西安泽明贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西华山大药房医药连锁有限公司凤翔长青路店 陕宝食药监械经营备20180015号 2021-01-05 陕西省宝鸡市凤翔县城关镇长青路石家营村十四组1楼门面房
- 安徽江戈医疗器械有限公司 皖合食药监械经营备20200763号 2020年04月14日 合肥市经济技术开发区丹霞路与引针路交叉口金星商业街a212
- 北京高济百康大药房有限公司唐家岭分店 京海药监械经营许20210228号 2022-08-03 2026-12-26 北京市海淀区西北旺镇唐家岭新城东区（T080地块）11号楼一层102
- 安徽滇彩福供应链管理有限公司 皖阜药监械经营备20220297号 2022年06月10日 安徽省阜阳市颍州区西湖大道139号丽丰一品写字楼C1楼2422室
- 上海福满家便利有限公司博霞路店 沪浦食药监械经营备20217073号 上海市普陀区曹杨路1888弄11号2楼203室-P
- 安徽省聚英医疗器械有限责任公司 皖合食药监械经营备20200910号 2020年04月22日 安徽省合肥市蜀山区望江西路159号黄山花园1栋304室
相关资讯
- 神药二甲双胍一致性评价满三家？再等等
- 神药二甲双胍一致性评价满三家再等等二甲双胍，这个大品种过三家了月日，广东众生药业股份有限公司发布公告表示，其全资子公司广东华南药业集团有限公司（以下简称“华南药业”）收到国家药品监督管理局批准签发的《药品补充申请批件》。华南药业的盐酸二甲双胍片通过了仿制药一致性评价。据赛柏蓝查询，目前石药集团规格为和的盐酸二甲双胍片四环医药规格为的盐酸二甲双胍片过评，此次华南药业的盐酸二甲双胍片过评品规为。这意味着，华南药业成为国内盐酸二甲双胍片这一规格，继四环医药后第二家通过一致性评价的企业。在这里，赛柏蓝要 2018/11/15 10:44:15
- 运动可预防疾病 包括癌症
- 据美国癌症协会建议行使分钟，一周至少天，为癌症的预防。行使不意味着去健身房举重。有很多的方式进入您的一天行使。定期做运动将减少发展中国家的疾病的风险，以及防止其返回。运动是更具挑战性，在以后的几年，你的生活方式。鼓励您的孩子尽早开始，并找到什么样的运动组合最适合自己的。到了成年期，他们有一个程序，他们喜欢将坚持与生活。许多地方的体育场馆，媒体，宾夕法尼亚州，洛矶运行青年会生命适合在，宾夕法尼亚州，在格伦米尔斯的赤脚瑜伽，宾夕法尼亚州提供各种类为年轻岁。赤脚瑜伽，你的锻炼后，你可以坚持围绕按摩。如 2011/11/1 16:43:59
- 总局关于印发医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强医疗器械生产监督管理，指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估，根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则》。现印发给你们，请遵照执行。食品药品监管总局年月日附件医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则 2016/12/21 17:32:01
- 药物别乱吃，吃错造受罪
- 老年期是人体器官的退化期，老年人会在此期间出现各种各样的退化症状，正如瓜果自然的生长过程一样，生长是由娇嫩慢慢变为成熟，再到成熟后逐渐地自然枯萎，就算没有枯萎，也会因时间或缺乏水分的因素而致其慢慢自然熟烂。所以按照自然的定律，人到老年阶段出现疾病需要服药是人之常情的事。虽然疾病的出现乃至正常，但如今老年人服药也是引发危险的问题因素。同时这也是社会备受关注的热点问题之一。老年期患者本身的眼睛视力就相当薄弱，加上没有养成良好的服药习惯，对造成服错药的可能性就会随之增加。尤其是患有慢性疾病的患者，该类 2014/10/6 23:37:19
- 本土生物药群雄逐鹿终归三足鼎立 如何弯道超车
- 经过数年发展，生物药研发领域的国际合作日渐频繁，越来越多的国内公司的抗体药物获批临床后进入“更烧钱”阶段。近一个月来就有两大新闻惹眼一是阳光保险阳光融汇等对嘉和生物增资亿元，二是恒瑞以总额亿美元向出售完成临床前研究的单抗。在中国医药市场稳步向好的背景下，发布《生物类似药研发与评价技术指导原则》药审改革中有关上市许可持有人制度有望开展试点的利好放出后，中国生物药产业迎来前所未有的新机遇。然而，在“从新药创制迈向精准医疗高峰论坛”上，与会专家指出，行业同时面临研发同质化研发成本高生产基地重复化建设医 2015/9/25 9:28:32
- 多位CFDA官员解读上市许可持有人制度
- 今年月，公布了《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》（征求意见稿），规定药品上市许可持有人需对药品临床前研究临床试验加工制造原辅料质量经销配送临床指导用药以及不良反应报告等承担全部法律责任。上市许可持有人制度受到了广泛关注和热议。月日，第九届中国医药企业家科学家投资家大会的政策创新主会上，药品监管司司长丁建华药化注册司副司长李芳和药品审评中心副主任周思源就上市许可持有人制度的相关话题分享了他们的看法。上市许可持有人制度实施现状李芳介绍了自年月上市许可持有人制度试点以 2017/9/28 9:29:42
