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陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司抗战路店陕咸食药监械经营备20150047号 2021-09-26 陕西省咸阳市渭城区抗战路48号
鹰潭炳康贸易有限公司赣鹰食药监械经营备20210067号 2021-12-28 2026-12-27 江西省鹰潭市余江区工业园区鹰南大道龙岗光电科技园（红井电子）13栋301-77B
保定金诺大药房连锁有限公司任达药房冀保药监械经营备20221313号 2022-09-27 2099-12-31 河北省保定市莲池区清河街66号
北京康合顺世科技有限公司京延食药监械经营备20190033号 2021-04-14 北京市延庆区沈家营镇北老君堂村二区30号
安徽十卅生物科技有限公司皖合食药监械经营许20200658号 2022年04月25日 2025年09月10日安徽省合肥市肥东县肥东经济开发区徽商集团肥东大市场徽商云创现代产业园B楼B232室、B237室
福建效标医疗科技有限公司闽明食药监械经营许20213001号 2022-04-18 2026-04-20 福建省三明市泰宁县梅口乡洋地街74-1号

北大教授李玲：中国医改闹过不少国际笑话: 肇始于年那场空前严重的“非典”危机，直至国人依然抱怨看病难看病贵的今天，很少有人注意到，新一轮医改已然走过了十年历程。“我们这几年的改革仅仅是在基层，占总体医疗服务不到。在创收趋利的大环境下，基层那点小芝麻虽然洗白了，可西瓜还在吃着膨胀剂拼命生长。”月日，在北大朗润园举办的“中国经济观察”论坛上，北大国发院教授李玲回应了许多人的失落。十年相与，缘分匪浅。也正是在年，李玲抛弃马里兰大学终身教职的金饭碗，成为新医改坚定的研究者与推动者。医改十年，且争议且前行。作为政府主导医改模式的坚定支持者，李玲主

全力推进医疗器械监管工作: 据小编了解，目前，我国医疗器械监管中存在着许多问题，主要为三个方面监管基础稀松监管机构不健全监管手段匮乏。近些年来，医疗器械致死致伤事件频发，如心脏起搏器质量问题召回事件隆胸材料致癌风波等等。随着医疗器械的大规模和大范围的使用普及，家庭医疗器械市场的急速膨胀，对于监管工作的要求变得更加急切。客观全面的认识到医疗器械中存在的诸多问题成为了当前一个重要的课题。监管基础稀松。我国的医疗器械生产企业数量多，规模小，分散广，造成了监管空白，监管工作变得比较困难。同时监管力度比较薄弱的农村，医疗器械也有很大

未来心脑血管药品的发展趋势: 心脑血管疾病一直是备受各方面关注的问题，也是全世界导致死亡的首位疾病，每年有将近万人死于这类疾病。那么未来几年，心脑血管疾病的趋势是什么呢预计到年，全球因死亡人数将达万人。因此，对于数以千万计的全球心血管疾病患者，尤其是心血管疾病高危患者，如何通过有效的干预手段，降低心血管疾病发病率与死亡率，已经成为一个日益迫切的重大公共卫生问题。在一个世纪以前，心血管疾病只是造成死亡和残疾的次要因素，但现在已经是全球范围内导致死亡的主要原因之一。医药招商表示未来年全世界高血压患病人数有可能增长。其中发展中国家

统一药品目录对分级问诊的作用分析: 推动分级问诊的政策又往前走了一步。根据媒体报道，北京市卫计委日前下发《关于进一步推进医联体工作的通知》，各医联体内部药品目录和品规将逐步得到统一，解决大医院用药社区医院难以开出的问题。由于药品目录不同，一些本来可以在基层解决的问题因为缺药而无法进行，最典型的是慢性病的续药，因为一级医院和基层药品目录不全，一些患者不得不去大医院排队续药，费时且占用了大量不必要的医疗资源。北京选择在医联体进行开放药品目录的尝试，可能是考虑到控制乱开药以及用药错误的风险，这项措施如果推进，对增强小医院的吸引力有一定的

湖南省食品药品监管局召开休闲食品抽检不合格企业集体约谈会: 年月日，湖南省食品药品监督管理局在长沙市召开湘式挤压糕点等休闲食品抽检不合格生产企业集体约谈会，对国家食品药品监管总局和湖南省局近期公告的食品安全监督抽检信息中涉及的不合格休闲食品生产企业（含焙烤食品和豆类及豆制品等），以及外省转来的调味面制品专项监测问题企业进行集体约谈。会上，湖南省局负责人对不合格食品生产企业进行了严厉警告，同时希望企业认真整改。会上，还分别传达了总局召开的调味面制品等休闲食品质量安全监管工作座谈会会议精神，分析了食品行业存在突出问题的深层原因，并对下一步该局即将开展的辣条等

食品药品监管总局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为规范境内第三类和进口医疗器械注册审批工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），总局组织制定了《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》，现予印发，自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局年月日食药监械管号境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范