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河北福顺堂药房连锁有限公司深泽六分店冀石食药监械经营备20190539号 2020-10-26 深泽县真武西路177号南院第一间
浙江康鸿医药销售有限公司浙金食药监械经营许20150012号 2022-04-07 2026-12-05 浙江省金华市婺城区明月街495号办公室401、402、403室
黄骅市保元信誉药品零售连锁有限公司东食品信誉药店冀沧食药监械经营备20180321号 2019-11-13 河北省沧州市黄骅市新华路220号
衡水奥飞商贸有限公司冀衡食药监械经营备20180055号 2018-02-06 河北省衡水滨湖新区魏屯镇于庄村
河北睿景医疗器械科技有限公司冀石食药监械经营许20190283号 2019-11-05 2024-10-21 石家庄市新华区中华北大街298号颐宏大厦01单元1515室
福州市晋安区好药师健康大药房闽榕食药监械经营备20151601号 2022-04-21 3000-01-01 福州市晋安区鼓山镇浦乾路303号金辉东景C区二期（御景家园）40#楼1层16、17店面

发现早期胃癌的方法: 实验室检查胃癌标志物胃癌细胞产生的多种物质能在胃液血液及其他组织中被检测到，可作为胃癌的标志物应用于胃癌筛选普查，如各种酶和来源于胚胎的标志物。癌基因一般认为高表达与肠型胃癌有关，但在发育不良肠化生肿瘤附近正常黏膜中均有高表达，所以认为该基因在胃癌发生过程中较早阶段起作用。基因的缺失突变也多见于胃癌早期，且多发生于未分化型胃癌。此外，基因基因表达与胃癌发生及胃癌生物学行为有关，并在胃黏膜高度发育不良早期胃癌进展期胃癌标本中的表达依次增高。胃癌的演进是多种基因改变的结果，以上这些胃癌相关癌基因对早

从吊瓶使用量看药物滥用: 年，我国医疗输液亿瓶，平均到亿人口，相当于每个中国人一年里挂了个吊瓶，远远高于国际上瓶的平均水平。我国年生产抗生素万吨，人均消费量是全球平均量的倍，药品滥用潜伏着很大的危险。日前有媒体报道，在北京大学人民医院感染科的分诊台前，一张异常醒目的海报上，印着“输液治疗不等于好得快”几个大字，让人走进感染科的大门一眼就看得到。不过，这张吸引眼球的海报并没有产生应有的宣传效果。年的第二天一早，挂着吊瓶的病人还是塞满了病床。“输液治疗不等于好得快”，这是一种基本的医疗常识。而在某些时候，“输液治疗等于好得快

中药饮片年销售超40亿！这两家上市药企做到了: 中药饮片是中国中药产业的三大支柱之一，近年来随着科技的进步，以传统中药饮片为原料，经过提取分离浓缩干燥制粒包装等生产工艺，加工制成的一种统一规格统一剂量统一质量标准的新型配方用药中药配方颗粒进入了市场，成为了我国中药产业的另一块瑰宝。目前我国市场上，中药饮片或中药配方颗粒销售规模较大的上市药企分别有康美药业中国中药红日药业香雪制药太龙药业。康美药业是中药饮片的龙头，而中国中药则是中药配方颗粒市场的主导企业，两家药企年在这个领域的营业收入均突破亿元。康美药业中药饮片的龙头康美药业的中药饮片系列产品

境外数据注册申报细则发布！下一个会是谁？: 月日，国家药品监督管理局官网发布《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告（年第号）》（简称《指导原则》）和解读，旨在贯彻落实“两办文件”精神，对药品在中国境内申报注册时接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作给出明确的政策指引。按照《指导原则》要求，涉及的境外临床试验数据，包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据；在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于注册申请。政策加持之下，不仅意味着跨国药企将有更加充足的理由考虑提

江苏省食品药品监督管理局关于公布执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告（2017年第4期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定，现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下一总体情况本次公告的监督抽检信息共涉及类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中肉及肉制品不合格样品批次，粮食加工品批次茶叶及相关制品批次，均未检出不合格样品。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。检验项目合格及不合格样品信息详见附件。二不合格产品情况如下南通润良商业有限公司销售的标称南通双和食品有限公司生产的卤水猪肚，大肠

真实世界证据助力药物研发！CDE明确六种情形可用: 关于真实世界证据如何用于药物研发在业内探讨已久，月日，官网公开就《真实世界证据支持药物研发的基本考虑》（下称《征求意见稿》）征求意见，时限为自发布之日起个月。对于放开真实世界证据支持药物研发的原因，在《起草说明》中指出，药物研发过程中，对于某些缺乏有效治疗措施的罕见病和危及生命的重大疾病等情形，常规的临床试验可能难以实施，或需高昂的时间成本，或存在伦理问题。因此，利用真实世界证据用以评价药物的有效性和安全性成为可能的一种策略和路径。不过，在《起草说明》中也强调，真实世界研究设计并不意味着与随机等