陕西秦唐大药房有限责任公司西安西大街店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 咳喘穴位贴™
- 6贴/盒
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 艾灸液
- 40g
- Q/HNY0513001-2023
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 三伏贴™穴位压力刺激贴
- 6×7×12贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 晕车贴™穴位压力刺激贴
- 3×3×6贴
- 豫周械备20210036号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 医用退热凝胶
- 30ml
- 豫周械备20210035号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
- 活络王
- 9*12*4贴
- 豫周械备20220014号
- 河南诺宇医疗器械有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西秦唐大药房有限责任公司西安西大街店 陕西食药监械经营备20151226号 2021-04-22 西安市莲湖区西大街贡院门132号
- 陕西秦唐大药房有限责任公司西安西大街店 陕西食药监械经营备20151226号 2020-08-19 西安市莲湖区西大街贡院门132号
- 陕西秦唐大药房有限责任公司西安西大街店 陕西食药监械经营许20202575号 2021-06-16 2025-11-08 西安市莲湖区西大街贡院门132号
- 陕西秦唐大药房有限责任公司西安西大街店 陕西食药监械经营许20202575号 2021-04-30 2025-11-08 西安市莲湖区西大街贡院门132号
相关资讯
- 丽珠制药厂替硝唑片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。丽珠制药厂替硝唑片说明书暂无。丽珠制药厂替硝唑片说明书通用名称替硝唑片英文名称汉语拼音适应症为了减少抗药性细菌的形成并确保替硝唑和其他抗菌药物的有效性，替硝唑应仅限用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染。若有培养和敏感性试验的相关信息，应参考这些信息来选择或修改抗菌治疗方案。若没有这些信息，当地的流行病学和细菌敏感性数据等经验，可能有助于选择治疗方案。本品适用于治疗下列疾病（）滴虫病替硝唑适用于治疗由阴道毛滴虫所引起的滴虫病。病原生物体应 2023/2/6 14:53:10
- 食药企业8种情形负责人将被约谈
- 华商报讯记者李琳为加强食品保健食品药品化妆品和医疗器械安全监管，西安市日前出台《食品药品安全责任约谈办法试行》，规定食品药品生产经营单位出现突发事件存在严重违法违规行为拒绝监督抽检媒体曝光等种情形的，将启动约谈，同时企业被列入重点监管对象。约谈是指针对食品药品单位存在的违法违规行为和隐患，通过与其相关人员面对面谈话的方式，对其进行宣传教育，提醒督促其采取有效措施，及时整改，全面落实食品药品安全主体责任的工作制度。根据《办法》，食品药品生产经营使用单位出现下列种情形之一的，西安市各级食品药品监管部 2016/8/18 9:20:08
- 放射性药品管理办法（五）放射性药品标准和检验
- 第五章放射性药品标准和检验第二十七条放射性药品的国家标准，由卫生部药典委员会负责制定和修订，报卫生部审批颁发。第二十八条放射性药品的检验由中国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所承担。 2010/9/28 16:34:38
- 2020年降药价方向定了！
- 月日，知药客发布《医药代表年度报告》，本次调研问卷共收集了条有效数据，全面覆盖了全国个省份（除香港澳门特别行政区台湾），其中超过的样本来自年以上的医药代表。本次年度报告从薪酬工作痛点工作年限兼职情况等多个新颖的角度，探索了医药代表的生存现状。薪酬稳步上升，这些城市最多就此次报告的整体年薪分布来看，的医药代表年薪在万，近的医药代表年薪在万以上，的医药代表年薪在万以下。自年以来，虽然医药代表也面临着合规和业绩的压力，但这两年来的从业变化，已经给药代带来了史无前例的影响随着的全面推开，成熟仿制药市场的 2020/1/14 9:07:44
- 公立医院医疗欠费加剧：三无病人年欠费40亿
- 每个医院都有一本医疗欠费账。尤其是急重病人“先看病后收费”政策实施之后，一些公立医院反映医疗欠费情况加剧了。一位公立医院院长说“我们是哑巴吃黄连有苦说不出，说多了害怕更多人效仿，造成更多的欠费。”国家卫生计生委有关负责人近日表示，各地要于今年月底前设立疾病应急救助基金，用于解决急重危伤病需要急救但身份不明或无力支付相关费用患者的医疗救治问题。专家指出，早日落实这一政策，将为长期无法解决的医疗欠费问题提供有力保障。据不完全统计，全国医院一年“三无”病人欠费约亿亿元。医疗欠费怎么来的谁在吃“霸王餐” 2014/9/28 9:11:58
- 新GMP结束过渡期，认证全面下放！
- 月日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于未通过药品生产质量管理规范（年修订）认证企业停止生产和下放无菌药品认证有关事宜的公告》。公告指出，根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称药品）实施规划有关规定，未通过药品认证的无菌药品生产企业，已于年月日起停止生产；未通过药品认证的其他类别药品生产企业，自年月日起全部停止生产。根据《国务院关于取消和下放项行政审批项目等事项的决定》（国发号），自年月日起，各省自治区直辖市食品药品监督管理局负责药品生产企业的药品认证工作，国家食品药品监督管理总局不 2015/12/31 9:16:14
