宝鸡市健福医药有限责任公司爱心店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 神曲胃痛胶囊
- 0.4克*48粒/盒
- 国药准字Z13020270
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 盐酸特比萘芬凝胶
- 18克
- 国药准字H20103741
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 盐酸吡格列酮片
- 15mg×21s/盒
- 国药准字H20052156
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宝鸡市健福医药有限责任公司爱心店 陕宝食药监械经营备20160034号 2022-06-01 陕西省宝鸡市金台区宝虢路2号院27号楼
- 宝鸡市健福医药有限责任公司爱心店 陕宝食药监械经营许20210048号 2022-06-02 2026-07-21 陕西省宝鸡市金台区宝虢路2号院27号楼
相关资讯
- 专家呼吁出台社会救助法 涵盖所有困难群体
- 病人在医院躺了十多天，在高额治疗费用前，除医院独自苦撑外，截至目前，尚未见到有关部门的紧急救助。对此，有网友表示，现在有类似遭遇的农民工很多，呼吁国家建立健全强有力的社会救助和保障机制。农民工困境丁立华能否享受救助尚不可知记者查询到，年月，余杭区制定了《外来务工人员应急救助办法》，规定凡在余杭区和用人单位签订正式《劳动合同》或《聘用合同》满一年及以上的外来务工人员，因患重大疾病或因突发性灾害（重特大自然灾害除外）导致生活特别困难的，即可得到救助。对此，杭州市余杭区民政局社会救济科的工作人员告诉记 2013/10/12 18:13:02
- DNA分析方法
- 据小编了解，的序列分析，在生物医药的研发，尤其是在生物药物上有着极其重要的作用，因为这涉及到基因工程生产生物药物。比较常见的有三种，即的双脱氧链终止法化学修饰法和序列分析自动化。的双脱氧链终止法是英国剑桥大学分子生物学实验室的在一九七七年发明的。该方法要求使用一种单链模板和一种适当的引物，又称为引物合成法或者酶催化引物合成法。聚合酶能够将单链作为模板，合成精准的互补链。该酶能够用，双脱氧核苷三磷酸作为底物，将其聚合到新生的寡核苷酸链的末端，从而终止了链的延伸反应。在测序反应中，加入模板，引物，聚 2012/7/20 7:10:48
- 疫苗接种八大关切，权威回应来了！
- 随着国产新冠病毒疫苗附条件上市，上海北京山东等多个省份加快启动大规模接种。怎么预约谁能尽快打哪些禁忌症不能接种有不良反应怎么办针对公众关心的问题，有关部门作出权威回应。怎么预约谁能尽快打国家卫健委副主任国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新介绍，年月日开始，我国正式启动了重点人群的接种工作。半个月来，全国重点人群累计接种已超过万剂次。这部分重点人群主要包括从事进口冷链口岸检疫船舶引航航空空勤生鲜市场公共交通医疗疾控等感染感染风险较高的工作人员。北京市疾病预防控制中心副主任庞星火表示 2021/1/5 9:08:16
- 食药监管科学性关乎产品市场秩序
- 食药领域对于监管的需求是十分迫切的，其力度的大小往往也就关乎着行业发展的具体状况，但是不少时候由于监管体系的欠缺合理性也给行业发展产生一定的消极影响。其中在仿制药的部分领域这种现象尤为明显，因为我国医改的不断推进不仅医药监管部门的内部职责在时刻调整，就连整个监管部门也在不断的进行修正，从以前的卫生部，食药局，工商，质检直到现在的卫计委，食药监管局都是食药监管领域的调整变化表现，这些部门调整的同时也就意味着相关政策也会出现一定的调整，从而就会出现一些重叠性交叉政策出现。一些按照之前政策审批的药品上 2013/10/22 18:38:31
- 百度的野心：疾病数据谱
- 月末，借助最新大数据技术，继城市预测景点预测高考预测和世界杯预测之后，百度推出疾病预测，将大数据的“触角”向医疗领域延伸。对此，记者采访了百度的相关负责人，并获得百度的独家回复。百度预测的新功能“疾病预测”，基于大数据积累和智能分析，能够为用户提供流感肝炎肝炎肺结核和性病这四种传染病的趋势预测，帮助用户提早进行预防。据了解，中国疾病预防控制中心也为该产品提供了相关疾病监测数据。此外，百度疾病预测的预测范围也不仅仅局限于大城市，而是覆盖到了区县和商圈。在数据模型方面，其针对每个城市分别建模，扩大数 2014/8/6 10:30:14
- 2021年11月FDA重磅药品审批计划
- 今年以来，美国共批准了款创新药物，而在月份仅批准了款。具体而言，（）是上个月唯一获得批准的创新药物，该药是一种口服选择性补体受体（）抑制剂，作为一种辅助药物，联合标准疗法用于成人患者治疗严重活动性抗中性粒细胞胞浆自身抗体（）相关血管炎，具体为肉芽肿性多血管炎（）和显微镜下多血管炎（）。和是血管炎的种主要类型。值得一提的是，是美国批准的第一个口服补体受体（）抑制剂，同时也是十年来第一个获批治疗相关血管炎的药物。由公司开发，预计将在未来几周内上市，其年治疗方案的批发商采购价格（）将在万万美元。进入月 2021/11/2 10:25:09
