[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安艾维凯医美科技有限公司

    企业名称: 西安艾维凯医美科技有限公司
    许可证号: 陕西食药监械经营许20202024号
    企业类型:
    注册地址: 西安市高新区唐延南路十一号逸翠园4幢21405室
    社会信用代码:
    法定代表人: 赵跃东
    企业负责人: 赵跃东
    质量负责人: 赵跃东
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>12有源植入器械</br>13无源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 西安市高新区唐延南路十一号逸翠园4幢21405室
    仓库地址: 西安市高新区唐延南路十一号逸翠园4幢21405室
    发证机关: 西安市市场监督管理局高新技术产业开发区分局
    发证日期: 2020-11-16
    有效期至: 2025-06-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医药招商企业 做好“先知”工作助招商成功
    随着医药招商行业的快速发展,俗话说的好,计划不如变化,越精心和细致的准备就是为了应付各种可能的情况,所以建议医药企业们应该早早动手,抓住时机,做好“先知”工作,推动招商成功。医药招商网表示参加一次招商就是抓住一个机会,绝对不可以浪费。医药招商企业要学会预测困难并解决其于无形。医药招商企业要学会未雨绸缪。医药招商工作要做好,就需要把招商可能会遇到的种种问题都思考一下,并提出相对应的解决措施。详细了解招商。参展工具招商中需要的工具很多,医药招商主办方能提供的有哪些,有多少东西是需要自己准备的。这细致
    2011/8/26 13:40:09

    医药招商企业 做好“先知”工作助招商成功

    缺锌&#32;男人前列腺发“难”
    加拿大的两位科学家对人类及动物的前列腺进行了深入的研究,以鉴定其间矿物质成分的差异。他们发现,在健康的前列腺内贮存了高量的锌,锌含量超过其他器官组织。更为重要的是,含有恶性症状的前列腺腺体内,锌的成分含量则降低。这两位科学家并未进一步探究其原因,但他们相信前列腺的健康与锌含量有着密切的关系。另有人发现,精液本身含有极丰富的锌。有位外国医师利用放射性锌元素从事试验,其结论为“精子的锌含量超过人体任何其他器官,但睾尺中的锌含量则相对贫乏”。由此来看,前列腺的作用似乎可以想像为锌元素的贮藏所或供应站,
    2009/12/2 16:31:16

    缺锌&#32;男人前列腺发“难”

    天伟生物,药品上市申请被否!
    近日,上海现代制药股份有限公司发布公告,控股子公司上海天伟生物制药有限公司申报的注射用高纯度尿促性素因处方和质量与参比制剂均存在较大差异,收到国家药监局核准签发的《药品上市申请不予批准通知书》,不予批准申报的注射用高纯度尿促性素上市申请。普利制药制剂获上市许可一药物基本情况药品名称注射用高纯度尿促性素规格注册分类化学类上市许可持有人上海天伟生物制药有限公司审批结论经审查,你公司申报的注射用高纯度尿促性素上市申请不符合药品注册的有关要求,不予批准。二药物其他相情况注射用高纯度尿促性素,主要用于低促
    2023/4/6 9:58:56

    天伟生物,药品上市申请被否!

    人社部放话:对“神药”使用坚定限制
    余省份已经展开重点监控药品的“运动”,对辅助用药中药注射液注射液等围追堵截,当这些监控数据最终汇总,会给人社部的医保带来怎样的意义月日,广东省卫计委发布关于建立全省医疗机构重点药品监控制度的通知,广东省将在重点药品监控上即将加大力度。最近各省纷纷出台“重点药品监控”的通知,近一段时间来,北京上海安徽宁夏等接连提出对重点药品监控,并明确提出了对这类产品要限用停用。而另一方面,人社部也开始释放新的信号。日前,人社部医保司司长陈金甫发表署名文章,旗帜鲜明的表示,“要确立价值导向的医保用药需求”。其提出
    2017/12/14 9:06:48

    人社部放话:对“神药”使用坚定限制

    征求!临床急需药品有条件批准上市的技术指南
    月日,《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》挂网征求意见,时间截止年月日。根据意见稿,临床急需药品有条件批准上市是指对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的创新药,在规定申请人必须履行特定获得正规批准的条件下,基于以下情况而批准上市。(一)应用替代终点指标或中间临床终点指标的临床研究结果可以预测该产品很可能具有疗效和临床获益而给予有条件批准上市。(二)根据早期或中期临床试验数据,可合理预测或判断其临床获益且较现有治疗手段具有明显优势,允许在完成确证性临床试验前有条件批准上
    2017/12/21 9:33:59

    征求!临床急需药品有条件批准上市的技术指南

    11家药企16个品种通过一致性评价
    昨日(月日),国家药品监督管理局发布公告宣布家药企个品种通过仿制药质量和疗效一致性评价,其中,个品种属于“目录”。最后一次公告通过一致性评价品种通过的企业包括先声药业石药集团欧意药业江苏豪森药业扬子江药业浙江海正药业国药集团致君(深圳)制药等家。而根据公告,这是国家药监局最后一次分批次公告通过一致性评价品种。公告表示,为进一步提高工作效率,对本次公告后通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种,国家食品药品监督管理总局药品审评中心及时收载入《中国上市药品目录集》,供行业公众和相关部门实时查阅,不再分批
    2018/7/27 14:10:11

    11家药企16个品种通过一致性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。