[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西乡亲大药房连锁有限公司阎良人民东路店

    企业名称: 陕西乡亲大药房连锁有限公司阎良人民东路店
    许可证号: 陕西食药监械经营许20211188号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市阎良区新华路街道人民东路东段北侧华美小区综合楼01幢10104室
    社会信用代码:
    法定代表人: 何东虎
    企业负责人: 文丽丽
    质量负责人: 文丽丽
    经营范围:
    经营地址: 陕西省西安市阎良区新华路街道人民东路东段北侧华美小区综合楼01幢10104室
    仓库地址:
    发证机关: 西安市阎良区市场监督管理局
    发证日期: 2021-08-19
    有效期至: 2026-08-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新时代下生物药如何创新采购更加利国利民?
    在两会期间,国家领导人指出,要继续加大医保改革力度,常态化制度化开展药品集中带量采购,健全重特大疾病医疗保险和救助制度,深化医保基金监管制度改革,守好人民群众的“保命钱”“救命钱”。近年来,国家在保证药品质量一致性的前提下,对临床用量大采购金额高竞争充分的化学药品组织药品集中采购,在降低药品价格减轻群众看病就医负担提高行业集中度等方面取得一定成效。截至去年底已开展三批集采,覆盖个通用名药品,平均降价。年,常态化制度化带量采购或成为年度工作重点。国家医保局在“十四五”规划座谈会时强调将以高质量发展
    2021/3/12 9:13:00

    新时代下生物药如何创新采购更加利国利民?

    医保资格审查放开是“红利”还是“热山芋”?
    药店和医疗机构的基本医疗保险定点资格审批将全面取消,药品销售终端与民营医疗机构的格局在来年将迎来大幅变革。发布于月日的《国务院关于第一批取消项中央指定地方实施行政审批事项的决定》中下文简称“文件”,今年年底前取消药店与医疗机构医保资格审查赫然在列。面对“红利”突然降临,医药行业普遍认为是一个“大红包”,但也有业内人士认为,新政也是对行业提出更高要求的“烫手山芋”。医保药店消费者或分流在药店经营者普遍看来,取消医保资格审查无疑是“突然砸来”的大利好。而对政策的强烈反应首先见诸于资本层面。日大市开盘
    2015/10/27 14:31:07

    医保资格审查放开是“红利”还是“热山芋”?

    国家食品药品监督管理总局关于甘肃九州天润中药产业有限公司中药材GAP检查公告(2015年第297号
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,甘肃九州天润中药产业有限公司符合《中药材生产质量管理规范(试行)》(中药材),现予公告。由甘肃省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称甘肃九州天润中药产业有限公司组织机构代码法定代表人朱志国质量负责人赵亮注册地址甘肃省定西市岷县岷阳镇南川中药材加工园区种植品种黄芪种植区域甘肃省岷县梅川镇车路村现场检查员操复川张淑萍陈君国家食
    2016/1/7 8:58:01

    国家食品药品监督管理总局关于甘肃九州天润中药产业有限公司中药材GAP检查公告(2015年第297号

    甘肃省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2016年第1号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,甘肃泰康制药有限责任公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表甘肃省药品认证目录甘肃省食品药品监督管理局年月日附表甘肃省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体发证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体甘肃泰康制药有限责任公司宋体武威市凉州区西关街益民巷宋体号宋体片剂丸剂(大蜜丸小蜜丸水丸浓缩丸水蜜丸)颗粒剂硬胶囊散剂橡胶贴膏浸膏剂膏药(
    2016/3/3 8:46:01

    甘肃省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2016年第1号)

    国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示
    为加强药物临床试验监督管理,推进药物临床试验信息公开透明,保护受试者权益与安全,国家食品药品监督管理总局近期发布了第号公告,要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”(以下简称“信息平台”),实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验(含生物等效性试验试验期试验等)的,均应登陆信息平台(网址),按要求进行临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录
    2013/9/18 16:52:01

    国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示

    总局关于6批次药品包装材料不合格的通告(2017年第66号)
    经中国食品药品检定研究院和湖北省食品药品监督检验研究院家药品检验机构检验,标示为广东集鑫塑胶制品有限公司等家企业生产的批次药品包装材料不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业品名和生产批号为临沂市裕隆医用材料有限公司生产的批号为广东集鑫塑胶制品有限公司生产的批号为和汕头市万安塑料工艺有限公司生产的批号为的口服固体药用聚丙烯瓶,沈阳市万泉橡胶制品厂生产的批号为湖北利康医用材料股份有限公司生产的批号为的注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞。不合格项目为溶出物试验和鉴别(详见附件)。二对上述不
    2017/4/27 15:40:01

    总局关于6批次药品包装材料不合格的通告(2017年第66号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。