西安怡康医药连锁有限责任公司商洛第十二分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 220ml
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 恩美女士抑菌洗液
- 300ml/瓶
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 180ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安怡康医药连锁有限责任公司商洛第十二分公司 陕商食药监械经营备20180025号 2021-08-23 陕西省商洛市商州区北新街西段
- 西安怡康医药连锁有限责任公司商洛第十二分公司 陕商食药监械经营备20180025号 2021-01-22 陕西省商洛市商州区北新街西段
- 西安怡康医药连锁有限责任公司商洛第十二分公司 陕商食药监械经营许20180094号 2021-09-03 2023-10-21 陕西省商洛市商州区北新街西段
相关资讯
- 安徽省食品药品监管局进一步加强药品注册现场核查工作
- 为进一步规范药品注册现场核查工作，从源头上保障上市药品安全有效质量可控，安徽省食品药品监督管理局进一步加强药品注册现场核查工作。一是高度重视药品注册现场核查工作。把好药品注册核查工作的源头关，督促申请人按照要求，规范药品研制及注册申报行为。同时积极配合，完成省局交办的本行政区域内药品注册生产现场检查工作。二是切实规范药品注册现场核查行为。现场检查时，应严格按照规定的程序时限要求开展药品注册现场核查工作，切实加强注册药品生产动态检查，确保样品的代表性生产条件符合性和工艺的可行性。三是严格药品注册现 2015/5/29 16:03:01
- 专家告诫：吸烟越多肺癌发病危险越高
- 在今天举行的以“倡导无烟生活，寻找生存希望”为主题的世界无烟日肺癌患者大型义诊咨询会上，肺癌专科专家再次发出警告吸烟是导致肺癌的首要危险因素，吸烟越多发生肺癌的危险越高，男性吸烟者中肺癌死亡率是不吸烟者的倍。此次公益活动是中国控制吸烟协会中国癌症基金会控烟与肺癌防治部《抗癌之窗》杂志联合举办的，首都十余所大医院肺癌专科的知名专家应邀为到场的几百名患者及家属免费义诊，劝导吸烟者戒烟。中国癌症基金会控烟与肺癌防治工作部部长支修益教授在会上指出吸烟是当今世界最明确的可以预防的死亡原因，因肺癌死亡的患者 2009/5/26 17:17:07
- CFDA检查组将向哪飞？重磅解析下半年飞检高危地带
- 随着近年来药品安全问题频发，审核查验中心组织对国内制药企业开展了多轮飞行检查。多次检查下来的结果都不太理想，国内多家制药企业管理混乱，严重违反规范，弄虚作假，问题是很严重的。本文作者就来为大家解读一下检查组将向哪里飞在讨论这个问题之前，我们先要根据到目前为止，官方公开的检查数据和年度公布的法规文件来讨论一下。第一部分年上半年飞行检查报告信息汇总分析到年月份为止，审核查验中心组织对国内制药企业开展了多轮飞行检查。根据目前披露的情况来看，国内多家制药企业管理混乱，严重违反规范，弄虚作假，问题是很严重 2015/8/17 8:41:02
- 国产抗生素仿制药将打开新市场格局
- “看病贵”一直是媒体关注的焦点，也是老百姓抱怨的痛点。自医改以来，各省计生委纷纷将医疗费用控制作为一项重点工作来抓，通过倒逼医院降低医疗成本，进而解决看病难看病贵问题，切实增强老百姓医改获得感。这一措施也对各地药品审批招标产生了深远影响。相比价格较高的进口原研药，优质优价的国内仿制药在招标竞争中的优势日益明显。以抗生素药品为例，年就有国产抗生素在药品集中采购中，以高质量层次（第一第二质量层次）在广东广西天津等地纷纷中标（例如国产抗生素亚胺培南）。今年，新一轮的抗生素药品审批招标流程即将到来，预计 2017/3/13 14:05:33
- 国家药监局发话，严查药店违规促销
- 机构改革期间，药店别惹事，国家药监局发话，这段时间要严查严管，为机构改革创造良好环境。刚刚，国家药品监督管理局发布了关于进一步加强机构改革期间药品医疗器械化妆品监管工作的通知（以下简称通知），药店违规促销药师不在岗销售处方药处方药非法渠道进货药品造假等都要严查严惩。监管不会放松，还要从严处理月中旬，国务院机构改革，食药总局被撤，市场总局国家药监局相继成立。目前，医药全产业管理正忙于交接完善中，但是，不要认为在这个阶段，药品管制会放松。相反，机构改革期间只会更严，如若惹事，不仅会加重处罚，或还会影 2018/6/7 9:47:11
- 国家医疗器械质量公告（2017年第14期，总第32期）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用气管插管医用电子体温计等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）医用电子体温计家企业台产品。东莞市协和医疗器械科技有限公司生产的台数字式电子体温计，最大允许误差不符合标准规定。（二）一次性使用气管插管家企业批产品。河南亚都实业有限公司河南省健琪医疗器械有限公司生产的各批气管插管，套囊（充 2017/6/21 10:55:01
