陕西美致惠健康大药房连锁有限公司略阳县电厂路分公司_企业地址

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安徽高济敬贤堂药业有限责任公司壹佰壹拾叁店皖北食药监械经营备20200036号 2022年03月10日濉溪县刘桥镇恒源路东C-13#商铺
铜陵医仁大药房医药连锁有限公司万锦新城店皖铜食药监械经营备20190007号 2019年01月25日安徽省铜陵市铜官区何村路39号
涿鹿洁璇华佗药房医药有限公司冀张药监械经营备20221026号 2022-06-28 2099-12-31 河北省张家口市涿鹿县涿鹿镇合符大街东侧轩辕小区北区71、72号商业楼底商
陕西越冠工贸有限公司陕宝食药监械经营许20180200号 2020-11-05 2023-08-14 陕西省宝鸡市高新开发区书香路南段95号高端装备产业园6号楼5层
江西悦厚医疗器械有限公司赣吉（经开）食药监械经营许20210126号 2021-08-13 2026-08-12 江西省吉安市井冈山经济技术开发区南山大道与嘉华大道西北角（西区产业配套服务中心四号楼九楼9001室）
安徽广济大药房连锁有限公司肥东盛嘉欧园店皖合食药监械经营备20201308号 2021年12月15日合肥市肥东县肥东经济开发区包公大道北侧盛嘉欧园9幢104室

浙江二次议价多地蔓延: 浙江省二次议价正从试点向其他地市蔓延。赛柏蓝从消息人士获得一份“乐清市创新集中招标采购须知”的文件以下简称文件，发出时间为月日。绍兴是浙江公立医院改革试点，也是全国公立医院改革的试点省份。此前，赛柏蓝曾经和微友们分享过其二次议价信息，主要是用浙江省招标的思路，在以往的销售额排名中，越靠前的药品降价幅度越高。文件显示，乐清市的二次议价仍然是延续了此思路，医院通过配送商进行议价，谁配送谁议价。但是，也有自己的特色。首先是在范围上，绍兴市议价范围是销售排名前的药品，乐清市的范围为，年在乐清市的销售排名

“中医中药中国行”活动将“关爱”四川地震灾区: 月日讯记者日从四川省中医药管理局召开的新闻发布会上获悉，为期一个月的“中医中药中国行”四川省活动将于月日正式举行。此次活动以“关爱灾区”为主题，旨在推进中医药文化建设，提升中医药在地震灾区的普及性，增强中医药在地震灾区的服务水平。四川省中医药管理局局长杨殿兴介绍说，“中医中药中国行”四川省活动将以“两点（绵阳广安）”“一月（宣传月）”为主线，分为中医药“关爱灾区”“三进惠民”“宣传普及”三个侧重点。活动期间，各市（州）将组织当地中医医疗单位广泛开展义诊活动，为群众咨询诊疗疾病巡回宣传开展健康讲座

总局办公厅关于印发食品及保健食品专项抽检监测工作方案的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院，有关总局本级食品安全抽检承检机构按照《国家食品药品监督管理总局年工作要点》的有关安排，为加大对重点食品品种抽检监测力度，总局组织制定了《食品及保健食品专项抽检监测工作方案》，现印发给你们，请认真组织实施。食品药品监管总局办公厅年月日

亚太经合组织健康科学研究院在北京成立: 年月日，在国家食品药品监督管理总局等部门的支持下，经亚太经合组织高官会批准，亚太经合组织组织健康科学研究院在北京大学成立，总局吴浈副局长北京大学李岩松副校长亚太经合组织生命科学创新论坛代表克莱门斯女士等出席了开幕活动。研究院是亚太经合组织在中国成立的第一个健康领域的专业研究机构，其成立并启动关于国际多中心临床试验的卓越中心合作项目已被列为年亚太经合组织高官会的重大成果之一。自年亚太经合组织中国年开始，国家食品药品监督管理总局就与北京大学以及亚太经合组织生命科学创新论坛密切合作，共同致力于引领和推

197家企业改名，国药、九州通等强势布局！: 近日，健识君查询各地药械采购平台发现，仅年前四个月的时间，江苏河北浙江陕西等个省市发布了《企业名称变更通知》，共有家药品生产经营企业发生了更名，其中生产企业共条，经营企业共条，删除掉已有重复发布的信息，共计家企业正式更名。这条更名信息中，有的公司并未有太大变更，只是由有限公司变成了股份公司，有的更名则是企业并购结果。这其中既有国药上药华润九州通等大型药商的产业布局，也有卫材石药人福药业等制药企业的身影。国药集团凸显中药平台整合在这家企业名称变更名单中，致君制药随州药业贵州同济堂广东环球冯了性药业

国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）: 微软雅黑微软雅黑根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿咽扁颗粒三黄片（胶囊）脉血康制剂小儿肺热咳喘制剂和舒筋活血片（胶囊胶囊）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，