西安百视通眼镜有限公司凤城一路分公司_企业地址

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固镇县爱眼城眼镜有限公司皖蚌药监械经营许20180006号 2022年09月30日 2023年01月18日安徽省蚌埠市固镇县谷阳镇浍河路234号门面
江西君贤商贸有限公司赣洪市监进械经营许20200567号 2020-09-24 2025-09-23 江西省南昌市进贤县医科园医科大道518号2号楼403室
合肥冉仑商贸有限公司皖合食药监械经营备20212016号 2021年10月14日安徽省合肥市包河区南宁东路715号万达茂3幢办5227
安徽恒舟一家人药房连锁有限公司孙村店皖芜食药监械经营备20200200号 2022年02月23日芜湖市繁昌县孙村镇政通路38号
陕西正清和大药房有限责任公司咸阳六分店陕咸食药监械经营许20180310号 2022-09-14 2023-08-30 陕西省咸阳市秦都区陈阳寨段家堡村170号
廊坊神腾医药零售连锁有限公司一百四十一分店冀廊食药监械经营备20200543号 2020-10-15 三河市区建兴路西南外环北侧西关建兴商贸楼B段4户

一致性评价竞争激烈！从最新数据看参比制剂备案最多的十大产品: 首批通过一致性评价药品获批近日，在“药品监管动态”栏目中的《总局批准吉非替尼片等个国产仿制药品上市》中，正式公布各自领域内一线治疗药物抗癌抗癌药吉非替尼片“易瑞沙”抗艾滋病药依非韦伦片“施多宁”以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片“韦瑞德”的国产仿制药品被批准上市。此次批准的齐鲁制药（海南）生产的吉非替尼片上海迪赛诺生物生产的依非韦伦片以及成都倍特药业生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，均与原研药的质量和疗效基本一致。笔者大胆推测，此批国产仿制药很有可能是首批获批一致性评价的药品，这将为后来还在排队的申报注

6省区新设自由贸易试验区医药行业发展重点来了！: 月日，国务院发布关于同意新设个自由贸易试验区的批复，同意设立中国（山东）自由贸易试验区中国（江苏）自由贸易试验区中国（广西）自由贸易试验区中国（河北）自由贸易试验区中国（云南）自由贸易试验区中国（黑龙江）自由贸易试验区。回顾此前的自贸区建设历程年，中国首个自贸区在上海挂牌成立，截至目前，我国共有上海广东天津福建等个自贸区。眼下，自贸区将迎来再次扩容。在之前的个自由贸易试验区中对于生物医药等大健康行业的发展战略都有所部署，尤其以广东河南等省区都明确细化大健康行业发展要求。此次新增设的个自由贸易试验

广东省严格临床用药监控影响所有医药企业: 月日，广东省卫卫计委发布《关于加强医疗机构药事管理和药品控费推动药学服务高质量发展的通知（征求意见稿）》（下称意见稿）。赛柏蓝留意到，意见稿指出的以下几点，药企人士务必重点关注，包括强化合理用药和药品控费，规范临床用药行为，建立合理激励机制等。严监药品使用，不合理增长将限购暂停采购根据意见稿，在严监药品使用方面，分别提到临床用药监控和处方点评。严格临床用药监控建立完善临床用药监测评价和超常预警制度，借助信息化和大数据，利用重点监控药品目录负面清单公开公示等方式，对临床使用不规范价格金额较大的药品

告诉你：双花草珊瑚含片销量大的两大因素！: 气候变化感冒疾病身体上火刺激性食物的摄入等等因素都会导致出现咽喉问题。日常生活中，相信我们都会有这样的经历前一晚的暴饮暴食，摄入刺激性食物，第二天一早醒来喉痛难耐。我们可以选择性的饮食，但气候变化感冒疾病是无法控制的，但这不就是一盒双花草珊瑚含片就能搞定的事嘛！其实这款药对于大多数人来说并不陌生，目前它在市面上的销量非常大！在大多数家庭中，甚至将双花草珊瑚含片作为家庭常备药品，原因只因为该药在治疗咽喉问题上的显著功效及安全性。肿节风功能主治抗菌消炎凉血清热解毒，祛风通络，活血散结；金银花人尽皆知

醋是否成为了药的禁忌对象: 每种药都有属于自身的禁忌内容，就如维生素维生素不能与虾类同食，不然轻者会身体不适，重者会致命。禁忌是服用药之前必须清楚知道的内容，因为药物禁忌的内容往往会引来是会致人死亡的后果。而醋是否成为药物的禁忌对象还有服用所有的药品都不能进食食用醋吗等等问题也一一出现。醋一般特指日常生活中常见的食用醋，醋可以使用在食品上，也可以使用于家具用品的消毒。因为它具有杀菌抑菌的作用，并且与生活息息相关，所以很容易就会用到。而为什么不能醋药同食呢可能有些人认为从医学的角度分析，醋是酸味的，当患者服用同时服用酸味的药

食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，总局组织制定了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》，现印发给你们，请遵照执行。食品药品监管总局年月日境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）第一条为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）等相关规定，制定本程序。第二条本程序适用于境内第三类医疗器械注册质量管理体系核