西安美目优瞳贸易有限公司第九分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 明媚佳人®妇用抑菌凝胶
- 5g/支X6支/盒
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
- 皮道草本®滑膜炎草本乳膏
- 22g/瓶
- 鲁卫消证字（2023）第 R020号
- 九江市仁康药业有限公司
- 皮俩好®褥伤保健膏
- 30g/瓶
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 苗林®真菌王抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
- 苗林®苗肤灵抑菌膏宝宝膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
- 苗林®苗肤灵抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安美目优瞳贸易有限公司第九分公司 陕西食药监械经营许20160525号 2021-05-07 2026-05-06 西安市莲湖区大兴东路2号龙湖星悦荟XA-XYHDX-A1-1F-C12号
相关资讯
- 人福医药25.5亿定增 汇添富基金8亿捧场
- 月日，人福医药以元开盘，盘中一度冲高到元，最后以元收盘，涨幅，成交万元。比起月日调整后元的定向增发价格，仍有的浮盈。双引擎驱动人福医药此次定向增发的募资总金额达亿元，其中当代科技汇添富基金兴业全球基金吧基金王学海人福医药董事长及李杰人福医药总裁分别出资亿元亿元亿元亿元及亿元认购。汇添富基金出资亿元大手笔参与此次定向增发，这对人福医药巩固行业龙头地位，加快外延式发展是一个强有力的助推剂。在定增方案公布后，人福医药的股价与交易量双双放大。在定增方案公布前的最后一个交易日，月日的收盘价为元，月日股价达 2014/7/28 9:20:09
- 国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则(2013版)(征求
- 为了严格婴幼儿配方乳粉生产企业许可条件，进一步提高企业生产设备设施原辅料把关生产过程控制检验检测能力，人员素质条件，环境条件控制和自主研发能力等方面的要求，加强婴幼儿配方乳粉质量安全监管，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规和《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号）的要求，我局组织专家对《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则版》进行了修订，形成了《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则版征求意见稿》。现将其全文公 2013/8/2 12:00:01
- 涨了还是降了？最新执业药师工资公布
- 根据职友集最新统计数据，截止年月号，统计近一年份样本数据显示，执业药师月平均工资，较年增长了，其中拿工资的占比最多，达，则占到。根据学历情况，药师中专工资，大专工资，本科工资。除此外，根据工作经验情况来看，应届生为，年，年，年，年以上。有趣的是，可以发现有工作经验的药师反而比应届生薪酬要低，同时，随着工作年限的增长，执业药师的工资增长缓慢，尤其是工作年以内的员工，工资基本没有实现上涨。当然，职友集提供的数据仅供参考，根据网友满意度来看，数据可信度还可以，但略低于本地区平均工资。历年工资增长缓慢从 2021/2/19 9:11:22
- 卫计委：巯嘌呤已恢复供应 尽快实行短缺药停产备案制度
- 月日，国家卫生和计划生育委员会召开新闻发布会，对日前“白血病患儿遭遇廉价国产药巯嘌呤短缺”的问题给出了答复。答复称，浙江浙北药业近日已经恢复巯嘌呤生产供应，第一批万片（约可满足临床一年用量）已经完成生产检验，并做好了发货准备。同时，国家卫计委已经正式下发了《关于切实做好临床短缺药品巯嘌呤采购配送工作通知》，要求全国各地高度重视，抓紧协调组织做好巯嘌呤的采购配送工作，减少中间环节。巯嘌呤可以采取“直接挂网”的特殊采购方式，及时配送，确保供应。据了解，目前国内有巯嘌呤的原料药批准文号生产企业家，但仅 2017/11/22 9:16:40
- 江西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第36号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江西广炅中药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附件江西省药品认证公告目录江西省食品药品监督管理局年月日附件江西省药品认证公告目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体江西广炅中药饮片有限公司宋体江西九江市浔阳区城东工业基地宋体号园宋体中药饮片（包括净制切制炒制炙制煅制蒸制煮制燀制制炭；含直接服用中药饮片；毒性饮 2015/9/11 12:00:01
- 中华人民共和国药品管理法实施办法（四）——新药的审批
- 第十五条国家鼓励研究创制新药，凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验，必须按照新药审批办法的规定，报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药，由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后，发给新药证书。国务院 2010/8/13 17:22:39
