[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西三秦济生堂医药连锁有限公司白水人民路店

    企业名称: 陕西三秦济生堂医药连锁有限公司白水人民路店
    许可证号: 陕渭食药监械经营许20180011号(已注销)
    企业类型:
    注册地址: 陕西省渭南市白水县人民路中段
    社会信用代码:
    法定代表人: 惠亚菲
    企业负责人: 王莉珍
    质量负责人: 王莉珍
    经营范围:
    经营地址: 陕西省渭南市白水县人民路中段
    仓库地址: 无库房
    发证机关: 渭南市行政审批服务局
    发证日期: 2019-04-08
    有效期至: 2023-01-09
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药企新规坚持下去行业自然得以净化
    我国的医药产品质量水平迟迟上不去原因一直被归为标准问题,于是为了解决这一问题新的药企生产经营标准也建立并推行起来,从执行的过程来看这次的新规可能真的是史上最严,据悉直到现在也只有为数极少的药企通过了这一标准,大量的中小型药企根本就无力进行自我改造以满足新规的要求,这就难免要面临停产的境况,而上层部门似乎也没有放水或者宽松的迹象,这自然也给了社会一个好印象,似乎这次真的就是我国药品生产行业的新转折点。大型药企对于新规还是能够从容应对的,其中的硬件升级药企也有足够的能力去做到,但是中小药企则无力购买
    2014/1/16 21:02:01

    药企新规坚持下去行业自然得以净化

    海南省食品药品监督管理局关于2018年第一季度公告的食品安全监督抽检情况汇总分析
    年第一季度,海南省食品药品监督管理局共完成并公布批次食品样品监督抽检结果,其中,检验项目合格的样品批次,不合格样品批次,样品总体合格率为,合格率较年第四季度低个百分点。监督抽检结果详情见附件)。各类食品抽检情况抽检食用农产品批次,合格批次,样品合格率;抽检饮料批次,合格批次,样品合格率;抽检食用油油脂及其制品批次,合格批次,样品合格率;抽检餐饮食品批次,合格批次,样品合格率;抽检糕点批次,合格批次,样品合格率;抽检罐头批次,合格批次;抽检酒类批次肉制品批次茶叶及相关制品批次速冻食品批次粮食加工品
    2018/4/4 0:00:01

    海南省食品药品监督管理局关于2018年第一季度公告的食品安全监督抽检情况汇总分析

    国家药监局通知 保健食品再注册工作有关事宜
    为进一步做好保健食品再注册工作,日前,国家食品药品监督管理局发出通知,对准予再注册的国产保健食品准予再注册的进口保健食品申请人提出再注册申请并已受理再注册申请已受理,已受理的产品变更申请技术转让产品注册相关事项进行了明确。关于保健食品再注册工作有关问题的通知国食药监许号各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局保健食品审评中心按照《保健食品注册管理办法(试行)》有关规定,各地正在开展保健食品再注册工作。针对目前各地工作中遇到的问题,为进一步做好保健食品再注册工作
    2010/7/27 22:19:39

    国家药监局通知 保健食品再注册工作有关事宜

    国家食药总局:禁售“后悔药”等三无产品
    作为网上卖的奇葩商品,曾经一段时间里,一些网店吆喝着销售“后悔药”“忘情水”“绝情丹”“脑残片”博取关注。近日,国家食品药品监督管理总局在官网发布消息,称销售“后悔药”“绝情丹”“忘情水”等产品未经批准生产,有些甚至为“三无”产品,目前已责令相关网络交易平台关闭所有的网店,并提醒消费者不要购买使用此类产品。国家食药总局称一些商家在网络上销售名为“后悔药”“绝情丹”“忘情水”等多种产品,此类产品标签上标有功能主治用法用量等内容,虽标示为“药”,但声称实际为糖果,且大多未标示生产厂家等相关信息。据调
    2014/5/21 11:42:15

    国家食药总局:禁售“后悔药”等三无产品

    2008年7月10日卫生部将召开例行新闻发布会
    卫生部将于年月日上午在卫生部(西直门外南路号)五楼新闻发布厅召开例行新闻发布会,介绍抗震救灾卫生防疫灾后恢复重建工作及卫生部等继续推进新农合制度建设的有关情况,欢迎中外记者届时参会。联系人及联系方法马扬尘卫生部新闻办公室二八年七月九日
    2008/7/9 14:06:16

    2008年7月10日卫生部将召开例行新闻发布会

    总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告(2017年第19号)
    为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书功能主治和禁忌项进行修订。现将有关事项公告如下一所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照益母颗粒非处方药说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使
    2017/2/27 16:23:01

    总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告(2017年第19号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。