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陕西泽熙医疗器械有限公司

企业名称：	陕西泽熙医疗器械有限公司
许可证号：	陕西食药监械经营许20210668号
企业类型：
注册地址：	西安市高新区高新三路八号西BD新天地第2幢6层10616号房
社会信用代码：
法定代表人：	刘小宁
企业负责人：	刘小宁
质量负责人：	刘小宁
经营范围：	01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>12有源植入器械</br>13无源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	西安市高新区高新三路八号西BD新天地第2幢6层10616号房
仓库地址：	西安市高新区高新三路八号西BD新天地第2幢6层10616号房
发证机关：	西安市市场监督管理局高新区分局
发证日期：	2021-04-02
有效期至：	2026-04-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西亦明彤医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20202239号 2020-07-20 2025-07-19 陕西省西安市莲湖区枣园西路38号一楼(由东向西第2间）
陕西众信医药超市连锁股份有限公司一百二十分店陕西食药监械经营备20180192号 2022-03-09 陕西省西咸新区沣东新城世纪大道扶苏南路民善雅居A座4号商住楼104号商铺
福州浩海生物科技有限公司闽榕药监械经营备20222069号 2022-11-22 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇福飞北路169号铧兴小区14#、15#楼连接体1层06店面-1
上海太戟实业有限公司沪嘉药监械经营备20220115号上海市嘉定区众仁路399号1幢A区6层606室
神威大药房连锁（唐山）有限公司乐亭县胡家坨二店冀唐食药监械经营备20210492号 2022-07-15 2099-12-31 河北省唐山市乐亭县胡家坨镇胡家坨村主街108号
北京天惠金象大药房有限公司京朝食药监械经营许20160139号 2021-02-09 2026-02-08 北京市朝阳区小红门乡成寿寺路六十六号楼一层

国家食药监总局：严管现制现售生鲜乳饮品: 本报北京月日电记者陈海波近年来，部分地区经营者以门店形式，直接将生鲜乳作为原料，经净乳杀菌发酵后制成巴氏杀菌乳或发酵乳，供消费者现场即食消费，存在很大的食品安全风险。对此，国家食药监总局日前发布通知，要求强化对现制现售生鲜乳饮品的监管，各地要制定监督抽检和风险监测计划，将现制现售生鲜乳饮品中的蛋白质脂肪等理化指标和致病菌等微生物指标及非法添加作为重点，加大抽检力度，及时公布有关信息。通知指出，现制现售生鲜乳饮品的经营者须取得《餐饮服务许可证》许可类别为“饮品店”，配备净乳杀菌发酵冷藏等必要设备，

华海药业盐酸罗匹尼罗缓释片获得美国FDA批准文号: 月日，华海药业发布公告称，于近日收到美国的通知，公司向美国申报的盐酸罗匹尼罗缓释片的新药简略申请（，即美国仿制药申请，申请获得美国审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。盐酸罗匹尼罗缓释片主要用于治疗帕金森病的症状和体征。盐酸罗匹尼罗缓释片由研发，最早于年在美国上市。当前，美国境内生产厂商主要有。据数据库，年该药品美国市场销售额约美元。截至目前，华海药业在盐酸罗匹尼罗缓释片项目上已投入研发费用约万元人民币。

广东省推出“大讲堂”公益培训引领化妆品行业走向共同治理: 近日，广东省第二期化妆品专业基础知识大讲堂在广州市开班。该大讲堂是以“凝聚行业力量，促进产业发展”为主题，面向中小企业宣讲化妆品专业基础知识，每季度举办一期。化妆品专业基础知识大讲堂，就是通过“政府引领支持，协会组织协调，大企出资出力，小企分享受益”这种模式，面对化妆品生产企业定期开放的社会公益性质的免费培训班。本次化妆品专业基础知识大讲堂的主要培训内容包括化妆品原料的合规使用化妆品标签标识现行法规管理规定化妆品上市后监督管理关注点及应对方案和防腐剂的安全使用及防腐评价体系的建立和评估等。通过举

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CFDA加大海外执法力度辉瑞畅销药暂停进口: 国家食品药品监督管理总局日前一纸通告，在令全球最大制药公司辉瑞的一款畅销药被暂停进口同时，也对外释放了中国药监全面加大海外执法的信号。国家食品药品监督管理总局近日决定，暂停进口辉瑞制药有限公司生产的氟康唑注射液，直到该公司整改到位。国家食药监总局称，紧急叫停辉瑞的氟康唑注射液注射液，是由于辉瑞方面“未及时按照中国法律法规要求提出相关补充申请”。辉瑞方面昨日则向南都记者强调，涉事注射液不涉及产品质量及安全问题，涉事工厂已经补充提交相关材料。不过，有分析指，随着国家食品药品监督管理总局海外执法的全面

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