陕西三秦济生堂医药连锁有限公司富平流曲店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 漳州市毅闽医药连锁有限公司漳浦大南坂健民医药店 闽漳食药监械经营备20211031号 2021-09-16 3000-01-01 福建省漳州市漳浦县大南坂镇场部12号
- 明光市济生堂大药房连锁有限公司育才花园店 皖滁药监械经营备20170099号 2022年09月07日 明光市王郢路9号祥生和家园9幢商业1号2号
- 北京华益春医药连锁有限公司第三十五药店 京平食药监械经营备20210131号 2022-02-24 北京市平谷区平谷镇承平园4号楼1层(2)-1-1
- 上海芸畅信息科技有限公司 沪浦食药监械经营备20180277号 上海市浦东新区南汇新城镇环湖西三路888号C楼
- 安庆伊杰医疗科技有限公司 皖庆药监械经营许20220270号 2022年12月08日 2027年12月07日 安徽省安庆市太湖县晋熙镇龙山路1008号研发中心三楼3047室
- 桐城市东韵医疗器械销售有限公司 皖庆食药监械经营备20170136号 2017年08月07日 桐城经济开发区同祥北路8号
相关资讯
- 医改发展报告：目前医疗费用负担仍较重
- 《报告》提出，当前我国老龄化加速，人口结构性矛盾日益突出，预计到年我国老年人口将达到亿，占总人口的。因此，老年群体是最大的“健康脆弱”群体，老年人的健康和照护问题将是未来数十年中国社会面临的最为突出的问题之一。此外，随着经济社会发展和健康保障水平提高，全生命周期的健康服务需求日益增长，居民医疗卫生服务的需求日益多元化，对高端多样化医疗服务的需求增加。但是目前我国医疗卫生服务体系结构仍不合理，医疗费用负担仍然较重。《报告》称，在这种形势下，医疗卫生资源将愈加难应对人口老龄化和医疗服务需求快速增长的 2015/7/21 9:39:53
- 临床研究伦理审查中医有特点
- 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究 2010/10/11 14:56:42
- 情报分析有助于药企提升竞争力
- 在这里市场环境日益严峻的今天，每一天的市场都在发生着不同的变化，瞬息万变。今天的市场变化，不亚于在电影中看到的谍战变化，谁能掌握情报处理，谁能更好的分析数据，都有助于提升企业的竞争力。我们在谍战的电影中看到的那些高科技的信息处理技术，在感叹很酷的同时，我的企业也同样需要这样的信息处理技术。在我国这样一个亿人口的大国环境里，若不处理好信息技术，不掌握自己独有的市场分析能力，后果是可想而知的。然而，目前我们制药企业的信息处理能力还比较弱，相对于国外知名的制药企业而言，我们的研发能力不强，资金不足，创 2014/7/2 0:20:34
- 上海市药品经营企业GSP认证公告（第314号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体地址宋体发证日期宋体证书编号宋体上海医药众协药业有限公司宋体药品批发宋体中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品蛋白同化制剂肽类激素宋体上海长宁区宋体上海长宁区中山西路号宋体宋体特此公告上海市食品药品监督管理局二一三年十月二十八日 2013/10/28 12:00:01
- 全面推行“黑名单”制度 这些高压线不能碰
- 一进黑名单，就不妙了。全面推行黑名单制度日前，陕西省药监局发布“关于公开征求《陕西省药品安全“黑名单”信息共享和联合惩戒办法（试行）》意见的通知”，意在加强药品（含医疗器械）安全监管，强化企业主体责任落实，推进诚信体系建设，完善行业禁入和退出机制。在范围和概念的圈定方面医疗器械安全“黑名单”是指国家发改委原国家食药监管总局等部门联合印发的《关于对食品药品生产经营严重失信者开展联合惩戒的合作备忘录》（发改财金号）中明确的联合惩戒对象。联合惩戒对象为药品监督管理部门公布的存在严重失信行为的上市许可持 2020/6/30 9:02:54
- 盘点被纳入特别审批和优先审批程序的体外诊断产品
- 截止年月日，公示显示已有项产品被纳入创新医疗器械特别审批通道，其中项为体外诊断产品，占产品总数的；已有项产品纳入医疗器械优先审批通道，其中项为体外诊断产品，占产品总数的。根据《创新医疗器械特别审批程序》（食药监械管号）规定创新医疗器械产品须符合主要工作原理作用机理为国内首创，产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，技术上处于国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值。在公示的项产品中，体外诊断试剂项，体外诊断仪器项。其中分子诊断产品以的绝对优势占据主导地位，包括项分子诊断试剂和项分子诊断仪器 2018/6/8 10:26:06
