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晋江市宜馨康大药房有限公司闽泉食药监械经营备20215801号 2021-04-26 3000-01-01 福建省泉州市晋江市龙湖镇新街村下炉灶东区1号
上海福满家便利有限公司长寿路七店沪普食药监械经营备20160190号上海市普陀区真如镇街道真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
厦门象屿医疗设备有限责任公司闽厦食药监械经营备20202266号 2020-07-16 3000-00-00 中国（福建）自由贸易试验区厦门片区港中路1293号13号楼616单元
宿松县嘉鸿眼镜有限公司第九分公司皖宿松县食药监械经营许20190014号 2019年01月30日 2024年01月29日宿松县孚玉镇人民路146号
北京中创亚联贸易有限公司京平药监械经营许20210059号 2022-06-14 2026-07-15 北京市平谷区峪口镇西大街37号23幢192室
南漳县时珍大药房鄂襄食药监械经营许2020E031 2020-10-09 2025-10-08 南漳县城关镇新时代广场A32、A33、A34号铺位

原料药垄断涨价动辄50倍、99倍国家给说法了: 今年月，河南羚锐董事长熊维政，在两会提议中说“有的原料药的价格并非价值的完全体现，一些涉及商家垄断，恶意涨价！”现在，这事儿有下文了。原料药垄断涨价，动辄倍倍月日，马来酸氯苯那敏（扑尔敏）原料药报价，从去年底的元公斤，涨至万元公斤，足足上涨了倍。赛柏蓝当时对此作了撰写（详见又有药品价格暴涨倍！）月日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布通知，个药品由于采购不到原料而停产。月初，业界又传出苯酚从元涨到元，涨倍的消息。（详见这一原料药涨价倍！）原料药垄断，猛于虎！作为制药企业，感同身受。羚锐董事长的提

国家食品药品监督管理总局召开《药品管理法》修订课题报告会: 年月日，国家食品药品监督管理总局在京召开《药品管理法》修订课题报告会。总局有关司局和直属单位的主要负责同志以及修订工作小组成员近人参加了会议。报告会上，中国药科大学中国人民大学法学院非处方药物协会上海市食品药品监督管理局江苏省食品药品监督管理局国家中药品种保护审评委员会办公室国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心和稽查局分别就新药临床试验申请制度药品管理法与侵权责任法的衔接新形势下药品分类管理制度改革药品上市许可人制度药品生产企业风险等级评估中药品种保护假劣药定义假劣药品处罚以外其他违法行

医药招商企业存在是三大通路问题: 医药企业步入招商的道路中，其直接目的就是为自身产品开拓更加广阔的理性市场，从而为企业创造更多的经济效益。但这条招商之路并非那么容易走，单单在通路的设计和运作的过程中，医药招商企业就会涉及到多方面的问题。今天就针对医药招商道路中的通路问题进行阐述，要解决通路上的问题那就要解决一下三个核心问题一药品营销通路医药招商企业在进行通路设计的时候首先要考虑的问题就是自身药品营销通路如何确定。在招商过程中，招商企业通过代理商这一途径的中转将产品分销到各个医院和药店，同样的，招商企业也可以通过自建销售终端的方式

郭文奇出席总局对口支援龙南培训班开班仪式: 年月日，食品药品监管总局对口支援龙南培训班在江西省赣州市龙南县正式开班，总局党组成员食品安全总监兼人事司司长郭文奇同志出席培训班开班仪式并讲话，总局规财司人事司江西省食药局赣州市政府龙南县相关负责人出席开班仪式。这次培训班的主要任务是落实《国家食品药品监督管理总局对口支援龙南县工作方案》和《年度国家食品药品监督管理总局培训计划》，结合龙南县食品药品监管工作实际，以“帮在点上扶在关键援在实处”为主导思想本着“援县促市带省”的理念，推进赣南地区食品药品监管干部队伍建设，提升龙南县及赣南等原中央苏区食

总局关于北京自然美光学有限公司停产整改的通告（2017年第63号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对北京自然美光学有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一采购方面企业部分原料的采购技术要求仍为符合《中国药典》（年版），而非目前已实行的《中国药典》（年版），不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当建立采购控制程序，确保采购物品符合规定的要求，且不低于法律法规的相关规定和国家强制性标准的相关要求。二生产管理方面（一）企业在生产管理文件技术规范中规定关键工序为车削，但无法提供车削工序的重要工艺参数，

2021年度仿制药一致性评价情况分析报告: 年国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确指出提高仿制药质量的目标。近年来，药品监管部门高度重视仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，过评药品品种数量覆盖广度大幅提升，“跑”出了加速度。年，一致性评价工作扎实推进，成效明显。本文结合国家药监局网站及药融云数据库相关数据，对年全年一致性评价情况进行分析发现，全年共有个品规的仿制药通过一致性评价（包含按化学药品新注册分类批准的个品规仿制药），涉及家医药企业，个药品品种，其中有个药品品种为首家过评。补充申请数量逐年降低