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北京四季悦康医疗器械有限公司京顺食药监械经营备20220029号 2022-02-15 北京市顺义区西马坡北街3号院3号楼7层722
北京仁景医疗科技有限公司京兴药监械经营备20220422号 2022-11-10 北京市大兴区采育镇采南路8号1层1068室
西安市昱康医药有限公司第十分店陕西食药监械经营备20220150号 2022-03-02 陕西省西安市高新区兴隆街道兴隆社区二区29号楼10105
新疆康灵医药有限责任公司新巴市监械经营许20210070号 2021-12-16 2026-04-08 新疆巴州库尔勒市石化大道82号邮政大厦1栋8楼801、802室
福州良方医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20188012号 2018-10-16 3000-01-01 福建省福州市闽清县梅溪镇溪口商贸街梅溪镇政府后院指挥部一层左侧（医疗产业园）
上海鸿光泽贸易商行（普通合伙）沪金食药监械经营许20220042号/沪金食药监械经营备20220049号 2022-01-20 2027-01-19 上海市金山区亭卫公路1000号一层（湾区科创中心）

专利到期将让单抗药物快速普及: 仿制药相对于原研药价格较为低廉，市场竞争力强，尤其是在需求潜力巨大的当下，对于很多消费者来说，价格高企是导致单抗不能成为主流抗肿瘤抗肿瘤或者抗自身免疫性疾病以及其他一些疾病的主要制约因素。当前在全球销售额前名的药物中，抗体药物占据半壁江山，且市场销售额增长势头不减。世界各国纷纷投入巨资开发这座“金矿”，全球医药巨头，例如罗氏辉瑞等更是不惜重金开发抗体药物。目前，国外大公司在抗体药物市场上占据垄断性地位，拥有绝对的技术优势，并且通过精心的专利布局，形成专利壁垒限制竞争对手，为新企业进入行业制造障碍

湖北省加强食品药品稽查案件基础数据统计工作: 近日，湖北省食品药品监管局出台四项措施，着力加强全省稽查案件基础数据统计工作。一是强化工作领导。要求省局和各市州局有关部门高度重视稽查案件基础数据统计工作，切实加强领导，坚持依法统计据实统计，确保及时真实准确。二是强化工作责任。建立稽查案件基础数据统计责任人制度，明确具体办理部门和工作人员。建立稽查案件基础数据统计审核制度，各单位各部门负责人对数据的真实性完整性及时性负责。各市州局报送的稽查案件基础数据，须由市州局负责人审核签字加盖公章后上报。省局指定相关部门负责基础数据接收汇总案件专业专项数据

勿以润喉糖代替咽炎专用药: 环球医药信息网获悉咽炎患者经常把润喉糖作为治疗药物随时服用，殊不知这样不但不能起到治疗效果，还可能引起副作用慢性咽炎是一种常见病，为慢性感染所引起的弥漫性咽部病变，主要是咽部粘膜炎症。这是一种慢性病而且容易反复发作。咽炎重在日常保健护理，尤其要注意饮食的均衡和协调，宜以清淡富有维生素的饮食为主。少食煎炸食品和辛辣刺激食物，多吃蔬菜水果。专家指出，日常服用含片润喉糖对于咽炎起不到根本作用，还有可能产生副作用。例如中药类润喉片，因为病毒本身会刺激局部黏膜分泌，引起流涕咳嗽等症状，而使用中药润喉片治疗

行业承压，CRO提质下狠心：客户造假主动举报！: 合同研究组织现已成为制药产业链中不可缺少的一个环节，提供的服务几乎覆盖药物研发的各个环节，对于最终上市药品的安全有效性具有重要作用。月日，包括润东医药泰格医药广州博济等在内的家本土主流企业在京联合发出“全面加强合同研究组织行业规范与自律”的倡议，以加强行业自律，规范研发服务行为。在这种自律背后，有哪些行业考量承压据悉，这个倡议的出台背景是近期国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告年第号》和《关于药物临床试验机构和合同研究组织开展临床试验情况的公告年第号》。“根据号文

患者门诊抗生素使用率不到10％: “能口服就不打针”已成为用药原则，怕的就是抗生素滥用。日前国家卫健委再次明确，抗生素要分三级管理！近年来我国严查抗生素滥用，很多省份的大医院门急诊已叫停吊针，全国门诊患者抗生素使用率直接“腰斩”。日前，卫健委发布的《医疗质量安全核心制度要点》提到抗菌抗菌药物分级管理制度，据了解，不良反应医保控费等因素正在助推抗生素抗生素进一步被严管。抗生素既分级又限用该文件指出，根据抗菌药物的安全性疗效细菌耐药性和价格等因素，抗菌药物分为非限制使用级限制使用级与特殊使用级三级；医院应严格按规定建立抗菌药物分级管

CFDA揭药品注册惊人黑幕博济医药上海医药牵涉其中: 世纪经济报道记者发现，在当晚披露的“黑名单”中，一家创业板新丁博济医药就牵涉其中。而另一家股公司上海医药亦受波及。我国药品注册申请黑幕的冰山一角正在被揭开。一般而言，最终卖到患者手中的新药产品，都要经过层层试验把关，所有数据都符合相关标准才能面市。但人们很难想得到，负责把关的机构也会弄虚做假。月日晚，国家食品药品监督管理总局在官网公布了自查核查的第二批结果，共计有家药企个品种“被毙”。直言，上述个药品注册申请存在临床试验数据不真实和不完整的问题。因此据《药品注册管理办法》有关规定，对上述个药品注