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安徽好德医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20191731号 2019年11月18日合肥市包河区大连路1号中辰滨湖CBDA幢A-1420
沧州中亚大药房连锁有限公司福瀛门药店冀沧食药监械经营备20210208号 2021-10-14 河北省沧州市河间市福瀛门小区第21幢108商铺门市
安徽百姓缘大药房连锁有限公司新加坡花园城店皖合食药监械经营许20210584号 2021年06月17日 2026年06月16日安徽省合肥市蜀山区长江西路898号新加坡花园城1号楼123-1室
安徽新征途医疗器械销售有限公司皖宣食药监械经营许20210001号 2021年01月06日 2026年01月05日安徽省宣城市泾县泾川镇经济开发区箬帽路1幢
江西赢生贸易有限公司赣萍食药监械经营许20220019号 2022-01-28 2027-01-27 江西省萍乡市安源区后埠街廖家冲17号203室
襄阳全民药业有限责任公司鄂襄食药监械经营许20200069 2020-12-10 2025-12-09 襄阳市高新区追日路9号汉北工业园3幢201、301、302室

江西省部署婴幼儿谷类辅助食品专项治理: 近日，江西省食品药品监督管理局在全省范围内部署开展婴幼儿谷类辅助食品专项治理，全面排查安全隐患，督促企业落实主体责任，严打违法违规行为。江西省局要求一是各级食品药品监管部门要进一步加强领导，制定专项方案，确定治理区域治理内容工作重点步骤和措施，确保区域性整治工作落实到位。强化对外联合与对内协作，开展联合执法，构建齐抓共管的共治格局。二是加大监督抽检频次。以商场超市母婴店为重点单位，对年以来各级监督抽检问题企业实行全覆盖，对抽检不合格产品，要监督相关企业立即停止生产销售，召回问题食品。三是严格查处

我国心脏器官移植技术获重大突破: 本报北京月日电（记者王君平）日，中国心衰内外科治疗高峰论坛在京召开，这是目前国内第一次专门针对心衰内外科诊断治疗技术的高峰论坛。北京安贞医院孟旭教授带领的团队，通过骨髓干细胞移植诱导心脏移植后免疫耐受，可以实现移植心脏被患者免疫系统“认可”，仅需少量甚至不需要服用免疫抑制药物，从而实现移植患者的长期生存，并大大减少患者家庭和社会医疗的负担。目前，该团队已成功完成例骨髓腔内骨髓移植诱导心脏移植免疫耐受病例。孟旭介绍，此技术方法在国际心脏移植免疫耐受领域未见相关报道，具有自主创新性和临床转化实用性，

零售药店生存压力大趋待经营环境改善: 零售药店作为药品流通渠道的最终端处于十分重要的地位，其直接面对消费者的特点也使其发展状况成为影响药品行业发展的关键。一般零售药店发展关键就在于处方权和医保定点这两大因素，而处方权长期掌握在医疗机构的这种现实对于零售药店的影响是巨大的，即便医改的逐步推进医药分开也没有取得理想的效果，医疗机构依然牢牢把握住处方权的控制权，零售药店掌握不了处方权在经营范围上就会受到严重的制约。针对这一问题各大取得医保定点资格的零售药店开始尝试多元化经营以提升发展实力。在最近部分地区的医保新政策上对于医保定点零售药店的

马奔到国家中药品种保护审评委员会调研: 月日，中央纪委驻国家卫生计生委纪检组组长国家卫生计生委党组成员马奔到国家中药品种保护审评委员会（国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心）调研，听取了党委书记主任高峰关于该委总体工作情况和党风廉政建设工作情况介绍。在听取情况介绍后，马奔同志指出，国家中药品种保护审评委员会领导班子要提高政治觉悟和政治站位，增强“四个意识”，深入贯彻党中央国务院关于食品药品安全工作的决策部署和习近平总书记“四个最严”重要指示精神，把食品药品监管工作落到实处；要切实贯彻党的十八届六中全会中央纪委七次全会精神，担负起全

“治补药食一体”降血糖！: 东西方科学家们正希望能从大自然中的中草药里找到攻克艾滋病，肿瘤糖尿病等医学难题的方法。燕子掌就是新近得到国内外广泛认同的。能够辅助治疗糖尿病的神奇草药。当年。神农尝百草就是认定世间万物都遵循着相生相克的道理目前，东西方科学家们正希望能从大自然中的中草药里找到攻克艾滋病，肿瘤糖尿病等医学难题的方法。燕子掌就是新近得到国内外广泛认同的。能够辅助治疗糖尿病的神奇草药。大家可能都见过被修剪出各种造型的盆栽植物燕子掌。燕子掌，又名玉树景天树，民间俗称万年青。其叶片肉质肥厚而具有光泽，茎叶碧绿，夏秋季顶部还

国家药监局关于修订奥沙利铂制剂说明书的公告（2021年第102号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对奥沙利铂制剂（包括注射用奥沙利铂奥沙利铂注射液奥沙利铂甘露醇注射液注射液）说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照奥沙利铂制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在