西安怡康医药连锁有限责任公司科技路九店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 咽舒爽植物草本喷剂
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2022第D008号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 五毒透骨追风膏
- 25g/瓶
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 草花地丁草本乳膏
- 15g/支
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 九毒神草抑菌乳膏
- 15g/支
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 冻裂宝
- 25g/瓶
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 茧立净抑菌液
- 15ml/瓶
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安怡康医药连锁有限责任公司科技路九店 陕西食药监械经营备20206280号 2020-12-28 陕西省西安市高新区科技路36号邮政大厦1幢1单元10101室一层由西向东第一间
相关资讯
- “可清可净”口腔冲洗器是口内手术后口腔护理的好帮手
- 口腔是食物进入消化道的重要通道，又是部分消化液分泌的器官，更是细菌寄居和滋生的最佳环境。口腔科患者进行外科手术后常因禁食，口内有伤口，皮瓣或进行栓丝固定等，口腔不能很好的进行自洁作用，常需协助患者保持口腔清洁。但由于患者张口受限，传统的口腔护理无法进行或效果差，所以，如何有效的对病患者进行口腔护理，是口腔医学护理界值得重视的问题之一。口腔冲洗是口腔手术后较好也是经常采用的方法，它不仅可以去除口腔黏膜，感染部位，牙龈，齿间粘附和寄存的各类微生物，还能除去食物残渣，齿垢等助长病原菌衍生的菌体，达到预 2013/9/9 15:36:24
- 医药招商需走出传统模式
- 据小编了解，长久以来，我国医药招商招商的模式简单通过电话接订单，通过参加展会提高产品知名度，通过邮寄资料吸引更多的客户。在医药业刚刚兴起时，医药市场处于供不应求的卖方市场，一些看准商机的人借助于这种成本较低，简单易行的销售模式，实现了了资本的积累，在环球医药招商网医药招商界获得了成功。这种模式在今天依然为大大小小的企业所沿用，殊不知，现在的市场已经发生了巨大的改变，沿用这种模式无法再复制他人的成功。各种新型产品与医药招商企业层出不穷，以往供需两旺的市场已经不复存在。而传统的招商模式消极被动，端坐 2013/2/13 10:17:46
- 特殊品规如何做一致性评价？
- 仿制药制剂研发周期短风险低回报率高，不断提升仿制药制剂质量标准可谓恰逢其时。面对年底仿制药一致性评价大限，任务繁重时间紧迫资源稀缺等因素使得一致性评价工作进展受阻，企业无疑倍感压力，尤其对于没有参比制剂，或参比制剂较难明确难以获得的特殊品种，以及特色独家规格剂型应该如何开展仿制药一致性评价，众多企业仍在观望政策及行业走向。在近日于广州举行的化药仿制药一致性评价关键技术研讨会上，《医药经济报》记者了解到，企业对于特殊品规产品的一致性评价存有困惑。独家或成“烫手山芋”国家总局关于落实《国务院办公厅关 2016/6/14 15:53:01
- 百服咛新康泰克或存在伤肝风险 回应：合适剂量不伤肝
- 京华时报讯（记者平亦凡）美国食品药品监管局日前声明称，将敦促医生避免开出含量超过毫克片扑热息痛（对乙酰氨基酚）的药物，以减少对患者肝脏损伤。在我国，新康泰克百服咛等常用感冒药感冒药每片扑热息痛含量均在毫克。昨天，两家药品制造商表示，媒体报道存在误读，一次服用不超过毫克小时内累计服用不超过克含扑热息痛的药品不会损伤肝脏。常用感冒感冒药含量超标扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，是多种感冒退热和镇痛药的主要成分。目前，泰诺百服咛新康泰克等常用感冒药中均含有该成分。根据统计，在年至年间，扑热息痛过量服 2014/1/22 8:08:01
- 国产可降解支架获突破 创新医疗器械审批提速
- 首届国际心血管技术和产业创新峰会昨日在上海开幕。大会主席中国科学院葛均波院士在接受采访时表示，我国自主研发的完全可降解聚乳酸支架（）目前已完成大规模临床试验，进入创新医疗器械特别审批程序，迈出了上市前审批的关键一步。生物可吸收支架是近年来全球研究的热点，被认为是冠脉介入治疗史上的第四次革命。据悉，年月日，葛均波院士带领中山医院心内科团队率先完成了首例自主研发完全可降解聚乳酸支架的植入手术，截至目前，共计例受试者已完成入组，全国个临床中心参与了该项临床试验。与此同时，国家食药监局医疗器械审评中心相 2016/5/27 9:22:15
- 诺华：FDA与欧盟双突破，2015开门红！
- 近日，有关诺华的有望成为批准的第一个生物类似物在美国上市的消息铺天盖地。最新结果专家小组以推荐上市。让诺华乐翻天的是，欧盟也传来好消息，推荐批准诺华的单抗新药上市，如果能顺利获批，将成为第一个上市的抑制剂。诺华有望迎来美国上市的第一个生物类似物一直以来，对于生物类似物，设置了比常规化学仿制药更高的准入门槛。因为生产上的差异，要求开展一些规定的临床试验以确保生物类似物和原研药的作用机制相同。美国第一个生物类似物的正式申请来自于诺华公司。去年月，该公司提交申请，希望能上市安进年销售额亿美元的癌症药物 2015/1/9 9:13:19
