西安厚逸源贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 玉屏风口服液
- 10亳升，12支，60盒
- 国药准字Z42020096
- 湖北万物春医药有限公司。
- 治咳枇杷露
- 100亳升/瓶/盒
- 国药准字Z34020042
- 湖北万物春医药有限公司。
- 强力枇杷露
- 120亳升
- 国药准字Z42020301
- 湖北万物春医药有限公司。
- 元胡止痛片
- 12片×4板
- 国药准字Z36020496
- 湖北万物春医药有限公司。
- 复方丹参片（大含量）
- 每瓶装66片
- 国药准字Z42020082
- 湖北万物春医药有限公司。
- 补中益气丸（小蜜丸）
- 每瓶装72克（400丸）
- 国药准字Z42021655
- 湖北万物春医药有限公司。
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安厚逸源贸易有限公司 陕西食药监械经营备20190267号 2020-10-28 陕西省西安市莲湖区汉城南路296号
- 西安厚逸源贸易有限公司 陕西食药监械经营备20190267号 2020-07-20 陕西省西安市莲湖区汉城南路296号
- 西安厚逸源贸易有限公司 陕西食药监械经营备20190267号 2020-07-16 陕西省西安市莲湖区汉城南路296号
相关资讯
- 小亮仔宝咳宁颗粒说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。小亮仔宝咳宁颗粒说明书文字版详情见实体版说明书小亮仔宝咳宁颗粒说明书图片版暂无小亮仔宝咳宁颗粒外包装小亮仔宝咳宁颗粒生产厂家简介湖北荆江源制药股份有限公司成立于年，是一家集科研生产销售为一体的综合性制药企业，下设湖北荆江源医药销售有限公司武汉荆江源科技有限公司。公司位于湖北省石首市金平工业园区，占地亩，注册资本亿元，现有员工余人，其中大专及本科以上学历者占。公司建有吨处理能力提取物车间固体制剂车间粉针剂车间，拥有片剂颗粒剂硬胶囊剂无菌粉针剂等剂型， 2023/8/17 15:45:56
- 国务院重磅文件：1类医械加快国产化，几类医械重点发展！
- 日前，国务院印发了《“十三五”国家科技创新规划》（国发号，以下简称《规划》）。该《规划》是“十三五”期间，国家在各行各业进行科技创新的最高指引，凡是纳入《规划》的，也将享受到国家研发抵扣税收减免等各种政策优惠。医疗器械行业自然也不例外。我们来看看《规划》中与医疗器械行业直接相关的内容都有什么又有哪些医疗器械细分领域能直接受益于《规划》数字诊疗装备，加快国产化高端化品牌化！赛柏蓝器械注意到，《规划》的“发展人口健康技术”部分明确提出，要重点部署医疗器械国产化这一任务。该提法主要体现在发展“数字诊疗 2016/8/12 9:10:28
- 新版国家医保药品目录在陕西落地实施
- 日前，由国家医保药局与陕西省人力资源和社会保障厅印发的关于执行国家医保药品新目录《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》的政策顺利落地实施。此次目录调整新增了种药品，针对目录调整中续约失败被调出的协议期内谈判药品，可继续支付至月日。“新增药品中，肿瘤用药肿瘤用药新增种。新增的单抗类抗体偶联药物乳腺癌乳腺癌创新药物备受关注。”省人民医院肿瘤内科主任白俊说，新药不仅疗效好，纳入医保后，患者承担的医疗费用还将大幅度降低。据了解，新版国家医保药品目录共收录药品个，其中西药部分个中成药部分个。新增药 2025/2/17 9:57:04
- 食品药品监管总局公开征求《化妆品生产许可工作指南（暂行）》和《化妆品生产许可检查要点（暂行）》意见
- 为进一步加强化妆品生产监管，保障化妆品质量安全，按照《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发号）和《国家食品药品监督管理总局关于公布实行生产许可制度管理的食品化妆品目录的公告》（年第号）的相关要求，依据化妆品监督管理有关法规，国家食品药品监督管理总局经过深入调研论证，并根据各方面意见和建议修改完善，形成了《化妆品生产许可工作指南（暂行）》和《化妆品生产许可检查要点（暂行）》，现向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前，通过以下方 2015/3/17 14:59:01
- 食品药品监管总局关于冬虫夏草类产品的消费提示
- 近期，食品药品监管总局组织开展了对冬虫夏草冬虫夏草粉及纯粉片产品的监测检验。检验的冬虫夏草冬虫夏草粉及纯粉片产品中，砷含量为。冬虫夏草属中药材，不属于药食两用物质。有关专家分析研判，保健食品国家安全标准中砷限量值为，长期食用冬虫夏草冬虫夏草粉及纯粉片等产品会造成砷过量摄入，并可能在人体内蓄积，存在较高风险。 2016/2/4 19:04:01
- CFDA再次征求意见：药物临床试验数据核查六大意见已被采纳
- 国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》，于年月日至月日首次向社会公开征求意见，共收到制药企业医疗机构合同研究组织和行业协会等单位以及个人反馈意见条。国家食品药品监督管理总局结合反馈意见进行了修改。在修改过程中，国家食品药品监督管理总局坚持按照法律法规要求，明确政策界限，严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为；同时，又从实际出发，区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的，给予补救措施。采纳了合理意见建议，主要归纳有项一对于数据造假的行为，不列 2017/4/11 9:16:27
