陕西高创实业发展有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家
- □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5
- 鲁菏械备20180096号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 失眠贴代加工，失眠贴招商厂家
- 50mm*50mm*6贴*3袋（其他失眠贴规格可定制）
- 鲁械注准20152090308
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 医用冷敷贴贴牌加工|关节疼痛
- 7*10cm*3贴*2袋/盒
- 鲁日械备20170010号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 海旭暖宫贴生产厂家
- 9*11cm*1贴*3袋/盒
- 鲁械注准20152090689
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 颈椎肩膀疼痛冷敷贴
- 100mm×120mm*1贴*6袋
- 鲁日械备20170010号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 小儿退热贴厂家
- 5*12cm*1贴*4袋
- 鲁日械备20170009号
- 日照海旭医疗器械有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西高创实业发展有限公司 陕西食药监械经营备20211616号 2021-08-19 陕西省西安市高新区科技路50号金桥国际广场1号楼1幢20902室
相关资讯
- 药价放开又现征兆 招标支付亟待市场化
- 近日传出消息，国家发改委有意放弃药品最高零售指导价的制定权。分析人士认为药价放开将使药企获得更大定价权，对药企将构成利好。不过，多位官员与学者向中国证券报记者直陈，目前的药价政策下，发改委制定的最高零售指导价早已形同虚设，更多是流于形式的价格审查。即使发改委放弃了价格制定权力，药企也难以享受自主定价的利好。地方卫计委的招标价格限制依然是决定药品销售价格的重要因素，对药企利好有限。同时有业内人士认为，药品价格的市场化必须与招标采购的市场化，以及支付改革的市场化相结合才能够落地。有学者建言，应让医保 2014/11/17 9:11:40
- 【出海新进展】两药品分别出海澳大利亚和美国
- 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为普利制药的注射用达托霉素获得了澳大利亚药物管理局发放的上市许可浙江医药申报的注射用盐酸万古霉素（采用新处方新生产工艺的新药申请）获得了新药申请批准。普利制药获澳大利亚上市许可一药物基本情况药品名称注射用达托霉素适应症成人和儿童患者（至岁）的复杂性皮肤和皮肤组织感染；成人患者由金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心内膜炎；成人及儿童患者（至岁）的金黄色葡萄球菌血流感染感染（菌血症）。剂型注射剂规格；上市许可持有人海南普利制药股份有限公司二药物其他相情况达 2023/2/8 9:45:24
- “十三五”药品招标采购风向猜想
- ，注定将在中国药品招采史上留下浓墨重彩的一笔。今年月，国务院出台《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》号文月，国家卫计委发布《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》号文，月，全国统一开标在即全国药品招标采购模式发生重大改革，分类采购拉开巨幕。虽然药品招采模式逐渐清晰完善，但规则的蜕变引得市场更趋变幻难测，诸多问题亟待厘清集中开标，药价会否形成全国统一在一品两规三剂型要求下，各地目录会否进行相应限制压缩挂网目录将如何确定带量采购二次议价又何去何从月日，中国泰州，在由南方医药经 2015/9/24 9:13:05
- 患者转院如同院内转科 起付线低 报销比例高
- 年，宁陕县大茨沟村一位岁的尿毒症患者，需要紧急透析，县医院通过分级诊疗绿色通道将其转至西电集团医院，当天便完成了血液透析；年月，宁陕县医院接收到心衰患者郑庆发，当天晚上时半，在西电集团医院，郑庆发的心脏搭桥手术成功完成；月日，宁陕县医院放射科主任黄光学正在将乡镇卫生院的光片的诊断结果通过会诊平台实时传回“要放在以前，病人病没治好从我们这儿走，开个出院证明就行了，你去哪儿跟我没关系；患者到了上一级医院，又要从挂号开始重来一遍。”在宁陕县医院院长陈玖浩眼里，一体化服务中对于分级诊疗和双向转诊的做法， 2016/1/19 9:08:54
- 2016年药品检查报告 GMP飞检过半企业不通过
- 月日，国家食品药品监督管理总局发布《年度药品检查报告》。报告显示，年总局共开展药品注册生产现场检查药品认证检查药品跟踪检查飞行检查进口药品境外生产现场检查流通检查以及观察检查项。其中，飞行检查的力度在逐年加大，证书从年收回张升至年张。国家食品药品监督管理总局药化监管司司长丁建华指出，“飞行检查就是突击检查不打招呼的检查，目的是监督企业生产行为持续合规。”他表示，产品质量是设计出来的，也是生产出来的，只有生产企业日常生产行为都严格按照规定执行，所有生产记录都如实及时记录，所有数据可以溯源，才能保证 2017/6/1 12:55:21
- 国家药品监督管理局行政立法程序规定（五）
- 第五章决定与发布第十九条局务会审议送审稿时，起草单位负责人作立法项目的必要性主要内容起草情况起草中较大的争议问题及解决情况的说明。政策法规司负责人作审查意见等有关情况的说明。第二十条药品监督管理法律行政法规草案经局务会讨论通过后上报国务院。规章送审稿经过局务会审议通过后，起草单位和政策法规司应当根据局务会审议的意见进行修改，报请局长签署命令予以公布。第二十一条公布规章的命令应当载明规章的制定机关序号规章名称通过日期，施行日期局长署名以及公布日期。第二十二条规章签署后，起草单位将应当将印制完成的规 2010/10/12 15:49:15
