神木市欣宇宝岛眼镜有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福州市台江区益生堂医疗器械经营部闽榕食药监械经营备20172343号 2019-05-17 2099-12-31 福建省福州市台江区苍霞街道同德路10号义帮洲二期万侯园C3地块1#、2#、3#、4#楼连接体1层25店面
合肥徽源睿视眼镜有限公司皖合药监械经营备20221132号 2022年06月23日合肥市包河区滨湖世纪城振徽苑24-131
无极县康通大药房冀石食药监械经营备20211430号 2021-10-27 河北省石家庄市无极县光明街锦绣园1栋3单元301室
北京德益珍传医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20190355号 2019-12-30 北京市大兴区黄村镇海子角小区南侧(黄徐路48号)1幢1层B33室
河北牙可丽医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20210004号 2021-03-24 2026-01-03 石家庄市鹿泉区石柏南大街181号鹿岛V谷科技园2号楼D2层
遵化市同康大药房冀唐食药监械经营备20190300号 2019-05-10 河北省遵化市马兰峪镇马兰峪四村

医改5年政府投入谁受益了: 新华社北京月日电医保财政补贴标准将继续提高。根据“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划，年城镇居民医保和新农合政府补助标准将在目前基础上再提高元，达到每人每年元以上。政府投入年增超过医改年来，政府医疗卫生支出每年增加超过。不过从统计数据看，政府对医疗卫生的巨大投入并未减轻个人的直接负担，个人绝对卫生支出仍在逐年上涨。“年北京市城镇居民基本医疗保险人均筹资已经提高至元，新农合的人均筹资也将提高到不低于元，但新农合个人缴费仍维持元。也就是说，这部分钱中九成都由财政负担了。”在日由中国社会科学院研究生

5月，13家医疗器械企业挂牌新三板（附名单）: 年月日至日，在全国中小企业股份转让系统（新三板）正式挂牌的医疗器械企业一共达到家。这其中既有医疗器械（含体外诊断试剂）生产商，也有医械经营企业；既有家用器械，也有临床器械实验室设备制药装备医用耗材等等，可谓多种多样，很是多元化。以下为具体名单（注标蓝的为挂牌时间及挂牌企业名称。）月日高健电子科技股份有限公司（证券简称高健科技）高健科技主营业务为低频理疗仪及其附属产品和配件的研发生产和销售。公司产品主要出口海外，远销美国澳大利亚欧盟等国家和地区。资料显示，高健科技年月年度年度营业收入分别为万元万元

隔物灸热疗贴厂家——秦鲁药业隔物灸招商: 济南秦鲁药业科技有限公司的隔物灸产品，是专门用于临床渠道的外用热敷贴类耗材产品，走临床的骨伤科中医科康复理疗科针灸推拿科等科室，产品在全国多地高价中标挂网，可以走临床的隔物灸法治疗医保收费项目，医保报销，是临床市场上不可多得的合适产品。隔物灸热疗贴产品，是用于风湿风湿骨痛疾病以及妇科女性痛经等等的缓解，产品可以持续发热小时，同时缓解疼痛，促进血液循环，清除体内湿气寒气，产品在全国有非常稳定的销售，品牌市场基础稳定扎实。隔物灸热疗贴产品是秦鲁药业的主打明星产品，是骨科贴剂贴剂类的代表性产品，隔物灸

国家药品集采医保资金结余留用资金计算办法来了！: 湖南医保局发布关于国家组织药品集中采购工作中医保资金结余留用的实施意见（试行），其中规范留用资金使用。协议医疗机构应完善内部考核办法，根据考核结果分配结余留用资金，主要用于相关人员绩效，激励其合理用药优先使用中选产品。各市州医疗保障局财政局，省医疗生育保险服务中心，在长部省属医疗机构根据《国家医保局财政部关于国家组织药品集中采购工作中医保资金结余留用的指导意见》医保发号等文件要求，为进一步提升医疗机构和医务人员参与改革的积极性，全面实行药品集中带量采购，并以药品集中采购为突破口，推进“三医联动”

浙江省药品GMP认证公告（2016第066号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，杭州中美华东制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至杭州中美华东制药有限公司杭州市莫干山路号祥符桥胶囊剂片剂原料药（奥利司他）年月日年月日

国家药监局：蜂胶口腔膜转换为乙类非处方药并修订药品说明书: 为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，经国家药品监督管理局组织论证和审核，将蜂胶口腔口腔膜由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对非处方药处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充