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汉中市派林大药房连锁有限责任公司西乡樱花店陕汉食药监械经营许20220046号 2022-05-09 2027-05-08 陕西省汉中市西乡县城关镇阳光花园小区9号楼18、19号
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中药材、饮片“限硫令”昨起实施: 根据国家食品药品监督管理总局之前公告要求，《中国药典》第二增补本自月日起开始执行，浙贝母等中药材及饮片中亚硫酸盐残留量（以二氧化硫计）不得超过毫克千克，超限的中药材中药材及饮片将以劣药论处，严重的将追究刑事责任。对此，企业有关负责人以及中医专家纷纷表示，此举并非单一“动作”，其与中成药提取物不能委托加工政策可谓“双管齐下”，或促进行业洗牌，使得药材饮片等成本提高投料来源规范，且或导致不少小企业关门。“因为不少中药材和饮片是作为农副产品可以在集贸市场自由买到的，所以不排除一些小企业为了降低成本，在

新版基药目录或将品种增至七百个: 据小编了解，在下一阶段的医改中，完善和巩固基本药物制度将会成为一个重要的方面。以“选准药供足药用对药”的原则对新版基本药物目录中的药物品种进行筛选，年内有望出台的新版基药目录品种有可能扩增到七百种。原来的基本药物目录只有三百零七种药物，在扩充到七百种以后，或许有更多的中成药成为其中的一员。新版基本药物目录的制定有卫生部医保局社会保障部财政部等多个部门共同参与。各地中的增补目录已经显现出来这种趋势了。基层医疗机构已经实现了基本药物零差率销售的目标，基本药物制度在三年的推广中已经覆盖全国。基本药物制

信立泰首仿来袭 GSK抗抑郁药独占市场有望终结: 近日，信立泰的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片类仿制上市申请进入了“在审批”阶段，有望在近期拿下首仿。帕罗西汀是精神兴奋药超亿品种，其中肠溶缓释片国内市场仅有获批进口。图信立泰的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片注册情况来源米内网中国药品审评数据库资料显示，在年宣布旗下抗抑郁药赛乐特（盐酸帕罗西汀）新剂型赛乐特肠溶缓释片在中国上市。临床试验显示，治疗第周服用赛乐特肠溶缓释片的患者恶心的发生率明显低于速释片剂片剂型；在为期天的抗抑郁治疗期间，缓释剂型相比于速释剂型，患者治疗中断的比例和换药风险更低。图盐酸帕罗西汀肠溶缓

药监局发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南: 近日，国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告（年第号）为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责，强化医疗器械生产企业质量主体责任意识，提升质量管理水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告年第号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》，现予发布。特此通告。附件医疗器械生产企业管理者代表管理指南国家药品监督管理局年月日附件医疗器械生产企业管理者代表

恒瑞医药宣布赴港上市，正式启动“A+H”上市进程: 微成都报道月日，恒瑞医药（）拟发行股股票并在香港联交所主板上市。今日，恒瑞医药召开了第九届董事会第十二次会议，会议审议通过了《关于公司发行股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》《关于公司发行股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案。相关议案还提到，为进一步完善公司组织结构，对高管人员的职务名称作出相应调整，但具体职责及分工并未发生变动。据了解，此举主要是为了接轨国际化的公司组织结构。关于此次赴港上市的资金用途，恒瑞医药表示，所得募集资金在扣除发行费用后，将用于（包括但不限

新GSP，让药企更具市场提升度: 药品，是制药企业在药品经营管理与质量控制的基本准则，即是《药品经营质量管理规范》。与就的版本相比较，新修订的药品提高了制药企业的经营质量管理要求，增强了药品在流通环节上的质量可控性，是我国对于药品流通监管政策的一次新的重大调整。新版，全面提升了制药企业经营的软件与硬件的标准和要求，在保障药品质量的同时，也提高了药企的管理提升度，有助于企业停止发展只低水平的生产，促进了制药企业行业的结构调整，提升了制药企业的市场集中度。目前，我国的药企数量多，但规模较小，药品质量监管的问题十分突出，这个是导致市场