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武汉润玉医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210445号 2021-09-07 2026-09-06 武汉市江汉区金家墩特1号武汉天街第1号办公楼19层（12、13、14）办号房
厦门古莲堂大药房有限公司闽厦食药监械经营备20202246号 2020-06-16 3000-00-00 福建省厦门市湖里区穆厝路5号1514单元
陕西泉源堂智慧药房连锁有限公司丈八北路店陕西食药监械经营备20211412号 2021-07-20 陕西省西安市高新区丈八北路鸿基新城28幢1单元1层10101号1楼北户
北京金木御本堂药房连锁有限公司第十二分店京兴食药监械经营备20150207号 2021-12-20 北京市大兴区黄村镇兴丰大街体委商业17号一层17
江西益丰大药房连锁有限公司莲塘涂山路店赣南械经营许20210016号 2021-02-04 2026-02-03 江西省南昌市南昌县莲塘镇涂山路1号
上海狄垚贸易商行沪金食药监械经营许20210414号/沪金食药监械经营备20210579号 2021-11-25 2026-06-22 上海市金山区张堰镇松金公路2514号（张堰经济园区）

食品药品监管总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》（以下简称《办法》），将于年月日起施行。飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先告知的监督检查，具有突击性独立性高效性等特点。年，国家食品药品监管局发布了《药品飞行检查暂行规定》，年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》，在调查问题管控风险震慑违法行为等方面发挥了重要作用。为适应监管形势变化和需要，经过深入调研和广泛征求意见，总局对飞行检查的范围要求工作程序以及各方责任和义务做出进一步明确，在此基础上，起草和制定

物流公司批发假药 害苦医药公司: 某医药公司从某医药物流公司购得一批药品，结果在销售中被查出是假药，受到行政处罚。假药造成的损失达万余元，应该由谁来承担呢日前，仓山法院判定，医药物流公司须返还医药公司药品采购款和处罚款共万余元。年，某医药公司从福州一家医药物流公司处购得一批进口镇痛片，并分销到各地。年，有关部门确定这批镇痛片为假药，销售这批药的所有医药单位都受到处罚。医药公司除了被处罚外，还承担了下游销售药品各单位的处罚。医药公司认为，医药物流公司销售质量不合格的产品，造成己方损失万余元，遂向对方索赔。双方无法达成一致，最终闹上

卫计委重申低价药直接挂网 9月将全国督查: 低价药政策将迎来一次全国范围的督查，这是月日从卫计委透露出的信息。世纪经济报道记者从卫计委获得的资料显示，截至月日，全国除了西藏以外，个省份都已经按国家要求公布了省级低价药清单，经计算，各省平均增补品种为个。加上国家公布的个品种，全国每个省份平均拥有种以上的低价药。但各省具体开展招标的进度有快有慢，“江西上海甘肃安徽吉林宁夏湖北湖南河北等省已经启动低价药的直接挂网采购工作，预计月底其他省份都能开展。”日，卫计委药政司人士表示。然而，这期间也出现一些政策执行上的偏差。月日，福建省招标办下发福建的药

生物技术制药创收潜力巨大: 据小编了解，与传统的制药技术相比，生物技术药物有着巨大的优势，从最新的发展态势也看出了这种趋势，国际环球医药网医药巨头在生物技术药物方面都投下了很大赌注。还有就是，最近几年将是大量专利药到期的事件，对于我国的仿制药企来说这将是一个很大的机遇。从全球的医药市场来看，欧美等发达国家的医药增长已经趋于平缓，但是一些新兴经济体市场的增长确实快速增长的，如金砖四国。抗感染药物属于最畅销药物，但是销售排名却不尽人意。生物技术药物在畅销药物排行榜中并未进入前五强，但是销售却是第一名，足见生物技术药物的巨大利润

有利于女人养生的食物: 女人养生有很多手段，通过饮食养生可谓最佳选择，选对食物即可防病又能美容，看看这些食物吧，都是女人的养生法宝。痛经在女性中非常普遍，调查显示有的女性都被痛经困扰。有一种食品可以缓解痛经，那就是榴莲，在榴莲之乡泰国，榴莲作为女性产后不养身体的食物，它有活血散寒的功效，因而对缓解痛经有很大帮助。榴莲还可以帮助改善女性寒性体质，避免手脚寒凉的情况。美丽秀发是很多女性的追求，通过食用大蒜可以实现美发的目的。吃大蒜可以减少脱发，使头发乌黑亮泽。大蒜有杀菌功效，可以预防阴道炎阴道炎发生。此外，大蒜还能杀死癌细

众生片和强肾片转换为非处方药: 年月日，国家药监局发布了非处方药处方药转换公告，涉及品种为众生片和强肾片，要求持有人于年月日前，完成修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，众生片和强肾片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及