西安辰康医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

西安辰康医疗器械有限公司

企业名称：	西安辰康医疗器械有限公司
许可证号：	陕西食药监械经营许20190258号
企业类型：
注册地址：	西安经济技术开发区旭景兴园第9幢1单元10层11018号房
社会信用代码：
法定代表人：	李娜
企业负责人：	何粉玲
质量负责人：	何粉玲
经营范围：	01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>12有源植入器械</br>13无源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	西安经济技术开发区旭景兴园第9幢1单元10层11018号房
仓库地址：	西安经济技术开发区旭景兴园第9幢1单元10层11018号房
发证机关：	西安市市场监督管理局
发证日期：	2020-05-20
有效期至：	2024-04-10
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建国大药房连锁有限公司厦门文园店闽厦食药监械经营许20161041号 2021-09-29 2026-09-28 厦门市思明区文园路83-2-102号
陕西鑫威泰生物科技有限公司陕西食药监械经营许20181157号 2020-06-29 2023-12-06 陕西省西安市高新区高新六路52号立人科技园1幢10601室
邯郸市山寿医疗器械有限公司冀邯食药监械经营备20190138号 2019-10-21 河北省邯郸市肥乡区辛安镇镇孟郭庄村
河北麒润贸易有限公司冀石食药监械经营备20201892号 2020-09-27 河北省石家庄市长安区中山东路447号建华城市广场B座1123
唐山福信医药科技有限公司冀唐食药监械经营备20190773号 2019-11-19 河北省唐山市路北区环城西路3699-2号（西部物流园）唐山美康太平医药科技有限公司办公区域402
沧州迎宾大药房连锁有限公司北环药店冀沧食药监械经营许20180116号 2019-07-09 2023-09-04 河北省沧州市南皮县南皮镇东迎宾路北

【专访】江西樟都药业有限公司: 江西樟树被誉为“中国药都”，至今余年，樟树药材价格炮制技术已经独树一帜，并享有“药不到樟树不齐，药不过樟树不灵”的美誉。本次专访我们就有请到了坐落于江西樟树的江西樟都药业有限公司负责人齐总。环球医药网齐总，您好！首先请齐总简单的介绍下贵公司齐总我们江西樟都药业有限公司，秉承药都樟树千百年传统精神，是一家集科研生产销售于一体的现代化的高新技术企业。环球医药网贵公司目前上市的产品有哪些齐总目前上市的有国食健字保健品系列；复合氨基酸；口服液口服液；枇杷膏；钙片钙片；洗液洗液；喷剂喷剂；妇科栓剂妇科栓剂

医改明星出手了！落实编制备案制……: 福建省三明市一直都是医改的风向标，这次三明市又出医改新政策了，备案制全员目标年薪制等都要真正落实！三明市作为医改明星，已经上了很多次央视《新闻联播》，其在医疗方面的改革措施和方向一致都走在全国的前列，经常为其他省份所参照学习，其改革成果也是有目共睹的。终于，三明市又出文件了。近日，三明市人民政府办公室发布《关于建立现代医院管理制度的实施意见》明政办号，对于公立医院在编制薪酬医保等多方面都有了详细安排，一些要求不再只是停留在探索阶段，而是明确了要落实。县级公立医院落实编制使用备案制在年国务院发布的

【重磅】2018年度中国医药工业百强榜发布！: 月日，由中国医药工业信息中心主办的年第届全国医药工业信息年会在连云港盛大开幕，大会隆重发布了备受行业关注的年度中国医药工业百强企业榜单。扬子江药业集团有限公司广州医药集团有限公司中国医药集团有限公司位列前三甲。根据中国医药工业信息中心的统计和分析，年度百强榜上榜企业延续了一贯的强劲增长动力，主营业务收入规模达到亿元，增速达。在百强企业的龙头带动作用下，医药工业企业保持了强劲的营收能力，发展动能充足。年度中国医药工业百强企业扬子江药业集团有限公司广州医药集团有限公司中国医药集团有限公司修正药业集团

精神药品管理办法（二）精神药品的生产: 第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位，由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度生产计划，由卫生部会同国家医药管理局联合下达。第二类精神药品制剂的年度生产计划，由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。精神药品的生产部门未经批准，不得擅自改变生

总局关于发布超声骨密度仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第180号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声骨密度仪注册技术审查指导原则》《电动轮椅车注册技术审查指导原则》《耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则》《医用吸引设备注册技术审查指导原则（年修订版）》《小型分子筛制氧机注册技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。附件超声骨密度仪注册技术审查指导原则电动轮椅车注册技术审查指导原则耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则医用吸引设备注册技术审查指导原则（年修订版）小型分子筛制氧机注册技术审