陕西中秀科技股份有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 透明质酸钠人体润滑剂
- 60g
- 鄂械注准20242145214
- 湖北天友药业有限公司
- 蜂蜜
- 500g
- 国药准字Z43020566
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 补脑安神片
- 10粒X3板/盒
- 国药准字Z42021164
- 陕西伟恒健医药有限公司
- 午时茶颗粒
- 6gX15袋/盒
- 国药准字Z42021151
- 陕西伟恒健医药有限公司
- 恩与堂®重组胶原蛋白口腔溃疡含漱液
- 20mL
- 湘械注准20252170198
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用疤痕修复凝胶
- 20g/支
- 鄂械注准20242145251
- 湖北诺众生药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西中秀科技股份有限公司 陕西食药监械经营备20210908号 2021-05-10 陕西省西安市莲湖区大庆路769号汉城路医药器械保健品交易中心1129室A63
- 陕西中秀科技股份有限公司 陕西食药监械经营备20210908号 2021-05-10 陕西省西安市莲湖区大庆路769号汉城路医药器械保健品交易中心1129室A63
相关资讯
- 贵州省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第24号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，贵州浩诚药业有限公司贵州三泓药业股份有限公司贵州同源中药发展有限公司贵州宏宇药业有限公司首钢水城钢铁（集团）有限责任公司贵州喜儿康药业有限公司贵州地道药业有限公司家符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。贵州省食品药品监督管理局年月日贵州省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体贵州浩诚药业有限公司宋体贵州省贵阳市 2015/12/29 12:00:01
- 总局关于江苏嘉斯康医疗科技有限公司停产整改的通告（2016年第90号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局组织对江苏嘉斯康医疗科技有限公司进行飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面（一）部分检验人员未经过培训，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训的要求。（二）企业管理者代表不熟悉质量管理体系，不符合《规范》中管理者代表负责建立实施并保持质量管理体系运行的要求。二文件管理方面质量体系文件不健全，仅能提供部分与注册证载明产品型号相对的生产工艺规程文件， 2016/5/30 16:29:01
- 冬季感冒 亦可能是上火引起的
- 冬天寒冷的天气，导致感冒感冒的患者日益增多。这其中绝大多数都表现为先是因为上火，然后才是着凉感冒。其上火的主要症状有发烧嗓子疼痛嘴巴干苦，还会长口疮，出现便秘便秘的症状，接着还会导致鼻子不通畅流鼻涕全身乏力不想进食等等相继出现的症状。这时，很多人都会有所疑问，为什么天气冷还会导致上火，而且人数也有一定数量其实这是因为冬天的低气温，人体外气机郁闭，出汗量也就少了，还有就是寒冷的天气，人们的户外运动量也随之减少了，代谢物的排出也相对减少。还有一方面的原因在于冬季饮食方面，人们选择比较多的搜是火锅羊肉 2014/1/29 16:19:25
- 中国药企境外并购进入加速轨道 投后管理是普遍问题
- 今年前三季度医疗健康行业共发生宗跨境并购案例，而年同期为宗；金额方面，今年前三季度医疗健康跨境并购涉及金额亿美元，年同期数字为亿美元中国医药企业境外并购进入加速轨道。“中国药企通过内生增长，处于一些转折点，需要到境外寻找继续增长的机会。”易界管理合伙人蒋小旭在接受第一财经记者专访时表示，中国医药企业一直有很强的境外并购需求，今年以来，这种趋势越发明显。以三胞集团为例，今年月三胞集团完成对美国生物医药公司股权的收购交割，从而拥有了后者全球首例且唯一被批准的前列腺前列腺癌细胞免疫治疗药物，创下了中国 2017/10/24 11:41:22
- 基层医疗保障为老百姓办实事
- 据小编了解，近年来社会流行着一句话“有什么别有病，没什么别没钱”。老年人成为现在疾病的高发人群，他们是最容易生病的，却是最难看病的。特别现在去医院需要排队挂号各种先进的仪器让老年人们摸不到头脑，所以看病难成了很大的问题。成立社会服务站，解决了这一难题。因为社区服务站一般成立在小区中，所以人们不用到很远的地方去看病了，有个头疼脑热下楼走几步就到了。而且因为是在社会里所以人们比较熟悉，服务站的医护人员可以再日常生活中多叮嘱病人注意事项，当吃药病情发生什么小变故的时候都可以找到医生去咨询。如遇紧急事故 2013/1/10 9:21:05
- 食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请 2015/3/12 12:00:01
