务专一的专项医疗。”任行投资策略总监曹辙对记者表示。大咖偏爱医疗项目 2014/10/10 9:21:07
- 中老年人要加强保健意识以预防慢性病
- 环球医药信息网讯随着人口老龄化的加剧，我国已成为世界上老年人最多的国家，也是唯一一个老年人超过亿的国家，在这样的大前提下防治慢性病的形式异常严峻，中老年人必须建立自我保健意识，做好日常养生，以安享晚年。据辽宁省统计数字显示，全省的老年人中有以上患有慢性疾病或者身体处于亚健康状态，由此可见慢性病的防治形式不容乐观。据了解，到年我国老年人将超过亿，虽然公共卫生建设在不断扩大，但面对快速增长的老年人队伍还远远不能满足需求，所以老年人乃至中年人都应该养成自我保健意识。近年来高发的慢性病有心脑血管疾病糖尿 2011/12/28 11:49:01
- 国家药监局修订《生物制品》附录 7月1日施行
- 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后，月日，国家药监局按照《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，对《生物制品》附录进行了修订，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件予以发布。该附录自年月日起施行。其中，对于附录第条，企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的，因信息化建设需要一定周期，应在年月日前符合相关要求。附件生物制品（年月日，年第号公告修订）第一章范围第一条生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列制备方法的生物制品属本附录适用的 2020/4/27 9:14:47
- 关于3批次食品不合格情况的通告（2018年第10号）
- 近期，重庆市食品药品监督管理局组织抽检餐饮食品豆制品方便食品酒类粮食加工品肉制品食用油油脂及其制品蔬菜制品水产制品饮料等类食品批次样品。抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。（样品信息详见附件）对上述抽检中发现的不合格产品，所在地食品药品监管部门已按《中华人民共和国食品安全法》的要求，对生产经营企业依法启动查处工作，同时已采取风险控制措施，查清产品流向，召回下架不合格产品，分析原因并进行整改。特此通告。附件重庆市 2018/3/2 0:00:01
- 一致性评价+生产工艺自查核对，大量积压批文或淘汰
- 近日发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》（下简称《公告》），向社会公开征求意见，无论进口还是国产，中药化药生物药，万个药品批文的生产工艺自查核对，无疑是自“生产工艺与注册工艺一致性”在新版中被多次强调后，制药企业面对的再一次诚信拷问。大量批文恐将淘汰首版《药品注册管理办法》实施前，药品研发注册管理较粗放，企业对申报工艺技术资料缺乏保护意识，一些关键的生产工艺技术在申报过程中泄密，迫使企业不得不在提交申报资料时故意隐去关键技术内容，或修改处方工艺参数，以防核心技术泄密。当然，企 2016/8/19 9:02:36
