陕西鑫远大药房医药连锁有限公司众康店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 伤湿止痛膏
- 6.5cm×10cm×5贴×2袋/盒（微孔透气型）
- 国药准字Z42020233
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 关节镇痛膏
- 6.5cm×10cm×8贴/袋/盒（微孔透气型）
- 国药准字Z42020232
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 阿达帕林凝胶（医保）
- 10克/支
- 国药准字H20173406
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 洁齿护龈-抑菌消炎-抗敏防龋-清新口气
- 120g/支
- 鄂卫消证字2015第0025号
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 宝咳宁颗粒
- 2.5g*12袋/盒，200盒/件
- 国药准字Z51021685
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 枸橼酸西地那非片
- 50mg×4片×2板/盒
- 国药准字H20181000
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西鑫远大药房医药连锁有限公司众康店 陕铜食药监械经营备20160082号 2021-01-28 陕西省铜川市新区长虹南路新时代商业广场综合楼2幢10104
- 陕西鑫远大药房医药连锁有限公司众康店 陕铜食药监械经营许20170012号 2022-05-06 2027-06-11 陕西省铜川市新区长虹南路新时代商业广场综合楼2幢10104
相关资讯
- 青海省药品再注册阶段性工作基本完成
- 截至年月底，青海省已完成药品再注册阶段性工作，通过再注册的药品批准文号个，上报总局注销药品批准文号个。为加强药品注册管理，今年年初，青海省食品药品监管局全面启动药品再注册工作，制定下发《关于开展药品批准文号再注册审查审批工作的通知》，明确了工作目标任务，制定药品再注册审查要点，统一了审查审批尺度，并多次召开会议，细化优化再注册流程，确保各部门各环节无缝衔接。同时，深入相关药品生产企业进行监督指导和督促，开展现场核查，确保药品再注册依法有序规范推进。通过药品再注册，淘汰了不具备生产条件质量不能保证 2015/10/15 17:05:01
- 江苏省食品药品监督管理局收回药品GMP证书公告（2016年第1号）
- 立业制药股份有限公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品证书》，现予以公布。附表江苏省药品证书收回目录江苏省食品药品监督管理局年月日江苏省药品证书收回目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体证书收回日期宋体收回证书机关宋体宋体立业制药股份有限公司宋体南京市浦口区经济开发区兴隆路号宋体片剂，颗粒剂，软胶囊剂宋体年月日宋体江苏省食品药品监督管理局 2016/2/25 10:37:01
- 企业销售目标无法达成的四大因素
- 论企业销售指标能否保质保量的完成的重要性，它不仅关系到企业战略目标规划能否实现企业年度指标是否可以顺利分解，而且还将影响到企业未来发展大计。由此可以看出，企业保质保量完成销售指标的重要性以及影响力。任何事物无论成败都有其方法和原因，如果企业销售指标未能达成目标设定范围，原因不外乎以下几个一目标设定不科学关于销售目标的制定可是一门非常深奥的学问，因为它将关系到企业营销人员的薪资考核以及职位升迁。所以，企业在制定销售目标时一定要谨对待，进行认真的研究。销售目标制定过低，过于容易达成，这对营销人员来说 2015/8/6 10:02:49
- 厂家如何寻找潜在客户
- 常常会有厂家抱怨业务难做，找渠道客户难上加难。实则，厂家寻找客户的前提是必须有大量的潜在客户拜访量，这是找到客户的基础所在。那么，如何发现潜在客户厂家可以从以下几个途径寻找。途径一从原有客户资源中寻找客户每一个销售人员都有自己的客户群，而这些客户曾经都是建立过合作关系的，拥有一定的感情和信任基础，加上销售人员对自身客户的情况有深入的了解。所以从这些客户“下手”，销售人员可以更加容易攻破客户防线，开发新的潜在客户。途径二让客户介绍自身朋友加入任何客户在行业内肯定有或大或小的交际面，用以了解市场情况 2015/7/29 11:37:01
- 基因测序技术有望进入辅助生育医疗领域
- 除了无创产前筛查，基因测序技术将在试管婴儿领域应用。年月日，爱维艾夫与美国斯坦福大学生育和生殖中心两位负责人签署战略合作协议，据称双方将共同筹建中心，并实现操作流程的规范统一。爱维艾夫成立于年，从事试管婴儿业务年，通过自设或合作办医的形式，在深圳昆明湛江天津揭阳贵州南宁建立家子医院，据公司负责人介绍，目前每年完成试管婴儿周期万余例，共诞生了万多个婴儿。斯坦福大学生育和生殖中心两位负责人分别为贝尔和杰克黄，贝尔现任斯坦福大学生殖中心的实验室主任，杰克黄为美国妇产科和妇科学会会员。的全称是胚胎植入前 2014/9/12 9:04:15
- 八成新药临床数据涉假 背后监管环节层层失守
- 国家食品药品监督局启动药物临床试验数据自查核查工作一年来，发现超八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守，药企中介医生等相关主体违规问题突出。一些医药界人士认为，随着核查风暴推进，“太超前”“一刀切”等消极论调有所抬头，国家应坚持对临床造假零容忍，以更严格的监管扭转劣币驱逐良币的医药生态。企业故意瞒报漏报不良反应记录食药监总局对待批生产的个药物临床试验项目数据真实性规范性进行核查的结果在整个行业引发震动。一些医药界人士透露，随着自查核查工作不断深入，更多药物临床试验数据不真实不规范的问题被曝光 2016/9/9 9:17:56
